Лексофлон

Лексофлон^® вводят животным в/м. Крупному рогатому скоту, свиньям: в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела), ежедневно в течение 3-5 дней.

• почечная недостаточность;
• печеночная недостаточности;
• существенные нарушения развития хрящевой ткани;
• поражения нервной системы, сопровождающиеся судорогами;
• повышенная чувствительность к фторхинолонам.

При использовании препарата Лексофлон^® согласно инструкции побочных явлений и осложнений не установлено. При возникновении устойчивой аллергической реакции лекарственный препарат отменяют, рекоменду­ется антигистаминная и симптоматическая терапия. При передозировке лекарственного препарата наблюдаются беспокойство, дезориентация, потеря аппетита, тошнота, диарея; редко - поражение сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии. В случае развития анафилактического шока животным нельзя вводить кортикостероиды, рекомендуется использовать антигистаминные средства. Особенностей действия при первом применении и отмене лекарственного препарата не выявлено. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.  

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций прозрачный, от зеленовато-желтого до желтого цвета. Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (соляная кислота), бензиловый спирт, вода д/и. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упакованы в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после первого вскрытия - 28 суток.Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.  

Фармакологические свойства

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов, производное нафтиридина. Левофлоксацин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное действие, активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробных микроорганизмов (в т.ч. Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.), а также других микроорганизмов: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, ингибированием синтеза ДНК, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после парентерального введения. Биодоступность левофлоксацина составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 ч после введения, период полувыведения - 7 ч. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. Левофлоксацин в основном выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. У лактирующих животных также выделяется с молоком. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 ч. Лексофлон^® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).  

Меры предосторожности

При работе с препаратом Лексофлон^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следу­ет вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекар­ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подле­жат утилизации с бытовыми отходами.  

Производитель

Компания ООО "НИТА-ФАРМ", Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф