КРС для лечения:

• болезней органов дыхания,
• болезней мочеполовой системы,
• острого послеродового метрита,
• межпальцевого некробактериоза и других инфекциях бактериальной этиологии.

Свиньям применяется для лечения:

• болезней органов дыхания,
• болезней мочеполовой системы.

Дозировка

Иноксел RTU вводят один раз в сутки.

Свиньям внутримышечно, КРС подкожно.

Свиньям: 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3 #8212; 5 дней;

КРС: 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы) при респираторных заболеваниях #8212; в течение 3-5 дней, при остром межпальцевом некробактериозе #8212; в течение 3 дней, при остром послеродовом метрите #8212; в первые 10 дней после отела в течение 5 дней.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления зверей.

Молоко дойных коров после применения Иноксела RTU в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Иноксела RTU является индивидуальная повышенная чувствительность животных к бета-лактамным антибиотикам.

При применении Иноксела RTU в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможно образование припухлости на месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств.

Состав и форма выпуска

Иноксел RTU в качестве действующего вещества содержит цефтиофура гидрохлорид #8212; 50 мг/мл и вспомогательные компоненты: стеарат алюминия и триглицериды. Цефтиофур #8212; антибиотик широкого спектра действия типа Цефалоспоринов 3 поколения Цефалоспорины начали активно применять в связи со снижением эффективности препаратов пенициллинового ряда, в т.ч. стафилококков.

Цефалоспорины активны против грамм отрицательных возбудителей

Иноксел RTU выпускают в виде стерильной суспензии, расфасованной по 90 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренные пластиковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета.

Фармакологические свойства

Иноксел RTU (Inoxel RTU) – антибактериальный лекарственный препарат в форме суспензии для инъекций, предназначенный для лечения крупного рогатого скота и свиней при болезнях органов дыхания, мочеполовой системы, межпальцевом некробактериозе и других инфекциях бактериальной этиологии.

Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к группе цефалоспоринов нового поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes.

Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. В организме цефтиофур быстро превращается в активный метаболит #8212; десфуроилцефтиофур, который концентрируется в местах пораженных инфекцией. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 #8212; 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне около 24 часов после введения препарата. Выводятся из организма животного цефтиофур и его метаболиты преимущественно с мочой.

Подробнее о цефалоспоринах – см. Википедия

Условия и сроки хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке #8212; 2 года со дня изготовления; после вскрытия флакона #8212; не более 24 дней.

Иноксел RTU по истечении срока годности не должен применяться.

Производитель

Компания «VETANCO S.A.», Аргентина

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Суточным цыплятам:

• при бактериях, вызываемых Escherichia coli и Staphylococcus aureus.
• антибиотик для цыплят против раннего падежа

КРС для лечения:

• инфекций органов дыхания,
• для терапии некробактериоза КРС, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Свиньям для лечения:

• • инфекций органов дыхания.

Фармакологические свойства Иноксел относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.

Цефтиофур натрия, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Salmonells typhimurium, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Механизм бактерицидного действия антибактериального препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления.

Максимальная концентрация Иноксела в плазме крови после внутримышечного введения препарата достигается через 0,5-2 часа и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 10-19 часов.

Иноксел по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Иноксел #8212; это новый антибиотик для цыплят против раннего падежа суточных цыплят

Биодоступость для цыплят 88,9%.

Препарат Иноксел продемонстрировал отличную активность против Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida, а также Histophilus somni (Haemophilus somnus) и Corynebacterium pyogenes #8212; бактериальных патогенов, связанных с респираторными заболеваниями у КРС.

Цефтиофур продемонстрировал  активность in vivo и in vitro в отношении Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, двух основных патогенных анаэробных бактерий, связанных с острым межцпальцевым некробациллезом крупного рогатого скота (копытная гниль, пододерматит).

Цефтиофур обладает отличной  активностью in vitro против грамотрицательных патогенов, таких как Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida и грамположительный патоген Streptococcus suis, все из которых по отдельности или в комбинации могут быть связаны с бактериальным респираторным заболеванием свиней (бактериальная пневмония свиней).

Дозировка

Препарат вводят один раз в сутки в течение 3 дней, при необходимости – в течение 5 дней.

Препарат вводят свиньям и КРС внутримышечно, цыплятам #8212; подкожно в область шеи.

КРС: 1 мг на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл рабочего раствора на 50 кг массы животного;

Свиньи: 3 мг на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл рабочего раствора на 16 кг массы животного.

Суточным цыплятам:  однократно 0,08 – 0,20 мг на 1 цыпленка. Одного флакона достаточно для обработки 40000 цыплят. В качестве растворителя возможно использовать разбавитель для вакцин Марека.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа, свиней – не ранее чем через 48 часов после последнего применения Иноксела.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров в период и после применения Иноксела разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Иноксела является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

Побочных явлений и осложнений при применении Иноксела в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Иноксел не следует назначать одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Иноксел (Inoxel). Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Иноксел в качестве действующего вещества в 1 флаконе содержит цефтиофур натрия – 1,06 г (эквивалентно 1 г цефтиофура) или 4,2 г (эквивалентно 4 г цефтиофура).

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой аморфный порошок белого или светло-бежевого цвета.

Выпускают Иноксел в виде стерильного порошка, расфасованным по 1,06 г или 4,2 г в стеклянные флаконы вместимостью 20 мл или 80 мл соответственно. Флаконы с порошком упакованы в индивидуальные картонные коробки.

Хранят Иноксел в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 0С до 20 0С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условиях хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение Иноксела по истечении срока годности.

Иноксел следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Порядок применения

Иноксел применяют животным парентерально в виде стерильного раствора, для приготовления которого во флакон с 1,06 г стерильного порошка вносят 20 мл растворителя (вода для инъекций, физраствор, разбавитель для вакцин Марека (если препарат используется для лечения птицы)), во флакон с 4,02 г стерильного порошка – 80 мл растворителя.

Растворение Иноксела следует проводить как можно быстрее, для этого воду для инъекций (вода для инъекций, физраствор, разбавитель для вакцин Марека (если препарат используется для лечения птицы)), набирают в стерильный шприц большого объема с иглой большого диаметра и вносят во флакон с порошком, после этого флакон немедленно встряхивают до полного растворения порошка.

Полученный лечебный раствор содержит 50 мг цефтиофура /мл.

Срок использования лечебного раствора составляет: при хранении в темном месте при температуре от 5°С до 20°С – 12 часов, при хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С – 7 суток, при хранении в замороженном виде при температуре от минус 4ºС до минус 18°С – 8 недель.

Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Меры личной профилактики

При работе с Инокселом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Инокселом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Производитель:

компания «VETANCO S.A.», Аргентина

Продавец:

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

КРС для лечения:

• бронхопневмонии,
• энзоотической пневмонии,
• колибактериоза,
• сальмонеллеза,
• стрептококкоза,
• септицимии,
• мочеполовых и других болезней, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также смешанных и вторичных инфекций при вирусных болезнях.

Свиньям применяется для лечения

• энзоотической пневмонии,
• атрофического ринита,
• синдрома мастит-метрит-агалактии

Дозировка

Препарат применяют один раз в сутки.

Телятам подкожно, свиньям внутримышечно.

Телятам и свиньям: 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного) в течение 3 #8212; 5 дней.

При хронических и тяжело протекающих заболеваниях – до 10 дней.

Срок ожидания

КРС: убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Противопоказания

Не превышать рекомендуемую дозу.

Не вводить препарат в одно и то же место при проведении повторных инъекций.

При использовании препарата должны соблюдаться положения местного ветеринарного законодательства.

Фторхинолоны следует применять только после проведения антибиограммы на чувствительность.

Не применять лактирующим животным, молоко которых используется в пищу людям.

Не допускается применение Бактил 5% инъекционного совместно с бактериостатическими антибиотиками (левомицитином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Не допускается применение Бактил 5% инъекционного совместно с бактериостатическими антибиотиками (левомицитином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Состав и форма выпуска

В 1 мл. препарата, в качестве действующего вещества содержится 50 мг. энрофлоксацина.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль-50 мг, гидроксид калия-10 мг, бензиловый спирт-10 мг, метилпарабен-1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Бактил 5% инъекционный выпускают во флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин-производное хинолкарбоксильной кислоты относится к фторхинолам 3-го поколения, обладает широким спектром антибактериального действияв отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp„ Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfmges, Bordetella bronchi- chiceptica, Campylobacter spp., Corinebacterium pyogenes, Pseudomonas aerugenosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp.

Производитель

Компания «VETANCO S.A.», Аргентина

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Сбалансированный комплекс витаминов и аминокислот

Кормовая витаминно-аминокислотная добавка используется:

• для нормализации обмена веществ
• повышения естественной резистентности у сельскохозяйственных животных и птицы в период интенсивного роста,
• в качестве антистрессового средства при вакцинации,
• при лечении для восстановления кишечной микрофлоры,
• при смене рациона,
• транспортировке,
• для улучшения усвоения корма
• для увеличения набора массы
• стимулирует метаболические процессы,
• используется в комплексе вспомогательной терапии с антибиотиками
• регулирует процесс роста и обмен веществ.

Результаты использования:

• Укрепляет здоровье животных и птиц
• Улучшает состояние стада
• Улучшает конверсию корма и эффективность кормления
• Увеличиваете привесы
• Эффективно противодействует дефициту питательных веществ при кормлении
• Содержание аминокислот способствует улучшению метаболизма клеток печени, что повышает их дезинтоксикационную способность

Результаты применения в птицеводстве:

• Улучшенная яйценоскость
• Улучшение качества скорлупы
• Увеличивается выводимость цыплят
• Снижение смертности в момент вылупления

В период подготовки к соревнованиям для спортивных лошадей

• Благодаря сбалансированному составу витаминов и аминокислот введение Анпросол Аминопан в ежедневных рацион лошадей перед соревнованиями существенно улучшают спортивные достижения

Дозировка

Применяют перорально с водой для поения ежедневно в течении 5-7 дней из расчета:

• птица: 25-50 мл на 100 литров питьевой воды в сутки;
• крупные животные (КРС, свиньи, лошади): 20-30 мл на голову в сутки;
• мелкие животные (козы, овцы, поросята, телята и жеребята): 5 мл на голову в сутки.

При необходимости курс можно продлить до 10 дней.

Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.

Не применять кормовую добавку Препарат в системе поения совместно с вакцинами перорального потребления, органическими кислотами.

Срок ожидания

АНПРОСОЛ АМИНОПАН содержит витамины и аминокислоты, для которых отсутствует период ожидания, т. е. продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Состав и форма выпуска

Представляет собой многокомпонентную смесь жиро и водорастворимых витаминов и аминокислот, антиоксиданта и стабилизатора, не содержит ГМО.

В качестве действующего вещества в 1 литре содержится:

Витамин А – 20 000 000 МЕ,

Витамин Д3 – 200 000 МЕ,

Витамин Е – 10 000 мг,

Витамин В1 – 2 500 мг,

Витамин В2 – 2 500 мг,

Витамин В6 – 500 мг,

Витамин В12 – 5 мг,

Витамин К3 – 500 мг,

Витамин Н – 15 мг,

D-пантотеновая кислота – 2 500 мг,

Холин-хлорид – 70 000 мг

Аминокислоты:

L-аланин — 1000 мг,

L-аргинин — 600 мг,

L-цистин — 100 мг,

L-глутаминовая кислота #8212; 4000 мг,

L-гистидин — 200 мг,

L-изолейцин — 200 мг,

L-лейцин — 600 мг,

L-лизин 3000 мг,

DL-метионин — 500 мг,

L-фенилаланин — 500 мг,

L-пролин — 800 мг,

L-серин — 100 мг,

L-треонин — 500 мг,

L-триптофан — 20 мг,

L-тирозин — 200 мг,

L-валин — 600 мг.

По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость буровато-красного цвета, хорошо растворимую в воде.

Биологические свойства

Витамин А #8212; необходим для регулирования процессов роста и обмена веществ в организме, участвует в защите эпителиальных тканей при их развитии и функционировании, повышает резистентность слизистой оболочки к инфекции, влияет на репродуктивные функции животных. Витамин Д3 #8212; необходим для всасывания кальция, фосфора и магния из кишечника. При этом важным эффектом витамина является повышение проницаемости эпителия кишечника для кальция и фосфора. Он поддерживает уровень неорганического кальция и фосфора в плазме крови. Витамин Е #8212; является основным биологическим антиоксидантом, потому что защищает все окисляемые питательные вещества и витамин А, особенно ненасыщенные жирные кислоты #8212; которые являются основными компонентами клеточных мембран, участвует в дыхании и других процесс метаболизма в клетках. Витамин К #8212; участвует в синтезе протромбина в печени и ряда других факторов плазмы для свертывания крови, без которых простейшие травмы могут привести к гибели из-за потери крови. Витамин В1 #8212; участвует в процессе поставщика и транспортера альдегидных групп в клеточные мембраны. Участвует в передаче нервных импульсов и нервного возбуждения, связывается с белками, формируя натриевые каналы, для передачи натрия через мембраны. Витамин В2 #8212; играет основную роль в окислительно-восстановительных процессах. Он также вовлечен в одну из реакций цикла Кребса. D #8212; пантенол (витамин В3) вовлекается во многие метаболические процессы, связанные с метаболизмом липидов, синтезе и окислении жирных кислот, синтезе холестерина. Витамин В6 #8212; участвует во многих ферментативных реакциях, в тех которые входят в метаболизм аминокислот. Аминокислоты являются негидролизуемыми протеидами, содержащими в своей структуре функциональные ацидогруппы #8212; СООН и функциональные группы первичных аминов #8212; NН2, участвуют в образовании нейромедиаторов, обладают антидепресантной активностью, участвуют в образовании и накоплении гликогена в мышцах и печени, входят в состав белков и способствуют наращиванию мышечной массы. Стимулируют работу гипофиза, увеличивают выработку гормона роста, принимают участие в кроветворении, и прежде всего в выработке гемоглобина.

Преимущества

Синергизм действия витаминов и аминокислот нормализует функции различных ферментных систем организма, что положительно влияет на обмен веществ и повышает естественную резистентность организма.

Характеристики

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость буровато-красного цвета, хорошо растворимую в воде.

Расфасован витаминно-аминокислотный комплекс в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками, по 1, 5 и 10 литров, а также в пластиковые флаконы по 100 мл.

Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, название кормовой добавки, назначения, способа применения, состава и гарантированных показателей, номера партии, объема, даты изготовления, срока и условий хранения, с пометной «Для животных».

Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +5 о с до +25 о с. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима — 18 месяцев.

Производитель

Компания #171;CHEMIFARMA S.p.A#187;., Италия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Сбалансированный комплекс витаминов и аминокислот для нормализации обмена веществ у всех видов животных и сельскохозяйственной птицы.

Кормовая витаминно-аминокислотная добавка используется:

• для нормализации обмена веществ
• повышения естественной резистентности у сельскохозяйственных животных и птицы в период интенсивного роста,
• в качестве антистрессового средства при вакцинации,
• при лечении для восстановления кишечной микрофлоры,
• при смене рациона,
• транспортировке,
• для улучшения усвоения корма
• для увеличения набора массы
• стимулирует метаболические процессы,
• используется в комплексе вспомогательной терапии с антибиотиками
• регулирует процесс роста и обмен веществ.

Результаты использования:

• Укрепляет здоровье животных и птиц
• Улучшает состояние стада
• Улучшает конверсию корма и эффективность кормления
• Увеличиваете привесы
• Эффективно противодействует дефициту питательных веществ при кормлении
• Содержание аминокислот способствует улучшению метаболизма клеток печени, что повышает их дезинтоксикационную способность

Результаты применения в птицеводстве:

• Улучшенная яйценоскость
• Улучшение качества скорлупы
• Увеличивается выводимость цыплят
• Снижение смертности в момент вылупления

Дозировка

Применяют перорально с водой для поения ежедневно в течении 5-7 дней из расчета:

• птица: 25-50 мл на 100 литров питьевой воды в сутки;
• крупные животные (КРС, свиньи, лошади): 20-30 мл на голову в сутки;
• мелкие животные (козы, овцы, поросята, телята и жеребята): 5 мл на голову в сутки.

При необходимости курс можно продлить до 10 дней.

Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.

Срок ожидания

АНПРОСОЛ АМИНОПАН содержит витамины и аминокислоты, для которых отсутствует период ожидания, т. е. продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания

Не применять кормовую добавку АНПРОСОЛ АМИНОПАН в системе поения совместно с вакцинами перорально его потребления, органическими кислотами.

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества в 1 литре содержится:

Витамин А – 20 000 000 МЕ,

Витамин Д3 – 200 000 МЕ,

Витамин Е – 10 000 мг,

Витамин В1 – 2 500 мг,

Витамин В2 – 2 500 мг,

Витамин В6 – 500 мг,

Витамин В12 – 5 мг,

Витамин К3 – 500 мг,

Витамин Н – 15 мг,

D-пантотеновая кислота – 2 500 мг,

Холин-хлорид – 70 000 мг

Аминокислоты:

L-аланин — 1000 мг,

L-аргинин — 600 мг,

L-цистин — 100 мг,

L-глутаминовая кислота #8212; 4000 мг,

L-гистидин — 200 мг,

L-изолейцин — 200 мг,

L-лейцин — 600 мг,

L-лизин 3000 мг,

DL-метионин — 500 мг,

L-фенилаланин — 500 мг,

L-пролин — 800 мг,

L-серин — 100 мг,

L-треонин — 500 мг,

L-триптофан — 20 мг,

L-тирозин — 200 мг,

L-валин — 600 мг.

Представляет собой многокомпонентную смесь жиро и водорастворимых витаминов и аминокислот, антиоксиданта и стабилизатора, не содержит ГМО.

По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость буровато-красного цвета, хорошо растворимую в воде.

Биологические свойства

Витамин А #8212; необходим для регулирования процессов роста и обмена веществ в организме, участвует в защите эпителиальных тканей при их развитии и функционировании, повышает резистентность слизистой оболочки к инфекции, влияет на репродуктивные функции животных. Витамин Д3 #8212; необходим для всасывания кальция, фосфора и магния из кишечника. При этом важным эффектом витамина является повышение проницаемости эпителия кишечника для кальция и фосфора. Он поддерживает уровень неорганического кальция и фосфора в плазме крови. Витамин Е #8212; является основным биологическим антиоксидантом, потому что защищает все окисляемые питательные вещества и витамин А, особенно ненасыщенные жирные кислоты #8212; которые являются основными компонентами клеточных мембран, участвует в дыхании и других процесс метаболизма в клетках. Витамин К #8212; участвует в синтезе протромбина в печени и ряда других факторов плазмы для свертывания крови, без которых простейшие травмы могут привести к гибели из-за потери крови. Витамин В1 #8212; участвует в процессе поставщика и транспортера альдегидных групп в клеточные мембраны. Участвует в передаче нервных импульсов и нервного возбуждения, связывается с белками, формируя натриевые каналы, для передачи натрия через мембраны. Витамин В2 #8212; играет основную роль в окислительно-восстановительных процессах. Он также вовлечен в одну из реакций цикла Кребса. D #8212; пантенол (витамин В3) вовлекается во многие метаболические процессы, связанные с метаболизмом липидов, синтезе и окислении жирных кислот, синтезе холестерина. Витамин В6 #8212; участвует во многих ферментативных реакциях, в тех которые входят в метаболизм аминокислот. Аминокислоты являются негидролизуемыми протеидами, содержащими в своей структуре функциональные ацидогруппы #8212; СООН и функциональные группы первичных аминов #8212; NН2, участвуют в образовании нейромедиаторов, обладают антидепресантной активностью, участвуют в образовании и накоплении гликогена в мышцах и печени, входят в состав белков и способствуют наращиванию мышечной массы. Стимулируют работу гипофиза, увеличивают выработку гормона роста, принимают участие в кроветворении, и прежде всего в выработке гемоглобина.

Преимущества

Синергизм действия витаминов и аминокислот нормализует функции различных ферментных систем организма, что положительно влияет на обмен веществ и повышает естественную резистентность организма.

Производитель

Компания #171;CHEMIFARMA S.p.A#187;., Италия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

КРС, МРС, Свиньям, Птице:

Метафизиол назначается свиньям, КРС, птице, МРС.

У кормовой добавки широкий спектр воздействия:

• • Детоксикация организма животного.
  • Повышение энергоспособности.
  • Снятие токсического воздействия аммиака в период усиленного роста.
  • Желчегонное, витаминизирующее.
  • Иммуностимулирующее.
  • Нормализация метаболизма.
  • Активизация энергообмена.
  • Укрепление неспецифического иммунитета.

Дозировка

Прием Метафизиола пероральный с водой для поения. Средство применяется ежедневно в течение 5-7 дней.

Приготовление раствора осуществляется непосредственно перед приемом с учетом потребления жидкости в сутки и установленной концентрации. При необходимости прием повторяют через неделю.

Дозировка Метафизиола:

• Птица – 50-100 мл/100 л питьевой воды.
• КРС, лошади, свиньи – 30 мл на голову.
• МРС, молодняк – 10 мл на голову.

Срок ожидания

В составе кормовой добавки – аминокислоты и витамины, что позволяет использовать продукцию от сельхозживотных и птицы в пищу без ограничений.

Противопоказания

Метафизиол нельзя применять в системе поения вместе с органическими кислотами, вакцинами с пероральным приемом.

Кормовая добавка не дает осложнений, не имеет побочных реакций от приема.

Состав

Кормовая добавка Метафизиол предназначена для нормализации метаболизма, физиологических процессов в печени сельхозживотных и птиц.

В состав многокомпонентной смеси входят аминокислоты, витамины, антиоксиданты и стабилизатор.

Объем действующего вещества на 1000 мл:

L-карнитин — 5000 мг.

Витамин В6 — 500 мг.

Витамин В12 — 15 мг.

Никотинамид — 150 мг.

D-пантенол – 1000 мг.

DL-метионин — 10000 мг.

Сорбит — 100 мг.

L-лизин — 1000 мг.

L-глицин — 2000 мг.

L-глутаминовая кислота — 1500 мг.

L- аспарагиновая кислота — 1500 мг.

В составе кормовой добавки отсутствуют продукты, модифицированные генной инженерией.

Форма выпуска

Метафизиол – прозрачная жидкость, хорошо растворимая в воде. Оттенок от светло-красного до насыщенно-красного.

Вещество расфасовано в полимерные канистры с винтовой крышкой объемом 1 и 10 л, а также в стеклянные флаконы по 100 мл.

На упаковке с препаратом присутствует маркировка на русском языке с указанием информации о препарате и его производителе, способе применения, состава, даты изготовления, условий и срока хранения. Проставляется пометка «Для животных».

Кормовая добавка хранится в сухом и затемненном месте при температуре +5…+25С. Период хранения в невскрытой упаковке при соблюдении температурного режима составляет 18 месяцев.

Метафизиол нельзя использовать по окончании срока годности.

Меры предосторожности

Работа с кормовой добавкой требует соблюдения техники безопасности и правил личной гигиены.

В случае попадания препарата в глаза, на кожу следует обильно промыть их водой, обратиться к врачу при необходимости.

Метафизиол должен хранится в недоступных для детей местах.

Производитель

Компания #171;Chemifarma S.p.A.#187;, Италия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

За консультацией о наличии, сроках доставки и стоимости препарата обращайтесь на электронную почту:  office@innovet.ru.

КРС, МРС, Свиньям, Птице:

• для улучшения обмена веществ и обогащения рационов  макро и микроэлементами в легкоусвояемой форме.
• применение кормовой добавки рекомендовано в стрессовых ситуациях.

Дозировка

Кормовую добавку применяют орально с водой для поения ежедневнов течение 5-7 дней из расчета:

птица: 50-100 мл на 100 литров питьевой воды

крупные животные: (КРС, свиньи, лошади) 30 мл на голову.

мелкие животные: (овцы, козы, поросята, телята и жеребята) 10 мл на голову.

При необходимости повторить через неделю.

Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.

Срок ожидания

Кормовая добавка Пантосал Нью содержит макро и микроэлементы, для которых отсутствует период ожидания, т.е продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания

Не применять ПАНТОСАЛ НЬЮ в системе поения совместно с вакцинами орального применения, органическими кислотами.

Осложнений и побочных явлений при применении кормовой добавки в соответствии с данной инструкцией по применению не выявлено.

Состав и форма выпуска

ПАНТОСАЛ НЬЮ (PANTOSAL NEW)- кормовая добавка, содержащая в своем составе водорастворимые микро и макроэлементы для сельскохозяйственных животных и птицы.

В 1000 мл добавки содержится:

марганец -12500 мг,

медь #8212; 3500 мг,

цинк#8212; 7000 мг,

кальций #8212; 30000 мг

фосфор #8212; 30 000 мг

наполнитель #8212; вода очищенная #8212; до 1000 мл.

Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

По внешнему виду ПАНТОСАЛ НЬЮ представляет собой прозрачную жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, хорошо растворимую в воде.

Расфасован ПАНТОСАЛ НЬЮ в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками, по 1 и 10 литров.

Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием: организации производителя, ее адреса и товарного знака, названия кормовой добавки, назначения, способа применения, состава и гарантированных показателей, номера партии, объема, даты изготовления, срока и условий хранения, с пометкой #171;Для животных#187;

Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +5С до +25С. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима #8212; 18 месяцев.

Не применять кормовую добавку ПАНТОСАЛ НЬЮ по истечении срока годности.

Биологические свойства

МАРГАНЕЦ, содержащийся в легкодоступной форме в виде органической соли, участвует в процессах усвоения кальция и фосфора, оказывает влияние на рост молодняка, продуктивность взрослых особей #8212; посредством участия инактивации соответствующих ферментов. Принимает участие в регулировании функций нервной системы, жирового и углеводного обменов.

МЕДЬ, содержащаяся в легкодоступной форме в виде органической соли, участвует в процессах кроветворения, входит в состав ферментов, повышает устойчивость организма к инфекциям, обладает бактериологическими действиями.

ЦИНК, содержащийся в легкодоступной форме в виде органической соли, входит в состав многочисленных ферментных систем, стимулирующих обмен белков и углеводов, оказывающих непосредственное влияние на рост и развитие животных и птиц. Влияет на воспроизводительные способности. Цинк участвует в развитии костяка, играет значительную роль в процессах тканевого дыхания, поддерживает кислотно-щелочное равновесие организма.

КАЛЬЦИЙ, содержащийся в легкодоступной форме, служит в организме материалом для построения костной ткани. Принимает участие в процессах возбудимости мышечной и нервной ткани, активизации ферментов и гормонов, создания биоэлектрического потенциала. Необходим организму в процессах свертывания крови.

ФОСФОР, содержащийся в легкодоступной форме, играет важную роль в построении скелета, обмена углеводов, принимает участие в жировом обмене, при этом жирные кислоты, поступая в кровь, соединяются с фосфорной кислотой и холином, образуя лецитин. Фосфор входит в состав нуклеиновых кислот, входящих в состав ядерного вещества всех клеток организма.

Кормовая добавка обеспечивает организм оптимальным количеством основных макро и микроэлементов, обладающих не только каталической функцией, но и действующих как часть ферментов или простых катализаторов активности ферментов.

Кроме того, макро и микроэлементы оказывают защитное действие на организм.

Меры предосторожности

При работе с кормовой добавкой необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

При случайном попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.

При необходимости обратиться к врачу.

ПАНТОСАЛ НЬЮ следует хранить в местах недоступных для детей.

Производитель

Компания #171;CHEMIFARMA S.p.A.#187;, Италия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Телятам применяется для:

• восполняет дефицит минеральных веществ и витаминов
• оптимизирует процессы обмена веществ
• профилактика болезней органов дыхания телят, благодаря действию натурального масла мяты
• противомикробное, спазмолитическое, муколитическое, иммуностимулирующее действие
• повышает уровень потребления основных кормов
• нормализует процессы пищеварения

Дозировка

Установить лизунец для телят в место, обеспечивающее свободный доступ животного к воде.

Количество потребления регулируется самим животным.

Срок ожидания

После применения продукта мясо и молоко животных используется без ограничений.

Состав и форма выпуска

Упаковка: Ведро 4 кг

Состав:

Очищенная соль

Марганец #8212; 2300 мг

Цинк #8212; 2330 мг

Медь #8212; 600 мг

Железо #8212; 2350 мг

Кобальт #8212; 30 мг

Йод #8212; 300 мг

Селен #8212; 20 мг

Магний #8212; 88,8 г

Кальций #8212; 111,44 г

Фосфор #8212; 21,89 г

Сера #8212; 4,13 г

Витамин А #8212; 75000 МЕ

Витамин Д3 #8212; 10000 МЕ

Витамин Е #8212; 600 г

Масло мяты

Производитель

Компания ООО #171;ПК Ижсинтез-Химпром#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Коровам применяется для:

• компенсации дефицита витаминов и минеральных веществ;
• оптимизации процессов обмена веществ;
• повышения молочной продуктивности и качества молока;
• оптимального развития организма животных;
• нормализации репродуктивных функций;
• повышения уровня потребления основного корма и воды.

Дозировка

Установить лизунец в место, обеспечивающее свободный доступ животного к воде. Количество потребления регулируется самим животным.

Для увеличения продуктивности дойная корова должна потреблять воду. Поедание лизунцов вызывает у коров жажду, это стимулирует выпить больше воды.

Состав и форма выпуска

Упаковка: Ведро 4 кг

Состав:

Очищенная соль

Марганец #8212; 2300 мг

Цинк #8212; 2330 мг

Медь #8212; 600 мг

Железо #8212; 2350 мг

Кобальт #8212; 30 мг

Йод #8212; 300 мг

Селен #8212; 20 мг

Магний #8212; 88,8 г

Кальций #8212; 111,44 г

Фосфор #8212; 21,89 г

Сера #8212; 4,13 г

Витамин А #8212; 75000 МЕ

Витамин Д3 #8212; 10000 МЕ

Витамин Е #8212; 600 г

Производитель

Компания ООО #171;ПК Ижсинтез-Химпром#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

LambereMix HELPER сухой корм  для коров сразу после отела

Этот премикс нужно выпоить корове в первые 10-15 минут после отела.

Еду и воду давать корове только после выпойки премиксом.

Использование LambereMix HELPER помогает быстрее восстановится корове после отела,

• Выступает в качестве профилактического средства против молочной лихорадки,
• Против задержки последа,
• Смещении сычуга.
• Препятствует развитию кетоза,
• Ацидоза рубца,
• Жировой дистрофии печени.
• Восстанавливает водно-электролитный баланс
• Нормализует содержание K+, Ca+, Mg2+ в организме коровы
• Предупреждает субинволюцию матки
• Значительно уменьшает последствия родового стресса
• Препятствует развитию патологических процессов послеродового периода у коров
• Нормализует процессы обмена веществ
• Активирует рубцовую микрофлору

СОСТАВ

Витамины A, C, D3, E, B1, B2, B3, B5, B6, B12, K3, H

Микро и макроэлементы: калий, магний, кальций, фосфор, натрий, цинк, марганец, медь, селен, кобальт, железо, йод

Энергетические добавки: пропиленгликоль

Специальные добавки: бетаин, ферментативный пробиотик, молочная сыворотка.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

• Растворить премикс в теплой воде из расчета: 5 кг премикса на 5 л воды
• Затем довести объем раствора до 60 л – 100 л
• Хотя бы 20% раствора выпоить корове, обеспечивая животному свободный доступ к раствору. Остальной объем ввести с помощью дренчера
• При необходимости через 12 часов повторить. В случае, если корова ослаблена, выпойку проводить в течении 2-3 суток каждые 24 часа.

Производитель

ООО #171;ПК Ижсинтез-Химпром#187; по заказу «Инга Фарм», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Лауритин-С, 100 мл, инъекционный раствор

Инъекционные препараты

Применяется как препарат первой помощи при экстренных состояниях.

Целевые группы:

• КРС;
• МРС;
• лошади;
• свиньи.

Форма выпуска и состав

Раствор для инъекций Лауритин-С — прозрачная, неокрашенная или светло-жёлтого цвета жидкость c запахом камфоры.

Содержание активных веществ в 1 см³ препарата составляет:

• глюкозы моногидрата — 110,0 мг;
• бутафосфана — 32,0 мг;
• аскорбиновой кислоты — 10,0 мг;
• камфоры — 1,0 мг;
• магния хлорида — 0,13 мг;
• магния сульфата — 0,08 мг;
• кальция хлорида — 0,9 мг/мл.

Вспомогательные вещества в составе:

• стабилизаторы;
• консерванты;
• вода для инъекций.

Производитель поставляет Лауритин-С расфасованным в стеклянные или полипропиленовые прозрачные флаконы по 100 см³.

Фармакологические свойства

Сбалансированный комплекс биологически доступных ингредиентов в составе Лауритин-С обеспечивает следующие свойства препарата:

• кардиостимулирующее;
• аналептическое;
• антигистаминное;
• антиагрегатное;
• антиоксидантное.

Действие препарата направлено на восстановление общей сопротивляемости организма, стабилизацию гормонального фона, коррекцию функций эндокринной системы, стимуляцию энергетического обмена и улучшение метаболизма.

• Аскорбиновая кислота проявляет антиоксидантные свойства, нормализуя оксилительно-восстановительные процессы в организме.

Участие Acidum ascorbinicum в синтезе коллагена, кортикостероидов, интерферона, процессах иммуномодулирования повышает резистентность организма к инфекциям. Аскорбиновая кислота обладает антиагрегатными свойствами, нормализует проницаемость капилляров и микроциркуляцию крови.

• Камфора, оказывая рефлекторное возбуждение на ЦНС, стимулирует кровообращение, дыхательные и обменные процессы в миокарде.
• Бутафосфан стимулирует большинство метаболических процессов в организме, повышает тонус гладкой мускулатуры миокарда, способствует регенерации костной ткани, ускоряет синтез протеина.
• Сульфат магния оказывает спазмолитическое, противосудорожное и антиаритмическое действие.
• Глюкоза является универсальным источником энергии для обмена веществ.
• Хлорид кальция регулирует сокращения скелетных и гладких мышц, снижает проницаемость сосудов.
• Хлорид магния регулирует водно-электролитный и pH- баланс в организме.

Показания к применению

Лауритин-С используют для интенсивной терапии при критических состояниях с синдромом полиорганной недостаточности.

Другие показания к применению:

• острая и хроническая интоксикация;
• премедикация;
• посленанаркозный период;
• сокращение продолжительности периода реабилитации после тяжёлых родов и заболеваний.

Способы применения и дозировка

Инъекции препарата делают 1-2 раза в день внутривенным, внутримышечным или подкожным способом. Дозировка определяется в зависимости от видовой принадлежности животного и степени тяжести состояния.

Рекомендованные средние разовые дозы на одно животное составляют:

• для КРС и лошадей — 10,0-20,0 мл;
• для жеребят, телят — 5-10 мл;
• для МРС и свиней — 2,0-5,0 мл.

Противопоказания и побочные явления

Лауритин-С с осторожностью назначают беременным и лактирующим самкам.

При струйном внутривенном введении препарата возможна однократная проходящая рвота.

Недопустимо смешивать Лауритин-С с другими лекарственными препаратами в одном шприце.

Срок ожидания

Убой КРС, МРС и свиней для получения мяса и субпродуктов разрешён не ранее, чем через 3 суток после отмены препарата.

Молоко используют в пищу не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.

Производит Лауритин-С компания «ImmCont GmbH» (Германия)

Продавец — ООО «ИнноВет» (Россия)

Пен-стреп применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям при:

• инфекциях дыхательных, путей (пневмония, бронхит, трахеит),
• желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея),
• мочеполовой системы (циститы, метриты),
• инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис),
• мыте у лошадей
• маститах
• рожи свиней
• клостридиозе
• с целью предотвращения вторичный бактериальных инфекций, в т.ч. в послеоперационный период

Дозировка

Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно из расчёта 1 мл препарата на 10-20 кг веса животного 1 раз в день, повторяя инъекции через 24 и 48 часов.

При необходимости лечение следует продолжить до полного выздоровления животного.

Если в течение 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

Не следует вводить в одно место более 15 мл препарата лошадям и крупному рогатому скоту, 10 мл – свиньям, жеребятам и телятам, 5 мл – собакам, 4 мл #8212; овцам и козам, 3 мл – поросятам, 2 мл #8212; кошкам.

Преимущества

• Синергетическое антибактериальное действие
• Широкий спектр действия
• Высокая противомикробная активность

Срок ожидания

Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток.

Молоко дойных коров в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях через 6 суток.

Противопоказания

При применении препарата возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций.

У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание.

Состав и форма выпуска

Пен-cтреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся 200000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензилпенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, а также вспомогательные компоненты: инертные наполнители (стабилизаторы, консерванты) и вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Комбинация бензилпенициллин-прокаина и дигидрострептомицин сульфата обладает синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., (3- гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы.

Бензил пенициллина прокаиновая соль #8212; антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действую!#8217; на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат являются антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину).

При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой. маститах, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.

Порядок применения препарата

Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспензии.

В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для лошадей, 6 мл для крупного рогатого скота, 3 мл для мелкого рогатого скота и 1,5 мл для свиней на каждое место введения.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

Производитель

Компания #171;ImmCont GmbH#187;, Германия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Препарат для профилактики и лечения заболеваний, связанных с дефицитом минеральных веществ и витаминов, продуктивных животных и птицы:

• • • • КРС;
      • МРС;
      • лошадей;
      • свиней;
      • индеек;
      • гусей;
      • уток;
      • кур;
      • голубей.

Форма выпуска и состав

Ветеринарный препарат «Мультвит+Минералы» выпускается в форме раствора для инъекций и представляет собой маслянистую жидкость светло-жёлтого цвета.

Активные агенты в составе препарата:

• комплекс витаминов А, D3, Е, В1, В2, В6, В12, В5, В3, холина цитрат;
• комплекс минералов Мg, Co, Cu, Zn, Mn;
• метионин.

Вспомогательные вещества в формуле препарата:

• бензиловый спирт;
• эмульгатор;
• вода для инъекций.

Препарат «Мультивит+Минералы» выпускают расфасованным во флаконы из тёмного стекла, герметично закрытыми резиновыми пробками и укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Сбалансированная композиция компонентов с высокой биодоступностью и синергетическими свойствами обеспечивает эффективное комплексное действие препарата.

Показания к применению

Препарат  поддерживает и корректирует витаминно-минеральный баланс и необходимый уровень веществ с антиоксидантным действием.

Показаниями для применения являются:

• высокая продуктивность сельскохозяйственных животных;

• интенсивные нагрузки;
• несбалансированная диета;
• стрессовые ситуации — транспортировка, период реконвалесценции;
• нормализация функции репродуктивных органов;
• подготовка к плановым мероприятиям по вакцинации и дегельминтизации.

Способ применения и дозировка

Животным «Мультивит+Минералы» вводят внутримышечно однократно или, при необходимости, двукратно с интервалом между инъекциями 10-14 суток. Перед инъекцией содержимое флакона нагревают до температуры не менее 20 °С.

Дозировка определяется видовой принадлежностью и весом животных.

Рекомендованы следующие дозы:

• для КРС, лошадей — 2,0-6,0 см³/100 кг живого веса;
• для овец, коз, свиней — 5,0-8,0 см³/50 кг живой массы;
• для ягнят, козлят, поросят — 1,0-1,5 см³/10 кг живого веса.

Птице витаминный препарат вводят оральным способом вместе с водой для поения. Количество препарата, рассчитанное на 10 голов, составляет:

• для кур — 2,0 см³;
• для цыплят — 1,0 см³;
• для индеек — 5,0 см³;
• для индюшат — 2,0 см³;
• для гусей — 6,0 см³;
• для уток — 4,0 см³;
• для гусят и утят — 3,0 см³;
• для голубей — 1,5 см³.

Раствор для поения птицы необходимо использовать в течение 12 часов.

Повторный курс лечения препаратом проводят через 2-3 месяца.

Противопоказания

В связи с содержанием в препарате бензилового спирта запрещается назначение препарата новорождённым в первую неделю жизни и представителям семейства кошачьих.

Срок ожидания

Нет никаких ограничений на использование продукции, полученной от животных после применения препарата.

Производитель — «ImmCont» GmbH, (Германия)

Продавец — ООО «Инновет», (Россия)

КРС, МРС, Лошадям, Свиньм, Птице применяется:

• В комплексной терапии лечения нарушений обмена веществ (атопический дерматит и другие кожные болезни, рахит, отставание в росте, низкая оплодотворяемость, разнообразные патологии, связанные с неправильным кормлением и так далее).
• В комплексе лечения инфекционных заболеваний (вирусный энетерит, чума плотоядных, панлейкопения, кальцивироз, лишай и других). Для улучшения общего тонуса животного, повышения неспецифической устойчивости к заболеваниям, стимуляции обменных процессов и поддержки печени.
• Вместе со специфическими препаратами, при лечении патологий опорно-двигательной системы (нормализация баланса кальция и фосфора, стимуляция обмена веществ).
• В профилактике развития нарушений витаминного и минерального баланса у молодняка, особенно в период активного роста,
• Для улучшения состояния кожного и шерстного покровов (шерсть начинает блестеть), повышения общего тонуса и стрессоустойчивости питомцев, в период подготовки к выставкам.
• Вместе с другими, специфическими препаратами, для улучшения родовой деятельности, в период подготовки к родам, а также для профилактики и при лечении послеродовых осложнений (послеродовая эклампсия, метриты, эндометриты, задержка последа).
• Повышение общего тонуса и профилактика нарушений обменных процессов у животных, подверженных высоким физическим нагрузкам (спортивные лошади в период подготовки или после соревнований).
• Улучшение продуктивности и профилактика развития кетозов и субклинических маститов у КРС.
• Повышение яйценоскости, улучшение роста и развития продуктивной птицы.

Дозировка

Ввводится один раз в день. В профилактических случаях — от однократного введения до 3 – 4 дней подряд. В лечебных целях — от 4 дней подряд до недели. Способы введения: подкожное, внутримышечное, внутривенное введение, дача внутрь, орально (с водой, используется чаще всего для птицы).

Срок ожидания

Для мяса и молока — 0 суток.

Противопоказания

Прямых противопоказаний нет. Общие для всех лекарственных средств:

• Любые нарушения функции почек.
• Мочекаменная болезнь.
• Применение у животных, имеющих предпосылки к развитию новообразований различного характера.
• Наличие или предпосылки к развитию новообразований злокачественного характера (онкология).
• Гипервитаминозы и гиперкальциемия.

Форма выпуска и условия хранения

Лекарственная форма: раствор для инъекций. Катозия Б по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость розоватого цвета. Выпускают ветеринарный препарат Катозию Б расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы из тёмного стекла соответствующего объема, которые закупориваются резиновыми пробками и обкатываются алюминиевыми колпачками. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца от даты производства. Запрещается использовать Катозию Б по истечении срока годности. Каждая потребительская упаковка препарата снабжается инструкцией по применению. 6. Сведения об этикетировании и ма Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 1°С до 30°С. Хранить в местах не доступных для детей Не применять по истечению срока годности Перед применением, внимательно ознакомьтесь с инструкцией

Фармакологические свойства

Катозия Б является комбинированным лекарственным препаратом, который используется в ветеринарии. В его состав входят бутафосфан и цианокобаламин. Благодаря сбалансированному биохимическому составу препарат повышает резистентность организма животных, активирует иммунную защиту, восполняет недостаток полезных веществ, витаминов, белков, минералов, жиров, незаменимых аминокислот.

Аналог Катозал

Предостережения

Применять только указанным видам животных. Вводить медленно. Слишком быстрое внутривенное введение может вызвать одышку, рвоту и подавленность. При внутримышечном и подкожном введении не вводить в одно и то же место более 10 мл препарата. Препарат не следует применять одновременно с другими инъекционными препаратами. Следует придерживаться доз, указанных в инструкции по применению.

Производитель

Компания «Han Dong Co., Ltd.», Республика Корея

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Показания к применению у КРС:

• острые, хронические и субклинические воспаление вымени у коров во время лактации, вызванные: Streptococcus agalactiae. Streptococcus dysgalactiae. Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus (чувствительные штаммы и устойчивые к пенициллину), Escherichia coli, Klebsiella.

Дозировка

Способ применения #8212; содержимое 1 шприца (8 г) следует вводить один раз в каждую пораженную четверть вымени. Продукт следует вводить в вымя после доения и дезинфекции области соска. Обычно достаточно введения 1 шприца.

В тяжелых или хронических случаях процедуру следует повторять через 24-48 часов.

Рекомендуется регулярное опорожнение (выдаивание) пораженного вымени, что не приводит к значительному снижению уровня антибиотика в среде молочной железы.

Срок ожидания

Мясо #8212; 7 дней, молоко #8212; 4 дня.

Противопоказания

Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

Побочные реакции: Могут возникать аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Известных взаимодействий Мастицеф с другими лекарственными средствами нет, атакже других форм взаимодействия нет.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: интрамаммарная суспензия.

Состав: В 8 г препарата содержатся активный компонент: цефацетрил натрия 250 мл. Вспомогательные компоненты: стеариновая кислота, микрокристаллический воск, арахисовое масло.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от желтоватого до бежевого цвета. Он выпускается расфасованным в препарат выпускают в шприцах из полиэтилена низкой плотности. Каждый отдельный шприц содержит 8 г продукта. Шприцы упаковывают по 4 в картонную коробку.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условии хранения в закрытой упаковке производителя #8212; 2 года от даты производства. Запрещается использование препарата после истечения срока годности.

Хранить препарат следует в сухом и прохладном месте, при температуре от 5 °С до 25 °С, в защищенном от света месте.

Ветеринарный препарат Мастицеф следует хранить в местах, недоступных для детей

В случае истечения срока годности неиспользованный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат предназначен только для целевых животных.

Фармакологические свойства

Ветеринарный препарат Мастицеф относится к антибактериальным препаратам. Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные препараты для интрамаммарного применения, другие р-лактамные антибиотики.

Цефацетрил является антибиотиком, относящимся к группе цефалоспоринов первого поколения. Это бета-лактамные полусинтетические антибиотики с широким спектром активности. Антибиотики, относящиеся к этой группе, проявляют бактерицидные эффекты, а их механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефацетрил активен как против грамположительных микроорганизмов (включая продуцирующие пенициллиназу стафилококки), так и грамотрицательные бактерии, вызывающие воспаление вымени у крупного рогатого скота. Он довольно устойчив к действию бета-лактамазы.

В то же время он проявляет небольшую токсичность, поскольку объектом действия соединения является клеточная стенка, которую не имеют клетки млекопитающих.

Меры предосторожности

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать аллергические реакции после парентерального введения, случайного проникновения в дыхательные пути, потребления и контакта с кожей.

Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной гиперчувствительности к цефалоспоринам и наоборот. В некоторых случаях аллергическая реакция на эти вещества может быть серьезной.

Лица с известной гиперчувствительностью или люди, которым было рекомендовано не вступать в контакт с такими веществами, не должны касаться этого продукта.

Следует обращаться с препаратом с осторожностью, принимая все рекомендуемые меры предосторожности во избежание случайного воздействия препарата.

Если в результате случайного контакта с препаратом появились такие симптомы, как кожная сыпь, необходимо проконсультироваться с врачом, показав упаковку или информационный лист.

Отек лица, рта, вокруг глаз или затрудненного дыхания представляет собой гораздо более серьезные симптомы и может потребовать немедленной медицинской помощи.

Мойте руки после работы с препаратом.

Производитель

Компания #171;Biowet Drwalew S.A.#187; (А. О. «Дрвалевскис Предприятия Биовстсринарной Промышленности»), Польша.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Кальцифос применяют для КРС

при острых формах гипокальциемии и гипомагниемии, такие как:

• послеродовой парез коров
• острые приступы тетании
• хронических заболеваниях, вызванных нехваткой кальция, фосфора и магния
• лечение аллергических заболеваний #8212; крапивницы, вызванной нарушениями пищеварительной системы
• как симптоматическое и поддерживающее лекарство, для устранения или уменьшения неблагоприятных симптоматических симптомов
• в лечении заболеваний с повышенной нервно-мышечной возбудимостью (столбняк) и повышенной проницаемостью сосудов (отек мозга и легких, механические повреждения)

Дозировка препарата кальцифос

Препарат вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно.

Дозировка должна меняться в зависимости от характера заболевания и общего состояния животного.

При острой и поздней гипокальциемии и гипомагниемии коров: 0,6-0,8 мл препарата/ кг м.ж. (10,6-14,2 мг кальция; 4,3-5,7 мг магния; 0,40-0,54 мг фосфора/ кг м.ж.).

Симптомы могут исчезнуть после 1 или 2 инъекций, а 3 инъекции с интервалом в 12 и 24 часа требуются редко.

При отсутствии улучшения повторить через 6 часов, после чего следует вести еще одну дозу через 24 часа

При заболеваниях скелета: 0,4-0,5 мл препарата/ кг ж.м. (7,1-8,8 мг кальция; 2,9-3,6 мг магния; 0,27-0,34 мг фосфора)/ кг м.ж.). Внутривенно или внутримышечно, через каждые 48 часов по 2-3 инъекции.

При воспалительных, аллергических, токсических реакциях и кровотечениях: 0,2-0,3 мл препарата/ кг м.ж. (3,5-5,3 мг кальция; 1,4 мг-2,2 мг магния; 0,14-0,20 мг фосфора/ кг м.ж.). Внутривенно или внутримышечно, через каждые 48 часов по 2-3 инъекции.

При внутривенных инъекциях, препарат подогревают до температуры тела животного. Препарат вводят ½ или ⅓ дозы внутривенно, а остальное внутримышечно.

Чтобы избежать гиперкальциемии, когда необходима большая доза, 50% дозы следует вводить внутривенно, а остальную часть подкожно.

Во время внутримышечных и подкожных инъекций в одном месте следует вводить не более 30-50 мл крупным животным и 2-5 мл мелким животным.

Состав и форма выпуска

Действующие вещества: кальция глюконат -190 мг; магния хлорид гексагидрат #8212; 60 мг; натрия глицерофосфат гидратированный #8212; 5 мг.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат #8212; 1 мг; эксципиенты (вода для инъекций, кислота борная, натрия гидроксид) #8212; до 1 мл.

Аналог: Кальфосет

Стеклянные флаконы по 250 мл.

Хранить в сухом темном месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

Производитель

Компания «Биовет Дрвалев С.А.», Польша.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Витаминно-минеральный инъекционный препарат предназначен для профилактики и лечения проявлений анемии у молодняка свиней.

Показания и способ применения

Препарат Суибиофер SE обеспечивает:

• повышение равномерности массы тела и жизнеспособности поросят в помёте;
• предотвращение развития анемии;
• профилактику дефицита меди и селена в организме животного;
• усиление сохранности поросят и снижение риска заболеваемости при отъёме.

Раствор предназначен для субэпидермального и внутримышечного введения.

• В качестве профилактического средства Суибиофер SE назначают поросятам через 24 часа после рождения — 2-3 мл подкожно.
• Подрощенным поросятам и отъёмышам для профилактики или терапии делают инъекции 5-7 мл раствора внутримышечно или подкожно.

При необходимости процедуру повторяют через 7-10 дней.

Сроки ожидания

Убой животных для использования их мяса и субпродуктов в пищу разрешён не раньше, чем через 2 недели после последней инъекции препарата

Лекарственная форма и состав

Препарат представляет собой раствор для инъекций — непрозрачную тёмную жидкость красновато-коричневого цвета. Активные вещества в формуле раствора:

• железо-декстрановый комплекс — 50 мг;
• натрия селенита пентагидрат — 0,3 мг;
• меди хлорид — 1,5 мкг;
• тиамина гидрохлорид (витамин В1) — 0,03 мг;
• рибофлавин (витамин В2) — 0,01 мг;
• пиридоксина гидрохлорид (витамин В6 ) — 2,5 мкг;
• цианкобаламин (витамин В12 ) — 2,5 мкг;
• никотинамид (витамин РР) — 0,4 мг;
• сыворотка свиной крови — до 1 мл.

Вспомогательным веществом является фенол.

В торговую сеть раствор поставляется в стеклянных флаконах ёмкостью 100 и 250 мл, укупоренных резиновой пробкой с алюминиевым колпачком. Препарат железа для поросят

Фармакологические свойства

• Наличие в препарате альбуминов крови, гомологичных свиньям, особенно гамма-глобулина, а также наличие различных антител защищает от гипо- и агаммаглобулинемии, повышает пассивный иммунитет.
• Железо стимулирует кроветворную систему к выработке гемоглобина, повышает количество эритроцитов, восполняет дефицит железа, а также участвует в ряде метаболических изменений.
• Комплексное железо-декстрановое соединение, присутствующее в препарате, обеспечивает высвобождение железа в организме животного. По запросу комплекс железо-декстран поглощается эндотелиальными клетками лимфатической системы. В свою очередь они постепенно высвобождают железо из комплекса. В кровеносное русло основное количество железа транспортируется -1-глобулином.
• Медь в составе препарата оптимизирует усвоение железа.
• Витамины группы В поддерживают процессы кроветворения, противодействуют нарушениям функций системы пищеварения.
• Витамин РР необходим для нормальной деятельности нервной системы, поддержания здорового состояния слизистых оболочек и кожи.
• Селен активизирует процессы ферментации и метаболизма.

Производит инъекционный комплекс Суибиофер SE фармацевтическая компания Biowet Drwalew (Польша). На территории РФ препарат реализует официальный дистрибьютор компании ООО «ИнноВет» (Россия).

Птице применяется для:

• лечения клинических форм кокцидиоза кур, цыплят- бройлеров и индеек., вызванном чувствительными к сульфаниламидам микроорганизмами Eimeria spp., а также Е. adenoides и Е. Meleagrimitis;
• для лечения кур от заболеваний, вызванных Salmonella gallinarum и Pastiurella multocida,
• для лечения кур от контактного ринита и энтерита.

Дозировка

Применяют перорально, растворяя в питьевой воде, при следующих дозировках.

Концентрация раствора сульфахлоропиразина натрия в базовом растворе должна быть 0,03%, что соответствует 50 мг активного компонента или 152 мг продукта на 1 кг массы тела животного.

Эта конкретная концентрация раствора может быть получена растворением 100 г продукта в 100 л питьевой воды.

Полученный раствор должен быть использован в течение 3 дней.

Если на птицу оказывают воздействие Е. tenella или Е. Necalrix, концентрация раствора может быть увеличена до 1,5 — 2,0 г/л питьевой воды.

Срок ожидания

Мясо:

Куры #8212; 14 дней

Индейки #8212; 21 день

Этот продукт не предназначен для использования у кур и самок индеек, несущих яйца, предназначенных для потребления людьми.

Противопоказания

Запрещается применение препарата при тяжелых нарушениях функции печени и почек, геморрагическом диатезе, дегидратации и дефектах кроветворной системы.

Не использовать в случае повышенной чувствительности к сульфонамидам и в качестве профилактического средства.

Запрещено использование у птиц в период яйцекладки.

Не применять одновременно с гексаметилтерамином

Состав и форма выпуска

Действующее вещество в 1гр: Сульфахлорпиразин натрия 330мг/г, вспомогательные компоненты: безводный натрия сульфат; сахароза #8212; до 1 г.

Препарат представляет собой мелкозернистый порошок цвета от белого до кремового. Выпускают в полипропиленовых контейнерах с крышками из полиэтилена низкой плотности массой нетто 50, 100 и 500 г.

Хранить продукт следует в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при комнатной температуре (80С #8212; 25 0С)

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения: 2 года от даты производства. Срок годности после вскрытия упаковки: 60 дней. Срок годности после приготовления питьевого раствора: 24 часа. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный до конца срока годности препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Упаковки с истекшим сроком годности, с нарушением целостности или герметичности, с измененным цветом или консистенцией содержимого, с наличием посторонних запахов и примесей, также подлежат выбраковке и утилизации.

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства: Сульфахлоропиразин, являющийся активным веществом препарата, относится к классу сульфонамидов, когорые активны в отношении большинства видов кокцидий.

Активность сульфонамидов основана на ингибировании синтеза фолиевой кислоты. В его присутствии кокцидия синтезирует биологически неактивные аналоги фолиевой кислоты, блокируя синтез основных пуринов, что приводит к ингибированию роста этих простейших.

Биохимическая активность сульфахлоропиразина связана с конкурентным антагонизмом по отношению к 4-аминобензойной кислоте (ПАБК), что необходимо для синтеза фолиевой кислоты.

Фармакокинетические свойства: После перорального приема сульфахлоропиразин быстро и полностью всасывается из пищеварительного трапа.

Сульфонамиды и сульфахлоропиразин, относящийся к этой группе, быстро распределяются в организме и равномерно распределяются по всем мягким тканям организма, достигая центральной нервной системы (спинномозговой жидкости) и суставов (синовиальной жидкости).

Связывание между сульфонамидами и белками плазмы может происходить в большей или меньшей степени.

Сульфонамиды сильно мегаболизируются в организме путем окисления и подкисления во время процессов разложения (фаза 1) и связывания с сульфатами или глутариновой кислотой во время процессов синтеза (фаза П). Эти реакции приводят к появлению неактивных или легко диссоциирующих соединений, быстро выводящихся из организма.

Большинство сульфонамидов в основном выводится с мочой. Незначительные количества удаляются с желчью, калом, молоком и потом.

Меры предосторожности

Меры предосторожности для лиц, дающим препарат животным: не курить, не пить и не есть во время работы с продуктом, использовать средства индивидуальной защиты, включая непроницаемые резиновые перчатки и защитные очки.

Мыть руки с мылом после использования препарата.

Избегать попадания на кожу и глаза. В случае случайного контакта тщательно промыть пораженный участок чистой проточной водой.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь Наставление по применению препарата или этикетку).

Любые неиспользованные ветеринарные лекарственные продукты или отходы, полученные от использования ветеринарных лекарственных продуктов, следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

Должны приниматься меры с целью недопущения попадания препарата и отходов от его использования в окружающую среду.

Производитель

Компания АО #171;Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности#187;, Польша

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Биоветальгин #8212; противовоспалительное средство

Показания к применению

Препарат назначают продуктивным животным — КРС, свиньям, лошадям — для симптоматической терапии боли, в том числе при:

• коликах и спазматических болях;
• лихорадочных заболеваниях (при свином гриппе и синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней, в тяжелых случаях мастита);
• коликах, вызванных инородными телами в пищеводе животного;
• невритах;
• воспалениях суставов, мышц, сухожилий.

Препарат назначают также в качестве антипиретика при респираторных инфекциях у животных.

Способы применения и дозировка

Инъекции препарата делают только внутривенным или глубоко внутримышечным способом.

Рекомендованы следующие дозировки:

• КРС — 8,0 мл на 100 кг массы, что эквивалентно 20,0-40,0 мг препарата на 1 кг веса животного;
• лошадям (только внутривенно!) — 20,0-60,0 мл на одну особь, что соответствует 20,0-40,0 мг на 1 кг веса;
• свиньям — 10,0-30,0 мл на одно животное, или 15,0-50,0 мг на 1 кг веса.

При острых состояниях рекомендуется внутривенная инъекция. Допускается одновременное внутривенное и внутримышечное введение.

Во избежание наступления шокового состояния, вызванного быстрым внутривенным введением, intravenous препарат вводят медленно.

Противопоказания и ограничения

Не назначают препарат животным с нарушениями функций системы кровообращения. При отсутствии данных о совместимости, препарат запрещено смешивать с другими ветеринарными средствами.

Срок ожидания

Забой животных на мясо и субпродукты после терапии препаратом имеет ограничения и разрешён после отмены препарата для:

• КРС — не ранее, чем через 12 дней;
• свиней — не раньше, чем через 3 дня;
• лошадей — через 5 дней.

Молоко разрешено употреблять через 48 часов после последней инъекции препарата.

Форма выпуска и состав

Раствор для инъекций Биоветальгин — прозрачная бесцветная или окрашенная в светло-жёлтый цвет жидкость. Активное вещество препарата — метамизол натрия с содержанием 500,0 мг в 1 мл раствора.

Вспомогательные вещества в 1 мл раствора:

• бензиловый спирт — 10,0 мг;
• вода для инъекций — до 1,0 мл.

Производитель поставляет препарат в флаконах из тёмного стекла ёмкостью 100 мл, герметично укупоренных пробками и обкатанными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Действующее вещество метамизол относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов и оказывает анальгезирующий, жаропонижающий, спазмолитический эффект.

Механизм, ответственный за обезболивающее действие, основан на ингибировании центральной циклооксигеназы-3 и активации опиоидергической и каннабиноидной систем. Метамизол блокирует проведение болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля-Бурдаха, снижает болевую реакцию ЦНС.

Метамизол может блокировать как ПГ-зависимый, так и ПГ-независимый пути лихорадки, индуцированной ЛПС. Механизм, ответственный за спазмолитический эффект метамизола в отношении гладкой мускулатуры, связан с ингибированием высвобождения внутриклеточного Са2+ в результате снижения синтеза инозитолфосфата.

Метамизол натрия быстро всасывается из места инъекции. Выраженные жаропонижающий и анальгезирующий эффекты наступают через 20 минут после введения ветпрепарата и сохраняются в течение 2-4 часов.

Производитель препарата — АО «Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности» (Польша).

Реализует препарат, а также оказывает консультационную поддержку, информирует о наличии, цене, сроках доставки в ваш регион ООО «ИнноВет» (Россия).

Лечение инфекций в период лактаций, вызванных бактериями, чувствительными к ампициллину и клоксациллину

Торговое наименование лекарственного препарата: Мастиклокс Л (Masticlox L)

Международное непатентованное наименование: Ампициллин натрия, клоксациллин натрия.

Лекарственная форма: интрамаммарная суспензия.

Состав.

В 5 г мл препарата содержатся активные компоненты: Ампициллин натрия 75 мг, Клоксациллин натрия 200 мг

Наполнители: жидкий парафин, белый вазелин.

З. По внешнему виду ветеринарный препарат Мастиклокс Л представляет собой интрацистернальную суспензию от белого до желтоватого цвета.

Он выпускается расфасованным в шприцах из полиэтилена низкой плотности.

Каждый отдельный шприц содержит 5 г продукта.

Шприцы упаковывают по 4 шт в картонную коробку

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — год от даты производства.

Запрещается использование препарата после истечения срока годности.

Хранить препарат следует в сухом и прохладном месте, при температуре от 5 о с до 25 о с, в защищенном от света месте.

П. Фармакологические свойства Ветеринарный препарат Мастиклокс Л следует хранить в местах, недоступных для детей

В случае истечения срока годности неиспользованный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат предназначен только для целевых животных

Ветеринарный препарат Мастиклокс Л относится к антибактериальным препаратам. Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для интрамаммарного применения,

Препарат предназначен для лечения инфекций во время лактации, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к ампициллину и клоксациллину.

Ампициллин и Клоксациллин относятся к группе [3-лактамных антибиотиков. Их механизм действия основан на ингибировании биосинтеза бактериальной клеточной стенки при ослаблении активности транспептидазы, фермента, ответственного за образование поперечных связей между цепями пептидогликана. Клоксациллин относится к группе изоксалил пенициллина, устойчивой к пенициллиназам.

Препарат, вводимый через сосковый канал молочной железы в виде суспензии, слабо абсорбируется в кровоток и действует в основном локально.

Ш. Порядок применения

1. Целевые виды животных: целевые животные #8212; крупный рогатый скот (коровы во время лактации)

Показания к применению:

Лечение инфекций во время лактации, вызванных грамположительными и грамотрицательными микробами, чувствительных к ампициллину и клоксациллину, в частности Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uheris, Strepiococcus agalactiae, чувствительные виды Siaphylococcus spp., Corynebacterium spp., E.coli, включая резистентные к пецилиллазам.

1. Дозировка и способ применения:

Дозы и способ введения #8212; Мастилокс Л вводится следующим образом: один шприц (5 г) на инфицированную четверть молочной железы, повторяйте процедуру три раза каждые 12 часов.

Перед тем, как вводить лекарство, четверть должна быть тщательно обработана, очищена и продезинфицирована до конца соска. Снимите колпачок с шприца, вставьте конус в канал соска и медленно вводите препарат до тех пор, пока упаковка не станет пустой.. Затем распределите препарат в верхней части вымени, аккуратно массируя всю четверть.

1. Противопоказания: Не используйте этот продукт у животных, страдающих аллергией на пенициллин.

14, Особые меры предосторожности для использования у животных: Использование препарата должно основываться на исследованиях чувствительности и учитывать официальные и местные принципы антибактериальной терапии. Неправильное использование продукта может вызвать распространение бактерий, устойчивых к ампициллину и клоксациллину, и снизить эффективность лечения другими [3-лактамными антибиотиками из-за перекрестной резистентности.

1. Побочные реакции: Могут возникать аллергические реакции,
2. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Известных взаимодействий Мастиклокс Л с другими лекарственными средствами нет, а также других форм взаимодействия нет.

• Период ожидания: Съедобные ткани #8212; 7 дней, Молоко #8212; 60 часов.

Производитель

Biowet Drwalew S.A, Польша

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Свиньям при:

• дизентерии,
• микоплазменных инфекций (энзоотическая пневмония, хронические респираторные заболевания),
• плевропневмонии
• и комплекса респираторных заболеваний .

Дозировка

Прерорально. С водой для поения индивидуальным или групповым способом.

Лечебный раствор готовят ежедневно с учетом суточной потребности животных.

Для лечения свиней при дизентерии и респираторных инфекциях препарат применяют по следующей схеме:

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды свиньями и готовят лечебный раствор необходимой концентрации:

• для приготовления 0,006% раствора: 1 г Биомутина плюс растворяют в 7,5 л воды;
• для приготовления 0,012% раствора: 1 г Биомутина растворяют в 3,75 л воды;
• для приготовления 0,018% раствора: 1 г Биомутина плюс растворяют в 2,5 л воды.

Готовый раствор лекарственного средства стабилен в течение суток.

В период лечения приготовленный раствор должен являться для свиней единственным источником питьевой воды.

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к тиамулину, устойчивость бактерии к тиамулину, расстройство функционирования почек.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество в 100 гр: тиамулина гидрофумарат #8212; 45гр. наполнитель: моногидрат лактозы.

Лекарственная форма: порошок для перорального применения.Препарат представляет собой белый или желтоватый порошок

Препарат выпускают в банках из полипропилена или полиэтилена высокой плотности по 500 г препарата, которые герметично укупоривают крышками из полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3 года с даты производства.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Тиамулина гидрофумарат, входящий в состав Препарата, является полусинтетическим антибиотиком группы плевромутилинов, обладает широким спектром антибактериального действия.

Препарат действует путем подавления синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

Активен в отношении микоплазм, включая М. hyopneumoniac, М. hyosynoviae, М. hyorhinis, М. gallisepticum, М. synoviae и М. Meleagridis; спирохет (В. hyodysenteriae, В. pilosicoli), грамположительных аэробов, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes и анаэробов (Clostridium pcrfringcris), грамотрицательных анаэробов, в т.ч. Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fu.sobacteriunз spp. и аэробов Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida; не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т.ч. Salmonella spp. и E.coli.

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Производитель

Компания #171;Биовет Дрвалев#187;, Польша

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Вакцина предназначена для профилактики болезней Марека и Ньюкасла в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Дозировка

цыплятам #8212;0,2 мл подкожно

эмбрионам кур #8212; 0,05 мл в аллантоисную полость

Срок ожидания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных птиц реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

Противопоказания

Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных цыплят

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из культуры клеток фибробластов СПФ #8212; эмбрионов кур, инфицированной рекомбинантным вирусов #171;rHVT/ND#187;, представляющим собой вирус герпеса индеек (штамм FC-126), в ДНК которого встроен F-ген, кодирующий протективный эпиоп вируса ньюкаслской болезни (штамм D-26) с добавлением криопротектора №1 (сыворотка крупного рогатого скота, раствор L-глютамина, питательная среда Эрла, буферный раствор гидроксиэтил-пиперазин-этан сульфоновой кислоты, раствор дигидрокарбоната натрия, вода для инъекций, гентамицин), криопротектора №2 (питательная среда Эрла, диметилсульфоксид, раствор L-глютамина, буферный раствор гидроксиэтил-пиперазин-этан сульфоновой кислоты, раствор дигидрокарбоната натрия, вода для инъекций)

Вакцина представляется со специальным #171;Стерильным разбавителем Вектормун ND#187;, в состав которого входят сахароза, гидролизат казеина, сорбитол, гидрофосфат калия, дигидрофосфат калия, феноловый красный и вода для инъекций.

По внешнему виду вакцина представляет собой густую замороженную суспензию оранжево-желтоватого цвета, при оттаивании #8212; густую суспензию оранжево-желтоватого цвета, а разбавитель #8212; прозрачную жидкость красного цвета.

Срок годности вакцины #8212; 24 месяца, а разбавитель #8212; 3 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцина с разбавителем после вскрытия ампулы используются в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

Вакцина расфасована по 2000 или 4000 доз (2 мл) в стеклянные ампулы соответствующей вместимости, а разбавитель #8212; по 400 и 800 мл в полимерные пакеты соответствующей вместимости, оснащенным двумя канюлями, одна из которых закрыта резиновой пробкой, укрепленной полимерной пленкой, вторая #8212; запечатана мембраной и полимерного материала и дополнительно оснащена полимерной пробкой для подключения к вакцинатору.

Ампулы с вакциной закреплены в специальных металлических фиксаторах и помещены в сосуд Дьюара с жидким азотом.

Вакцина поставляется вместе с разбавителем.

Каждую реализуемую партию вакцины с разбавителем снабжают инструкцией по их применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в сосуде Дьюара с жидким азотом при температуре минус 196 градусов, а разбавитель #8212; при температуре не выше 25 градусов.

Повторное замораживание вакцины и ее хранение в парах жидкого азота не допускается.

Вакцину и разбавитель хранить в местах, недоступных для детей.

Ампулы без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и консистенцией содержимого, подвергавшиеся размораживанию (отсутствие горизонтального мениска), с наличием посторонних примесей, а также вакцина, неиспользованная в течение 2 часов после вскрытия ампул, подлежат выбраковке и уничтожению сжиганием.

Пакеты с разбавителем без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и помутнением содержимого, с наличием посторонних примесей подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

Утилизация разбавителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства.

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю болезней Ниюкасла через 3 недели после однократного применения, а к возбудителю болезни Марека #8212; через 9 дне после однократного применения. иммунитет к ньюкаслской болезни сохраняется 9 недель, а к болезни Марека сохраняется в течение всего периода продуктивного использования птиц.

В одной иммунизацией дозе вакцины содержится не менее 2500 ФОЕ рекомбинантного вируса #171;rHVT/ND#187;.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

Для работы с сосудами Дьюара, заправленными жидким азотом, допускается только обученный и аттестованный персонал. Сосуды Дьюара с жидким азотом следует держать в хорошо вентилируемом помещении.

Для извлечения из жидкого азота ампул с вакциной необходимо пользоваться защитными очками и маской, а также тканевыми перчатками и одеждой с длинными рукавами.

При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцина не предназначена для применения птицам во время яйцекладки.

Вакцину применяют цыплятам суточного возраста или эмбрионам 18-19-суточного срока инкубации. Цыплята, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.

До начала вакцинации пакет с разбавителем выдерживают при температуре 20-25 градусов в течение 8-12 часов. резиновую пробку канюли протирают салфеткой, смоченной спиртом 70% или другим антисептиком. После полного испарения спирта пробку прокалывают инъекционно иглой и при помощи стерильного шприца объемом 5 мл асептически отбирают 2 мл разбавителя.

Ампулы с вакциной осторожно извлекают из сосуда Дьюара в количестве необходимом для работы в течении 2 ч и быстро размораживают, погружая их в емкость с водой, нагретой до температуры 26-28 градусов на одну минуту.

После полного размораживания вакцины ампулы вскрывают, и их содержимое объединят при помощи шприца, частично заполненного разбавителем. затем через канюлю, запечатанную резиновой пробкой, медленно, избегая сильного давления на поршень, вводят вакцину в пакет с разбавителем из расчета 1000 доз на 200 мл разбавителя для иммунизации суточных цыплят или 1000 доз на 50 мл разбавителя #8212; для введения вакцины эмбрионам. Рекомендуемое количество ампул с вакциной и объем разбавителя представлены в таблицах 1 и 2.

Содержимое пакета перемешивают, не допуская образования пены. Сильно не встряхивать!

Подготовленную вакцину помещают на лед и, предохраняя от воздействия прямых солнечных лучей, используют немедленно в течение 2 ч. Для обеспечения однородности клеточной суспензии в процессе вакцинации содержимое пакета перемешивают каждые 10-15 мин.

Цыплят иммунизируют с помощью обычных или автоматических шприцев, или дозаторов. Для введения вакцины в эмбрионы используют специальные машины.

Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют автоклавированием в течение 15 мин при 1,5 Па или кипячением в дистиллированной воде в течение 20 мин, или используют одноразовые стерильные шприцы и иглы, или другое автоматическое оборудование. предназначенное для вакцинации цыплят. не допускается применение для стерилизации инструментов химичесих дезинфицирующих средств.

Цыплятам вакцину вводят подкожно в верхнюю треть шеи в объеме 0,2 мл. Цыпленка фиксируют за шею точно у освнования головы, складку кожи в этой области осторожно приподнимают большим и указательным пальцами. Иглу вводят в каудальном направлении (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки.

Эмбрионам кур вакцину вводят в аллантоисную полость в объеме 0,05 мл. Для этого эмбрионы располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устройства или шприца-автомата инокулируют подготовленную вакцину.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Вакцина предназначена для профилактики оспы, микоплазмоза и инфекционного энцефаломиелита птиц.

Дозировка

-0,01 мл в перепонку крыла

Срок ожидания

Убой птиц на мясо разрешается через 21 день после применения вакцины, яйцо от вакцинированных птиц используют без ограничений.

Противопоказания

Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных птиц. Не вакцинировать птиц за 21 день до убоя. Не допускается вакцинация птиц ранее привитой вакциной против оспы. Не вакцинировать кур-несушек позднее, чем за 4 недели до начала яйцекладки и во время яйцекладки.

Состав и форма выпуска

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее 10^(2.7) ЦПД50 рекомбинантного вируса FP-MG и не менее 10^(2.7) ЭИД50 вируса ИЭП (штамм #171;Calnek) с добавлением стабилизатора (сахароза, лактоза, сорбитол, дигидрофосфат калия, гидрофосфат калия, желатин), консервантов гентамицина сульфата и амфотерицина В и наполнителя триптозофосфатного бульона.

Вакцина поставляется в комплекте со #171;Стерильным разбавителем для вакцинации методом прокола перепонки крыла#187;, в состав которого входят глицерин, синий краситель и деионизированная вода.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу от светло-желтого до коричневатого цвета (допускается розоватый оттенок); а разбавитель #8212; прозрачную жидкость синего цвета.

Лекарственная форма  #8212; лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (вакцина), раствор для инъекций (разбавитель).

Вакцина расфасована по 500, 1000 прививных доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные под вакуумом резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Разбавитель расфасован по 5, 10 и 20 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки.

Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 градусов до плюс восьми, а разбавитель при температуре от 2 до 25 градусов. Не допускается замораживание разбавителя.

Срок годности вакцины #8212; 12 месяцев, а разбавителя #8212; 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и траспортирования.

Фармакологические (биологические) свойства.

Вакцина изготовлена из культуры клеток СПФ-эмбрионов кур, инфицированной рекомбинантным вирусов #171;FP-MG#187;, представляющим собой вирус оспы птиц (ОП), штамм #171;Cutter#187;, в ДНК которого встроен ген, кодирующий протективный эпитоп Mycoplasma gallisepticum (MG)(штаммы #171;S6#187; или #171;R#187;) и тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом инфекционного энцефаломиелита птиц (ИЭП, штамм #171;Calnek#187;)

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ответа, микоплазмоза Mycoplasma gallisepticum) и инфекционного энцефаломиелита птиц через 21 день после однократного применения, который сохраняется не менее 12 недель.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцинации подлежат цыплята в возрасте 8 недель и старше однократно методом прокола перепонки крыла.

Перед применением вакцину регидратируют прилагаемым разбавителем из расчета 1000 доз вакцины на 10 мл разбавителя.

Вакцину вводят с помощью специального двухигольного инъектора. Иглы инъектора погружают в раствор вакцины таким образом, чтобы заполнились оба желобка (0,01 мл) и прокалывают перепонку крыла, избегая касания перьев и попадания в сосуды, мышцы, кости. Иглы инъектора погружают в раствор вакцины перед каждой перфорацией перепонки крыла.

Перед вакцинацией и после нее иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают над пламенем горелки и охлаждают. Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. Инъекторы стерилизуют кипячением в течение 15 минут.

Птица, содержащаяся в одном помещении, должна быть вакцинирована одновременно.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

-Поствакцинальная реакция характеризуется появлением через 7-10 дней на месте введения вакцины специфической папулы с образованием струпа, исчезающего самостоятельно через 2-3 недели, что служит показателем правильно проведенной иммунизации.

Симптомов проявления оспы, микоплазмоза птиц и инфекционного энцефаломиелита птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Не рекомендуется совместное применение вакцины с другими лекарственными средствами из-за возможного влияния на эффективность вакцинации.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Вакцину применяют против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц.

Дозировка

-метод in ovo: 1000 доз на 100 мл или 50 мл разбавителя;

-метод прокола перепонки крыла: 1000 доз на 10 мл разбавителя.

Срок ожидания

Убой птицы на мясо разрешается через 21 день после применения вакцины. Мясо вынуждено убитой птицы ранее указанных сроков используют для производства мясокостной муки.

Противопоказания

Запрещается применение вакцины против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами и лекарственными средствами.

Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.

Не допускается вакцинация птиц, ранее привитых вакциной против оспы птиц.

Состав и форма выпуска

Вакцина BEKTOPMYH FP-LT  содержит  рекомбинантный  вирус     FP-LT, представляющий собой аттенуированный вирус оспы птиц (ОП), ттамм «Cutter», в ДНК которого встроены гены вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ) штаммов «632» и

«NS175», а в качестве вспомогательных веществ: лактозу (стабилизатор), гентамицина сульфат и амфотерицин В (консерванты).

Вакцина поставляется с двумя видами разбавителя: стерильный разбавитель для вакцинации методом in ovo и стерильный разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла — раствор для разведения вакцины для инъекционного применения.

Стерильный разбавитель для вакцинации методом іл ovo состоит из сахарозы, NZ амина AS, сорбитола, гидро- и дигидрофосфата калия, фенолового красного и деионизированной воды.

Стерильный разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла состоит из глицерина 25%, синего красителя 0,24% и деионизированной воды.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу светло- желтого цвета, стерильный разбавитель для вакцинации методом ix ovo #8212; прозрачную жидкость красного цвета и стерильный разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла #8212; прозрачную жидкость синего цвета.

Срок годности вакцины #8212; 24 месяца, а разбавителя 5 лет со дня ее изготовления. Срок годности вакцины после вскрьтия флаконов — 2 часа. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

Вакцина расфасована по 500, 1000, 2000 и 4000 доз (10 мл) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Стерильный разбавитель для вакцинации методом in ovo расфасован по 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600, 1800 и 2400 мл в полимерные пакеты соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Стерильный разбавитель для вакцинации методом прокола перепонки крыла расфасован по 5 мл в стеклянные флаконы или по 10 и 20 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с разбавителем для вакцинации методом прокола перепонки крыла дополнительно снабжают двухигольными аппликаторами для введения вакцины в перепонку крыла.

Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки по 10 или 20 штук.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте  при  температуре  от 2°C  до 7ОС, а  разбавители  #8212; при  температуре  от 2°C до 25°C.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы и полимерные пакеты без этикеток, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с изменённым цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованной в течение

2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию. Неиспользованную (выбракованную) вакцину сжигают, либо подвергают кипячению в течение 30 мин или обеззараживают 2% раствором едкой щелочи или 5% раствором хлорамина в течение 30 мин. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства.

Фармакотерапевтическая гpyппa лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц через 7-14 дней после однократного применения, который сохраняется в течение не менее 12 недель. Одна доза вакцины содержит не менее l0 2’7 TCID5o рекомбинантного вируса FP-LT.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцину в эмбрион вводят методом in ovo с последующей ревакцинацией цыплят в возрасте 7 суток методом прокола перепонки крыла. Цыплят, полученных от непривитых куриных эмбрионов вакцинируют, начиная с недельного возраста и старше методом прокола перепонки крыла.

Перед применением вакцину ресуспендируют прилагаемыми разбавителями из расчета:

-метод in ovo: 1000 доз на 100 мл или 50 мл разбавителя;

-метод прокола перепонки крыла: 1000 доз на 10 мл разбавителя.

Метод иммунизации in ovo

Куриные эмбрионы располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устройства, предназначенного для вакцинации іч ovo или шприца-автомата, через воздушную камеру в аллантоисную полость вводят ресуспендированную вакцины в дозе 0,05 мл (при разведении 1000 доз на 50 мл) или 0,1 мл (при разведении 1000 доз на 100 мл). После проведения вакцинации куриные эмбрионы незамедлительно помещают в инкубатор.

Метод прокола перепонки крыла

Для введения вакцины используют специальный двухигольный аппликатор. Иглы аппликатора погружают в ресуспендированную вакцину таким образом, чтобы заполнились оба желобка (0,01 мл) и прокалывают перепонку крыла, избегая касания перьев. Иглы аппликатора смачивают в вакцине перед каждой перфорацией перепонки крыла.                                        “

Птицы, содержащиеся в одном помещении, должны быть вакцинированы одновременно.

Симптомов проявления оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

На месте введения вакцины образуется специфическая папула с образованием струпа, исчезающего через 2-3 недели.

Не рекомендуется применять вакцину во время яйцекладки из-за возможного временного снижения яичной продуктивности.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ОП и ИЛТ. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Запрещается применение вакцины против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами и лекарственными средствами.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия https://innovet.ru/

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Вакцина предназначена для профилактики НБ (болезни Ньюкасла)  и ИБК (инфекционного бронхита кур) в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Дозировка

-однократно в объеме 0,5 мл внутримышечно

Срок ожидания

Мясо, продукты убоя и яйцо, полученные от вакцинированной птицы используют без ограничений. Тушки птицы подлежат тщательной ветеринарно-санитарной экспертизе, и, при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или не рассосавшегося адъюванта, подлежат выбраковке и утилизации

Противопоказания

Запрещается  использование вакцины   позднее,  чем  за 4 недели до начала яйцекладки, а также в период яйцекладки

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц.

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, содержащих вирусы возбудителей пьюкаслской болезни (НБ, штамм «Ла-Сота»), инфекционного бронхита кур (ИБК, штамм «M-41›), инактивированные этиленэмином, с добавлением маеляных адъювантов: жидкого парафина, эфиров жирных кислот и полиолов, тиомерсала в качестве консерванта и раствора фосфатного буфера.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию беловатого цвета. При длительном хранении допускается незначительное расслоение эмульсии, однородность которой восстанавливается при взбалтывании.

Срок годности вакциньы #8212; 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 24 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 250, 500 или 1500 мл (500, 1000 или 3000 прививных доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8°C. Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при встряхивании, подвергшиеся замораживанию, а также вакцина, неиспользованная в течение 24 часов после вскрытия флаконов подлежат выбраковке    и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства.

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к НБ и ИБК через 21 сутки после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода, предотвращает их вертикальнуто передачу и обеспечивает невосприимчивость к указанным болезням цыплят, полученных от привитых родителей.

Вакцина безвредна,  лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

1. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекаретвенными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, учаетвуюіщіе в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодекду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового епирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом

1. Запрещается использование   вакцины   позднее,   чем   за 4 недели до начала яйцекладки, а также в период яйцекладки.
2. Вакцинации подлежит клинически здоровая птица в возрасте 16-20 недель, не позднее, чем за 4 недели до начала яйцекладки.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 3 #8212; 4 часов при температуре 18—200C.

Перед применением   и во время использования    флакон   с вакциной тщательно

Вакцину вводят однократно в объеме 0,5 мл внутримышечно в грудную мышцу или подкожно в область шеи.

Для вакцинации используют обычные или полуавтоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Допускается использование одноразовых шприцев. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств.

Для создания более напряженного иммунного ответа рекомендуется предварительно, не менее чем за 4 недели, прививать птицу живыми вакцинами против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур согласно принятой в хозяйстве схеме вакцинации.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Симптомов проявления НБ и ИБК или других патологических признаков при передозировке вакцина не установлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и (или) кормами не установлено. Не рекомендуется смешивать вакцину с другими вакцинами и лекарственными средствами.

Вакцина не вызывает клинически выраженной реакции. В некоторых случаях возможно образование незначительные припухлостей на месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 2-3 недели.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики птиц против НБ и ИБК. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Вакцина предназначена для профилактики ИББ (болезнь Гамборо) у цыплят-бройлеров в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по данной болезни племенных и товарных хозяйствах.

Дозировка

• 1000 доз на 50,0 мл разбавителя при введении in ovo,
• 1000 доз на 100,0 мл разбавителя при вакцинации суточных цыплят.

Срок ожидания

Продукты убоя цыплят-бройлеров используют без ограничений.

Противопоказания

Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу

Состав и форма выпуска

Вакцина CEBAK TPAHCMУH изготовлена из суспензии гомогента тушек, хорионаллантоисных оболочек СПФ-эмбрионов кур и экстраэмбриональной жидкости, инфицированных аттенуированным вирусом инфекционной бурсальной болезни (ИББ) (штамм «Winterfield 2512», клон «G-61») в комплексе с антителами к ИББ гипериммунной сыворотки крови СПФ-цыплят с добавлением в качестве стабилизаторов циклодекстрина (не более 100,8 экг ), сахарозы (не более 100,8 мкг) и антител к ИББ гипериммунной сыворотки крови или желтка.

Вакцина поставляется с разбавителем, в состав soтopoгo входит хлорид натрия 9,0 мг и вода для инъекций до 1,0 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу желтовато-коричневатого цвета, а разбавитель — прозрачную бесцветную жидкость.

Вакцина расфасована по 1000, 2000, 2500, 4000, 5000, 8000 или 10000 прививных доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы вакуумированы и герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Разбавитель расфасован по 50, 100, 200, 250, 250, 400, 500, 800 и 1000 мл в пластиковые мешки соответствующей вместимости, оснащенные инфузионной канюлей, укупоренной резиновой пробкой, укрепленной алюминиевым колпачком.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.

Срок годности вакцины #8212; 24 месяца, а разбавителя — 3 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном   месте   при температуре от 2 °С до 8°C.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Фармакологические (биологические) свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к высокопатогенному вирусу ИББ через 7 суток после применения, который сохраняется в течение 6-7 недель.

Введение в состав вакцины антител к вирусу ИББ обеспечивает ее полную безопасность и повышает эффективность в результате формирования более выраженного иммунного ответа.

Одна       иммунизирующая       доза       вакцины        содержит        не        менее 0,1 350 вируса ИББ (штамм «Winterfield 2512», клон «G-61»).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцину применяют куриным эмбрионами 18-суточного срока инкубации и цыплятам в суточном возрасте.

Куриным эмбрионам вакцину вводят методом ів ovo, цыплятам — подкожно. Перед применением вакцину ресуспендируют разбавителем из расчета:

• 1000 доз на 50,0 мл разбавителя при введении in ovo,
• 1000 доз на 100,0 мл разбавителя при вакцинации суточных цыплят.

Метод иммунизации in ovo

Куриные эмбрионы располагают воздушной камерой вверх и при помощи специального автоматического устройства, предназначенного для вакцинации ів ovo или шприца-автомата, через воздушную камеру вводят в аллантоисную полость 0,05 смЗ подготовленной вакцины. После проведения вакцинации, для предотвращения охлаждения эмбрионов, их следует незамедлительно поместить в инкубатор.

Подкожный метод.

Вакцину вводят однократно в объеме 0,1 мл подкожно в дорсальную поверхность средней или нижней трети шеи. Цыпленка фиксируют за шею точно у основания головы, складку кожи в этой области осторожно приподнимают большим и указательным пальцами. Иглу вводят в каудальном направлении (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки

Для вакцинации используют обычные или полуавтоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Допускается использование одноразовых шприцев. Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств.

Симптомов проявления ИББ или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ИББ.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Допускается одновременное использование живых вакцин против болезни Марека, ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур, предназначенных для вакцинации цыплятам в суточном возрасте, а также антибиотика цефтиофура. Взаимодействие с другими иммунобиологическими и лекарственными препаратами не установлено.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни у цыплят, ремонтного молодняка и кур-несушек в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по данной болезни племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Дозировка

Окvляриый метод #8212; из расчета 1000 прививных доз на 30 мл

Пероральный метод(выпаивание вакцины с питьевой водой) #8212;  для птиц в возрасте 3-4 недель #8212; 25-30 л; для птиц старше 10 недель #8212; 40 л. 

Срок ожидания

Продукты убоя, яйцо от вакцинированных птиц используют без ограничений.

Противопоказания

Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезин (НБ) (штамм «Ла-Сота»).

Одна доза вакцины в качестве действующего вещества содержит вирус ньюкаслской болезни (НБ), штамм «Ла-Сота» не менее 5,5 logl0 ЭИД›о, в качестве вспомогательных веществ #8212; циклодекстрин (гидрокспропил бстадекс), сахарозу, глутамат натрия, калия дигидрофосфат, калия гидрофосфат, повидон и краситель синий патентованный V (Е 131).

По внешнему виду вакцина представляет собой лиофилизированную массу синего цвета.

Срок годности вакцины #8212; 12 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия и восстановления содержимого флакона, вакцины пригодна к применению в течение 2 часов при температуре ниже 25 °С. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 2 смЗ (1000, 2500 и 5000 прививных доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками. Флаконы с вакциной упакованы в картонную коробку по 20 штук. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению ветеринарного препарата (листок-вкладыш).

Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8оС.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы е вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с изменением цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием поеторонней примеси, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки раствором щелочи 2% или раствором хлорамина 50d› (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных tep предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю НБ через 14-21 сутки после двукратного применения, который сохраняется не менее 3-4 мес.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

При проведении вакцинации следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа. После работы следует тщательно вымыть руки с мылом и переодеться. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадание вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

В случае разлива вакцина, зараженный участок пола или почвы заливают раствором хлорамина 50/« или едкого натрия.

Не применять вакцину курам-несушкам во время яйцекладки.

Вакцину применяют: окулярно или перорально (методом выпаивания с водой).

Цыплят вакцинируют, начиная с 4-х суточного возраста (окулярно), с 2- недельного возраста (перорально). Повторно вакцину вводят через 3-4 недели.

Ревакцинацию ремонтного молодняка рекомендуется проводить в возрасте 10-12 недель.

Окvляриый метод.

Вакцину разводят стерильной дистиллированной водой из расчета 1000 прививных доз на 30 мл. Каждой птице при помощи главной пипетки на конъюнктиву наносят 1 каплю (0,03 ми) подготовленной вакцины. Голову цыпленка держат в горизонтальном положении в течение 1-2 секунд. Прежде чем выпустить птицу, следует убедиться, что вакцины распределилась по поверхности глаза.

Пероральный метод (выпаивание вакцины с питьевой водой).

Пластиковые поилки, используемые для выпаивания вакцины, тщательно моют без применения дезсредств. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к вакцине всего иммунизируемого поголовья.

Для приготовления и распределения вакцинного раствора используют чистую питьевую воду, свободную от ионов хлора и железа с температурой 20+5°C и пластиковую посуду.

Объем вакцинного раствора рассчитывают исходя из количества воды, выпиваемой птицей прививаемой партии в течение 2 часов.

Для приготовления раствора вакцины на 1000 голов рекомендуется использовать следующее количество воды: для птиц в возрасте 3-4 недель #8212; 25-30 л; для птиц старше 10 недель #8212; 40 л. Следует учитывать, что потребление воды может изменяться в зависимости от состояния окружающей среды (температура воздуха, влажность и т.п.).

С целью инактивации ионов хлора и для стабилизации вакцинного вируса в воду, предназначенную для разведения вакцины, рекомендуется добавить обезжиренное cyxoe молоко из расчета 2,5 г на 1 л воды или натрия тиосульфат 15 мг на 1 л воды.

Флаконы с вакциной открывают под водой и вытдерживают в течение 10 минут до полного восстановления вакцины.

Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды в течение 1,5 ч. Пogниe птицы разрешается через 2 ч после проведения вакцинации.

ІІри применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У вакцинированных птиц редко могут наблюдаться катаральные респираторные симптомы, которые могут сохранятся в течение 3-5 суток.

Вакцина безопасна при введении десятикратной дозы. При передозировке возможны катаральные симптомы в течение 3-5 суток.

Запрещено использовать с вакциной дезинфектанты за 48 u до и в течение 24 ч после вакцинации. Присутствующие в воде хлор, фтор п другие элементы негативно влияют на содержание вируса в вакцине. Поэтому рекомендуется в воду добавлять cyxoe обезжиренное молока или натрия тиоеульфат. Взаимодействие с другими иммунобиологическими и лекарственными препаратами не установлено.

Вакцинированные птицы могут выделять вакцинный вирус, который распространяется среди невакцинированного поголовья. Рекомендуется вакцинировать все поголовье.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Закажите препарат по E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Вакцина предназначена для профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.

Дозировка

-двукратно в дозе 2 мл с интервалом 21-28 суток

Срок ожидания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Противопоказания

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости клеток линии MA104, инфицированных вирусом репродуктивно-респираторного синдрома свиней (штамм P120), инактивированной бетапропиолактоном, с добавлением масляного адъюванта (гидрогенизированный полисобутен) до 2 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета.

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 5 прививных доз (10 мл) или по 25 прививных доз (50 мл) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцией по ее применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°C до 8°C.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки раствором щелочи 2% или раствором хлорамина 5% (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства

Фармакотерапевтическая rpyппa лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней uepeз 21 сутки после двукратного введения продолжительностью 6 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 2,5 lg иммунофлуоресцирующих единиц.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцину вводят внутримышечно в области шеи за ухом в дозе 2 мл независимо от возраста и массы животного, с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики по следующей схеме:

-для супоросных свиноматок и ремонтных свинок вакцину применяют двукратно в дозе 2 мл с интервалом 21-28 суток с таким расчетом, чтобы вторая вакцинация была проведена не позднее 3 недель до сіІучки или oпopoca;

-ревакцинация свиноматок проводится однократно на 60-70 сутки супоросности в дозе 2 мл.

Вакцину перед применением выдерживают в течение 3 часов при комнатной температуре (15-25 OC) и непосредственно перед введением тщательно встряхивают.

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Симптомов проявления репродуктивно-респираторного синдрома свиней или других патологических признаков ври передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной и/или ревакцинации не установлено.

Вакцина предназначена для применения супоросным свиноматкам.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинация, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики репродуктивно- респираторного синдрома свиней. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией у некоторых животных в месте инъекции возможно образование припухлости диаметром 3-7 см, самопроизвольно исчезающей в течение 7 суток.

Допускается одновременное введение в разные точки вакцины Прогрессис и инактивированных вакцин против парвовироза, гриппа и болезни Ауески.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Вакцина предназначена для профилактики парвовироза и рожи свиней в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.

Дозировка

-2 мл двукратно с интервалом 21-28 суток за 1,5 месяца до осеменения

Срок ожидания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации

Противопоказания

Вакцина не предназначена для применения супоросным свиноматкам и поросятам. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости линии клеток ST, инфицированных парвовирусом свиней Porcine Parvovirus (штамм К22), инактивированной этиленимином, и лизированных раствором гидроксида натрия бактерий рожи свиней (Erysipelothrix rhusiopathiae, серотип 2), выращенных в жидкой питательной среде, с добавлением алюминия гидроксида, тиомерсала и раствора хлорида натрия.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную суспензию молочно-белого цвета.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 5 прививных доз (10 мл), 25 прививных доз (50 мл), 50 прививных доз (100 мл) и 100 прививных доз (200 мл) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°C до 8°C.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические (биологические) свойства.

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунитета у свиней против парвовироза и рожи через 14-21 суток после двукратного применения продолжительностью 6 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцинации подлежат основные и ремонтные свиноматки. Допускается вакцинация хряков-производителей.

Вакцинацию проводят двукратно с интервалом 21-28 суток за 1,5 месяца до осеменения. Вакцину вводят внутримышечно за ухом в дозе 2 мл.

Ревакцинируют животных каждые 6 месяцев в той же дозе, свиноматок #8212; в течение недели до отъема поросят.

Вакцину перед применением выдерживают в течении 3 часов при комнатной температуре 18-25 °С и взбалтывают.

Шприцы  и   иглы   стерилизуют  кипячением.

Не рекомендуется вакцинировать свиноматок за неделю до и в течение 3 недель после осеменения и использовать хряков-производителей для воспроизводства в течение 3 недель после вакцинации.

Симптомов проявления парвовироза и рожи свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих введениях вакцины не установлено.

Вакцина не предназначена для применения супоросным свиноматкам и поросятам.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парвовироза и рожи свиней. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных в месте инъекции возможно образование припухлости диаметром до 3 см, самопроизвольно исчезающей в течении 7 суток.

У некоторых животных, сенсибилизированных инфекцией возбудителя рожи, возможно возникновение аллергических реакций. В таких случаях проводят симптоматическое лечение.

Данные о возможности одновременного использаования вакцины Парворувакс с другими иммунобиологическими препаратами отсутствуют.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Вакцина предназначена для профилактики актинобациллезной плевропневмонии свиней

Дозировка

-2 мл двукратно с интервалом 2-3 недели.

Срок ожидания

Продукты убоя вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клиничеси больных и/или ослабленных животных.

Не применять вакцину свиноматкам в период супоросности и лактации

Состав и форма выпуска

Одна доза вакцины (2,0 мл) в качестве действующего вещества содержит инактивированные клетки Actinobacillus pleuropneumoniae, штаммы NT3, PO, U3, B4, SZ-II-20x 10^19 KOE и вспомогательные вещества: гель гидроксида алюминия

и вспомогательные вещества: гель гидроксида алюминия в качестве адъюванта, формальдегид, тиомерсал в качестве консерванта и изотонический раствор хлорида натрия (0,85%).

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию для инъекций серовато-белого цвета. При длительном храпении допускается расслоение с образованием осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Срок годности вакцины #8212; 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Срок годности вакцины после вскрытия флакона — 10 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз), 250 мл (125 доз) и 500 мл

(250 доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, е измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с расслоившейся суспензией, не восстанавливающей однородность при встряхивании, подвергшиеся замораживанию, а такие вакцина, неиспользованная в течение

10 часов после вскрытия флаконов подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки раствором щелочи 2% или раствором хлорамина 5% (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат для свиней.

Вакцина содержит  соматические   антигены   и анатоксины   Apx   I, II,   III

Actinobacillus pleuropneumoniae.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней, защищающего в от- ношении токеинов Apx I, II, III, вырабатываемых всеми известными серотипами Actinobacillus pleuropneumoniae, через 14-21 сутки после двукратного применения продолжительностью 6 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Не применять вакцину свиноматкам в период супоросности и лактации!

Вакцинации подлежат клинически здоровые свиньи, начиная с 7-недельного возраста.

Перед применением вакцину выдерживают D течение 2-3 часов при температуре 15°C #8212; 25°C.

Вакцину вводят животным внутримышечно в область шеи двукратно с интервалом 2-3 недели в объеме 2 мл с соблюдением правил асептики.

Очень часто (одно животное из 10 вакцинированных животных) на месте инъекции возможно образование умеренного отека, самопроизвольно исчезающего через 2-3 недели. Часто (от 1 до 10 животных из 100 вакцинированных животных) возможно вре- менное повышение температуры тела на 1,8 °С в течение первых суток после вакцинации. Нечасто (от 1 до 10 животных из 1000 вакцинированных животных) у вакцинированных поросят в течение первых часов может наблюдаться прострация. В очень редких случаях (1 животное из 10000 вакцинированных животных) наблюдаются реакции анафилактического типа, требующие симптоматического лечения.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Оставьте заказ на E-mail: office@innovet.ru Мы поставим качественный препарат точно в срок

Овцы:

-энтеротоксемия

Ягнята:

-геморрагический энтерит

Свиньи:

-некротический энтерит

Дозировка

Двукратно с интервалов 4 недели в следующих дозах:

-овцам #8212; 2 мл;

-ягнятам #8212; 2 мл;

-свиньям #8212; 4 мл;

-поросятам #8212; 2 мл.

Срок ожидания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клинически больных/или ослабленных животных.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из питательной среды, содержащей анатоксины (альфа, бета, эпсилон) Clostridium perfringens тип А в количестве не менее 2,0 МЕ/мл, тип С не менее 10,0 МЕ/мл, тип D не менее 5,0 МЕ/мл, раствора гидроксида алюминия в качестве адъюванта, формальдегида в качестве инактивирующего вещества и изотонического раствора хлорида натрия.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию для инъекций желтовато-коричневого цвета. При длительном хранении допускается расслоение, с образованием осадка молочного цвета, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Срок годности вакцины #8212; 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Срок годности вакцины после вскрытия флакона #8212; 8 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 50(25 доз), 250(125 доз), и 500(250) мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 градусов. Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Фармакологические (биологические) свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у овец и свиней в отношении токсинов, вырабатываемых Clostridium perfringens, тип А, В, С, D через 14-20 суток поле двукратного применения и сохраняется не более 10-12 месяцев. У потомства, полученного от вакцинированных овце- и свиноматок за 2 недели до окота или опороса, формируется пассивный колостральый иммунитет, который сохраняется не более 8 недель.

Одна иммунизирующая доза (2,0 мл) вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfringens, тип А не менее 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens, тип С не менее 10,0 МЕ/мл и эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens, тип D не менее 5,0 МЕ/мл

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцину рекомендуется применять овце-и свиноматкам во время беременности для создания колострального иммунитета у их потомтства.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю энзоотической пневмонии через 17 сут. после вакцинации, который сохраняется в течение 6 месяцев

Дозировка

-поросята 21 дневного возраста и старше #8212;однократно в объеме 2,0 мл внутримышечно

Срок ожидания

Мясо от привитых животных используют без ограничений.

Противопоказания

Нельзя вакцинировать клинически больных и/или ослабленных свиней

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из инактивированной этиленимином культуры Mycoplasma hyopneumoniae, штамм #171;2490#187; (мин. 2 ELISA Ед/мл) с добавлеием масляного адъюванта (жидкий парафин, эфиры жирных кислот и плиолы), адъюванта липополисахарида j5 E.coli, консерванта тиомерсала и фосфатного буфера.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета. При хранении допускается расслоение эмульсии, однородность которой легко восстанавливается при взбалтывании.

Срок годности вакцины #8212; 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцина используется в течение 24 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 50 мл (25-50 прививных доз), 100 мл (50-100 прививных доз), 250 мл (125-150 прививных доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 градусов. Не допускается замораживание вакцины.

Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю энзоотической пневмонии через 17 сут. после вакцинации, который сохраняется в течение 6 мес.

Порядок применения

Вакцинации подлежат поросята 21 дневного возраста и старше. Вакцину вводят однократно в объеме 2,0 мл внутримышечно в область шеи за ухом.

В случае раннего появления инфекции в хозяйстве поросят вакцинируют с 7 дня двукратно с интервалом 2-3 недели в объеме 1,0 мл. При двукратном введении вакцины место инъекции чередуют.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-8 часов при температуре 15-25°С.

Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Хранение: в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Вакцина предназначена для профилактики цирковирусной инфекции свиней у поросят, ремонтных свинок и супоросных свиноматок в угрожаемых и неблагополучных по данной болезии хозяйствах.

Дозировка

Поросят прививают однократно в дозе 0,5 мл, начиная с 3-недельного возраста.

Супоросным свиноматкам и ремонтным свинкам вакцину применяют по следующей схеме:

— первичную вакцинацию проводят двукратно в дозе 2 мл с интервалом 3-4 недели с таким расчетом, чтобы второе введение было проведено не позднее, чем за 2 недели до случки или опороса;

— ревакцинацию супоросных свиноматок проводят однократно в дозе 2 мл не позднее, чем за 2-4 недели до каждого следующего опороса

Срок ожидания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации

Противопоказания

Нет сведений

Состав и форма выпуска

-антиген — суспензия для инъекций;

-адъювант — эмульсия для инъекций.

Антиген содержит цирковирус свиней второго типа штамм 1010 PCV2, культивируемый в перевиваемой культуре клеток РК-15 и инактивированный бетапропиолактоном.

Адъювант содержит парафиновое масло (25%), тиомерсал (0,01%) и фосфатный буфер (до 100%).

По внешнему виду адъювант -эмульсию белого цвета.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцина расфасована по 5 доз (10 мл) и по 25 доз (50 мл) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки по 2 штуки (антиген и адьювант) или по 20 штук (10 флаконов с антигеном и 10 флаконов с адъювантом).

В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°C.

Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к цирковирусу свиней второго типа (PCV2) через 3-4 недели после введения, продолжительностью 6 месяцев.

В одной прививной дозе для супоросных свиноматок и ремонтных свинок содержится не менее 2.1 loglO единиц ИФА

инактивированного цирковируса свиней второго типа штамм 1010 PCV2, а для поросят — не менее 1.5 loglO единиц ИФА

инактивированного цирковируса свиней второго типа штамм 1010 PCV2.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцинации подлежат поросята, ремонтные свинки и супоросные свиноматки.

Вакцину вводят свиньям глубоко внутримышечно в области шеи за ухом с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики с помощью полуавтоматических инъекторов или шприцев, используя для каждого животного отдельную стерильную иглу.

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 3 часов при комнатной температуре (15-25°С) и объединяют антиген с адъювантом.

Симптомов проявления цирковирусной болезни свиней или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих введениях не установлено.

Вакцина предназначена для применения супоросным свиноматкам и поросятам старше 3 недель.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики цирковирусной инфекции свиней.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией у некоторых животных возможно проявление кратковременной слабой местной реакции, не требующей медикаментозного вмешательства.

При возникновении, в единичных случаях, анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение.

Отсутствует доступная информация по безопасности и эффективности Цирковака при одновременном введении этой вакцины с другими иммунобиологическими препаратами.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Велактис (Velactis), раствор для инъекций

Предназначен для лечения мастита и подавления лактации у коров.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме раствора для инъекций и представляет собой прозрачную жидкость светло-жёлтого оттенка. В 1 мл раствора содержится 1,12 мг активного агента — каберголина.

Вспомогательные вещества:

• диметилсульфоксид;
• средне цепочечные триглицериды.

Производитель поставляет препарат Велактис расфасованным по 5,0; 25,0 и 50,0 мл в бутылки из коричневого стекла. Бутылки укупорены бромбутиловыми пробками и откидными крышками из алюминия и пластика.

Фармакологические свойства

Велактис относится к группе гормональных препаратов, применяющихся в ветеринарии.

Каберголин представляет собой синтетическое производное спорыньи, мощного агониста дофаминовых рецепторов D2. Каберголин воздействует на дофаминовые рецепторы D2 лактотропных клеток гипофиза, подавляет выработку пролактина и приводит к торможению процессов, зависящих от секреции этого гормона, в том числе лактогенеза.

После внутримышечного введения препарата отмечается быстрая системная абсорбция каберголина. Пиковая концентрация с последующим высоким распределением в тканях наступает спустя 3 часа после инъекции. Около 75% каберголина связывается с белками плазмы и быстро метаболизируется. Средний период полувыведения препарата составляет 20 часов.

Показания и порядок применения

Раствор для инъекций Велактис следует использовать только для молочных коров в сухостойный период.

Целевые назначения препарата:

• подавление лактации перед запуском;
• уменьшение боли и дискомфорта при набухании вымени;
• профилактика интрамаммарных инфекций в сухостойный период.

Препарат вводят однократно внутримышечно в течение 4-х часов после последней дойки. Рекомендованная доза для одного животного — 5,6 мг каберголина, что соответствует 5,0 мл раствора для инъекций.

Противопоказания и побочные явления

Велактис не применяют при повышенной чувствительности коров к каберголину или любому из вспомогательных веществ препарата.

У животных возможна лёгкая индивидуальная реакция после введения препарата — отёк в месте инъекции, сохраняющийся около 7 дней и не требующий лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными формами

Одновременное применение с Велактисом некоторых макролидных антибиотиков, таких, например, как эритромицин, ингибирует активность цитохромов и может снижать метаболизм каберголина.

Срок ожидания

Молоко коров после применения Велактиса разрешается использовать без ограничений.

Забой животных для использования их мяса и субпродуктов в пищу разрешён не ранее, чем через 32 дня после отмены препарата.

Мясо вынужденно убитых животных до указанного срока можно включать в рацион кормления пушных зверей.

Условия и сроки хранения

Препарат Велактис хранится отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, затемнённом месте при температуре от 0°С до 25 °С. При соблюдении этих условий срок годности препарата составляет:

• в закрытой транспортной и индивидуальной упаковке для продажи — 3 года;
• во вскрытой индивидуальной упаковке — 28 дней.

Производитель раствора для инъекций Велактис — Ceva Santé Animale (Франция). Реализует препарат Велактис — ООО «ИнноВет» (Россия).

Применяют телятам, свиньям и сельскохозяйственной птице с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе и сальмонеллезе, а также при других бактериальных инфекциях желудочно-кишечного и респираторного трактов, вызванных чувствительными к амоксициллину возбудителями.

Дозировка

Ветримоксин 50% применяют телятам и свиньям перорально с питьевой водой или заменителем молока в суточной дозе 20-40 мг1 кгмассы животного (соответствует дозе амоксициллина 10-20 мг/кг). Птицам препарат дают перорально с питьевой водой. Необходимое количество Ветримоксина 50% на1 л воды рассчитывают по формуле:

m = (0,04 х М птиц) / V воды , где

0,04 – доза Ветримоксина 50% (г/кг),

m – количество Ветримоксина 50% (г/л),

M – общая живая масса обрабатываемого поголовья птиц (кг),

V – общее суточное потребление воды поголовьем (л).

Препарат применяют в течение 3-5 дней.

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Ветримоксина 50% Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.

Противопоказания

Не предназначен для применения во время беременности и лактации. Не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами

Состав и форма выпуска

Ветримоксин 50% в качестве действующего вещества в 100г содержит 50 г амоксициллина тригидрата. По внешнему виду представляет собой мелкий порошок белого цвета. Расфасован по 100 г в трехслойные пакеты-саше.

Фармакологические свойства

Амоксициллин тригидрат представляет собой полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, проявляющий свою бактерицидную активность в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов. К амоксициллину восприимчивы штаммы Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Leptospira spp., Moraxella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Campylobacter spp. Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза мукопептида клеточной стенки бактерий, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению микроорганизма. Препарат обладает высокой биодоступностью, при парентеральном введении, связывание амоксициллина с белками плазмы незначительное (порядка 17 – 20 %), в большей степени он накапливается в мышцах, почках, печени и желудочно-кишечном тракте, проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация его в крови отмечается уже через 1 – 2 ч. после парентерального введения и сохраняется на протяжении 12 ч., терапевтическая концентрация поддерживается не менее 48 ч. Препарат преимущественно выводится с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных Ветримоксин 50%. относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животного могут наблюдаться аллергические реакции (эритема, зуд, сыпь), а также рвота, расстройство дефекации. Как правило, после прекращения лечения указанные признаки самопроизвольно исчезают. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. На месте введения лекарственного средства у животного в очень редких случаях возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Закажите Ветримоксин 50% порошок

Коливет назначают телятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к полипептидным антибиотикам.

Дозировка

-телятам и свиньям: 0,5 #8212; 0,8 г порошка на 10 кг массы животного (разделить на 2 приема);

-птице: 0,5 #8212; 0,8 г порошка на 10 кг массы животного или 5 #8212; 8 г на 10 л воды (при условии среднесуточного потребления воды 100 мл/кг массы тела)

Срок ожидания

Убой животных, в том числе птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Коливета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать в корм пушным зверям.

Яйца кур-несушек в период применения лекарственного препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Коливета является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять препарат взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.

Состав и форма выпуска

Коливет в качестве действующего вещества в 100 г содержит 120 000 000 МЕ колистина (в форме сульфата), а также вспомогательные вещества: лактозу #8212; 18,6 г и сахарозу #8212; до 100 г.

Коливет выпускают расфасованным в жестяные банки, пакеты из ламинированной фольги или бумажные мешки с внутренней полиэтиленовой оболочкой.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25 градусов.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3 года со дня производства, в готовом для применения водном растворе #8212; 72 часа. Запрещается применение Коливета по истечении срока годности.

Коливет следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Колистина сульфат, действующее вещество Коливета, относится к полипептидной группе антибиотиков. Благодаря своему химическому строению он легко связывается с мембранами бактериальной клетки, что приводит к ее лизису. Резистентность бактерий к колистину развивается медленно. Колистина сульфат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов. При пероральном введении Коливета колистина сульфат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, благодаря чему в кишечнике создается высокая концентрация антибиотика. По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

Порядок применения

Продолжительность лечения животных составляет 3 дня, при сальмонеллезе – 5 дней.

При групповом способе применения в течение всего периода лечения животные и сельскохозяйственная птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Для всех видов животных свежий раствор лекарственного препарата готовят ежедневно.

Срок годности

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления, после разведения в воде – 72 часа.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Закажите на E-mail: office@innovet.ru

Марбокс применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения:

• респираторных инфекций,
• маститов,
• синдрома метрит-мастит-агалактии (ММА),
• других заболеваний, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Дозировка

Препарат применяют один раз в сутки.

Крупному рогатому скоту Марбокс вводится внутримышечно в область шеи (респираторные заболевания) или подкожно в область шеи (маститы), свиньям #8212; внутримышечно в область шеи.

КРС: 2 см3 на 25 кг массы тела животного однократно (респираторные инфекции) или 1 см3 на 50 кг массы тела животного в течение 3 дней (маститы). Для повышения эффективности первую инъекцию препарата рекомендуется вводить внутривенно в молочную вену.

Свиньи: 1 см3 на 50 кг массы тела животного, внутримышечно в область шеи, в течение 3 дней.

Срок ожидания

Мясо КРС: при подкожном введении #8212; 6 суток, при внутримышечном #8212; 3 суток.

Молоко КРС: 36 часов после подкожного введения, 72 часа #8212; после внутримышечного.

Свиньи: 4 суток.

Противопоказания

Не смешивать Марбокс в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Не применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к антибиотикам группы фторхинолонов, а также при выявлении устойчивости выделенного возбудителя к фторхинолонам.

Состав и форма выпуска

Марбокс содержит в 1 мл в качестве действующего вещества марбофлоксацин #8212; 100,0 мг.

Фармакологические свойства

Марбофлоксацин, входящий в состав Марбокса, представляет собой синтетический антибиотик бактерицидного действия группы фторхинолонов.

Механизм действия основан на подавлении синтеза ДНК-гиразы возбудителя.

Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных {Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella sp., Mannheimia sp., Histophilus somni), а также против Mycoplasma bovis.

После однократного введения препарата крупному рогатому скоту и свиньям в рекомендуемой дозе марбофлоксацин достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 часа.

Марбофлоксацин слабо связывается с белками крови (менее 10% #8212; у свиней и 30% #8212; у крупного рогатого скота), хорошо проникает в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в тканях выше плазменных значений.

Биодоступность марбофлоксацина составляет около 100%.

Производитель

Компания #171;CEVA Sante Animale#187;, Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Для лечения КРС при:

• респираторных инфекциях,
• некробактериозе,
• абсцессах,
• раневых инфекциях,
• послеоперационных и послеродовых инфекциях,
• маститах,
• кератоконьюктивитах,
• пастереллезе,
• актинобациллезе,
• анаплазмозе,
• инфекционном гидроперикардите (сердечной водянке).

МРС препарат назначают при

• энзоотических абортах,
• пневмонии и перитонитах,
• копытной гнили,
• маститах,
• метритах,
• пупочном сепсисе,
• гнойном артрите,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.

Свиньям препарат применяют при

• респираторных инфекциях бактериального происхождения,
• маститах,
• синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия),
• пупочном сепсисе,
• гнойном артрите,
• атрофическом рините,
• абсцессах,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.

Дозировка

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного однократно.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать КРС #8212; 20 мл, свиньи #8212; 10 мл, МРС #8212; 5 мл.

При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 72-часовой интервал между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

Симптомы передозировки препарата могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью и эритемой в месте введения.

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата.

Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.

Противопоказания

Побочных явлений и осложнений при применении Окситетра 20% L.А в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

В случае возникновения анафилактического шока животному вводят адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению

Запрещается применение препарата одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными антибиотиками.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.).

Международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.

Лекарственная форма: инъекционный раствор.

Окситетра 20% L.А., качестве действующего вещества содержит: 200 мг окситетрациклина.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла или пластика соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены хлорбутаноловыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, и упакованы в индивидуальные картонные коробки.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5℃ до 20℃.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия флакона #8212; 28 суток.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

Окситетра 20% L.А. следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Окситетра 20% L.А относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.

Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.

Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

После внутримышечного введения препарата окситетрациклин постепенно всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-4 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Окситетрациклина дигидрат частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – также с молоком.

Окситетра 20% L.А. по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Преимущества препарата Окситетра 20%

• Инъекционный антибиотик пролонгированного действия. Маленькая дозировка введения. Препарат вводят однократно в дозировке 1 мл на 10 кг массы животного
• Изготовлен на производстве, соответствующим международным требованиям GMP
• Выполнен по европейским технологиям, не расслаивается
• В месте инъекций не возникают абсцессы
• Гарантированные сроки ожидания при соблюдении инструкции по применению.

Меры личной профилактики

При работе с Окситетра 20% L.А. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 20% L.А.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Производитель

Компания #171;CEVA Sante Animale#187;, Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Для лечения крупного рогатого скота и свиней при:

• инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта,
• респираторных инфекциях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к спирамицину.

Дозировка

Спировет вводят однократно глубоко внутримышечно.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 15 мл для крупного рогатого скота и 10 мл для телят и свиней.

Крупного рогатому скоту в дозе 5 мл/100 кг массы животного.

Телятам и свиньям #8212; в дозе 5 мл/40 кг массы животного.

При необходимости лекарственный препарат вводят повторно через 24 часа.​

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения Спировета.

Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко дойных коров запрещается использовать в пищу людям в течение 7 суток после последнего введения Спировета.

Допускается использование молока в корм плотоядным животным после термической обработки.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Спировета является индивидуальная повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов или другим компонентам препарата.

Симптомы передозировки не выявлены.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.

При назначении Спировета в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений обычно не отмечается.

В месте инъекции может возникать незначительная болезненная припухлость.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Спировет (Spirovet).

Международное непатентованное наименование: спирамицин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Спировет содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества спирамицин #8212; 600 000 ME, а в качестве вспомогательных веществ диметилацетамид #8212; 0,6 г, бензиловый спирт #8212; 41,6 мг и воду для инъекций.

Лекарственный препарат получен путем химического синтеза и не содержит в своем составе компоненты животного и растительного происхождения, генномодифицированные продукты.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3 года со дня изготовления. После первого прокола резиновой пробки препарат можно использовать в течение 28 дней. Запрещается использовать Спировет после окончания срока его годности.

Хранят Спировет в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей при температуре от 5 °С до 25 °С.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы макролидов.

Спирамицин, входящий в состав Спировета, обладает широким спектром бактериостатического, а в высоких концентрациях бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria intracellular is, Clostridium spp., Corinebacterium diphteriae) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Treponema pallidum, Treponema microdentium, Leptospira icterhaemorragiae, Rickettsia spp., Chlamydia spp.), а также микоплазм.

Механизм антибактериальной активности спирамицина заключается в подавлении синтеза бактериального белка на уровне 508-субъединицы рибосом.

Спирамицин подавляет способность бактериальной клетки (особенно грамположительных кокков Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.) адгезироваться на эпителиальных клетках и стимулирует фагоцитарную активность полинуклеарных нейтрофилов.

После внутримышечной инъекции спирамицин благодаря своим липофильным свойствам хорошо проникает практически во все ткани организма, где оказывает терапевтическое действие на протяжении 21-24 часов.

Выведение антибиотика из организма происходит в основном с желчью (около 80%), благодаря чему он также оказывает антибактериальное действие в кишечнике.

Меры предосторожности

При работе со Спироветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей.

Производитель

Компания «CEVA Sante Animale», Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Применяют КРС для лечения:

• респираторных инфекций,
• некробактериоза,
• абсцессов,
• раневых инфекций,
• послеоперационных и послеродовых инфекций,
• маститов,
• кератоконъюнктивитов;

МРС для лечения:

• энзоотических абортов,
• пневмонии и перитонитов,
• копытной гнили,
• маститов,
• пупочного сепсиса,
• гнойного артрита,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекций;

Свиньям для лечения:

• респираторных инфекций,
• синдрома ММА (мастит #8212; метрит #8212; агалактия),
• рожи свиней,
• мастита,
• пупочного сепсиса,
• гнойного артрита,
• атрофического ринита,
• абсцессов,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекций

Дозировка

Тетравет® L.A. вводят крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина на 1 кг массы животного.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 20 мл крупному рогатому скоту, 10 мл свиньям, 5 мл овцам и козам.

В случае необходимости повторно препарат вводят через 72 часа после первой инъекции.

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения Тетравета® L.A.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения Тетравета® L.A. запрещается использовать в пищевых целях.

Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Противопоказания

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Запрещается применение Тетравета® L.A. животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Тетравет® L.A. (Tetravet® L.A.).

Международное непатентованное наименование: окситетрациклин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Тетравет® L.A. в 1 мл в качестве действующего вещества содержит окситетрациклин (в форме дигидрата) #8212; 200,0 мг, а также вспомогательные вещества: гидроксиметансульфинат натрия #8212; 1,5 мг, оксид магния #8212; 16,5 мг, диметилацетамид #8212; 470,0 мг, моноэтаноламин q.s. рН 8,0-9,0 и вода для инъекций #8212; до 1 мл.

Тетравет® L.A. выпускают расфасованным по 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25° С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3 года с даты производства. После вскрытия флакона #8212; не более 28 суток.

Запрещается применять Тетравет® L.A. по истечении срока его годности.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Тетравет® L.A. относится к антибактериальным препаратам тетрациклиновой группы.

Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.

Механизм бактериостатического действия основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

После внутримышечного введения препарата окситетрациклин медленно всасывается в кровь и проникает в органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через несколько часов и удерживается на протяжении 12 часов, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных #8212; частично с молоком.

Производитель

Компания «VETANCO S.A.», Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Флоркем® применяют крупному рогатому скоту и свиньям при лечении:

• респираторных заболеваний бактериальной этиологии,
• других инфекционных болезней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу,
• вторичных бактериальных инфекций​.

Дозировка

КРС: двукратно внутримышечно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 15 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 20 мг/кг , или однократно подкожно (в область шеи) в дозе 2 мл на 15 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 40 мг/кг массы животного.

Свиньям: внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, что соответствует дозе флорфеникола 15 мг/кг массы животного.

Максимальный объем для введения в одно место крупному рогатому скоту не должен превышать 10 мл, свиньям #8212; 3 мл.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня после последнего внутримышечного введения и 42 дня после подкожного введения лекарственного препарата, свиней #8212; 9 дней после последнего применения Флоркема®.

Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к флорфениколу.

Запрещается применение Флоркема® дойным коровам, чье молоко предназначено в пищу людям, племенным быкам и хрякам, поросятам массой менее 2 кг.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

По внешнему виду Флоркем#187; представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.

Выпускают расфасованным по 100мл в стеклянные флаконы или флаконы из многослойного пластика, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3 года с даты производства, после первого вскрытия #8212; не более 28 дней. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока его годности.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Флоркем® относится к антибактериальным препаратам группы фениколов.

Флорфеникол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе основных возбудителей инфекционных болезней респираторного тракта животных: Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae, Arcanobacterium pyogenes.

Механизм бактериостатической активности флорфеникола заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом.

При парентеральном введении лекарственного препарата крупному рогатому скоту и свиньям флорфеникол хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма.

У крупного рогатого скота после внутримышечного введения лекарственного препарата в рекомендуемой дозе флорфеникол достигает максимальной концентрации в крови в течение 6 часов, терапевтическая концентрация поддерживается в течение 48 часов. При подкожном введении рекомендуемой дозы концентрация флорфеникола в крови находится на терапевтическом уровне более 30 часов.

При внутримышечном введении лекарственного препарата в рекомендуемой дозе свиньям флорфеникол достигает максимальной концентрации в крови в течение 2 часов и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

Период полувыведения флорфеникола при внутримышечном введении животным составляет 15 часов, при подкожном введении крупному рогатому скоту #8212; 32 часа.

Флорфеникол и его метаболиты, в т.ч. флорфениколамин, выделяются из организма главным образом с мочой.

Меры личной профилактики

При работе с Флоркемом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

Запрещается работать с Флоркемом людям с гиперчувствительностью к его компонентам.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Производитель

Компания «CEVA Sante Animale» (Франция)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Неостомозан® применяют для борьбы с эктопаразитами животных, а также для уничтожения мух в животноводческих и подсобных помещениях.

Дозировка

Неостомозан#8217;® применяют в форме эмульсии, которая образуется после его добавления в воду. Рабочую эмульсию готовят непосредственно перед использованием. При этом определяют объем водной эмульсии, необходимой для обработки, и количество лекарственного препарата, которое требуется для ее приготовления.

Рабочую эмульсию в разведении 1:1000 готовят из расчета 1 л Неостомозана® на 1000 л. воды. Для приготовления рабочей эмульсии 1:200 в каждый 1 л воды вносят 5 мл Неостомозана®.

При приготовлении больших объемов рабочей эмульсии, рассчитанное количество Неостомозана* тщательно перемешивают с 10-20 л воды, а затем после образования стойкой эмульсии, выливают в резервуар опрыскивателя или проплывную ванну, доливают воду до необходимого объема и тщательно перемешивают.

Срок ожидания

Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней после последней обработки.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

Молоко, полученное от коров, в пищу людям можно использовать через 12 часов после последней обработки животных.

Противопоказания

Неостомозан® противопоказан к применению дойным лошадям и овцам, а также ягнятам после отъема. Неостомозан® применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям.

Запрещается применять Неостомозан® одновременно с другими инсектицидами.

Токсичен для рыб и пчел.

Состав и форма выпуска

Действующие вещества на 100мл: трансмикс #8212; 5,0 г и тетраметрин #8212; 0,5 г, вспомогательные веществ: пиперонил бутоксид #8212; 10,0 г, ангидрид уксусной кислоты #8212; 0,3 г, бутилгидрокситолуол #8212; 0,3 г, парафиновое масло #8212; 15,0 г, жеронол МС #8212; 3,6 г), жеронол ФФ4 #8212; 16,1 г), солвессо-100 до 100 мл.

Упаковка: Канистра 1л. и 5л.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: инсектоакарицидный препарат контактного действия.

Трансмикс и тетраметрин, входящие в состав Неостомозана®, относятся к синтетическим пиретроидам, механизм действия которых заключается в блокировании проведения нервного импульса за счет изменения проницаемости мембран для ионов натрия, что приводит к необратимому параличу и гибели паразитов.

Синтетические пиретроиды являются средствами контактного действия, активными в отношении саркоптоидных, иксодовых, демодекозных клещей; вшей, блох, власоедов, кровососущих насекомых и зоофильных мух.

Неостомозан® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных концентрациях не обладает местно-раздражающим кожу и сенсибилизирующим действием.

Производитель

Компания #171;CEVA Sante Animale#187;, Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Вакцина предназначена для профилактики у крупного рогатого скота и овец:

• клостридиальных инфекций, вызываемых С.perfringens (типов А, В, С, D), С. novyi, С.septicum, C.tatani, С. chauvoei:
• анаэробной энтеротоксемии овец, телят и ягнят,
• токсической энтеротоксемии (болезнь размягченной почки) крупного рогатого скота и овец,
• геморрагического энтерита,
• некротического гепатита,
• брадзота,
• эмфизематозного карбункула,
• злокачест­венного отека,
• столбняка.

Дозировка

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики подкожно двукратно с интервалом 4 недели в дозах:

Овцам любого возраста #8212; 2 мл,

Телятам массой до 100 кг #8212; 2 мл,

Телятам и взрослому КРС массой более 100 кг #8212; 4 мл.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это мо­жет привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезней, вызываемых Clostridium .spp. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести вакцинацию как можно скорее.

Для создания колострального иммунитета ранее не вакцинированных беременных маток вакцинируют в установленных дозах дважды с интервалом 4 недели не позднее, чем за 6 и 2 недели до ожидаемых родов;

Ранее вакцинированных беременных маток вакцинируют однократно не позднее, чем за 2 недели до ожидаемых родов.

Молодняк, полученный от вакцинированных маток, иммунизируют с восьминедельного возраста, от не вакцинированных #8212; с трехнедельного.

Ревакцинацию животных проводят один раз в год.

Срок ожидания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать больных и/или ослабленным животным.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцинации подлежат овцы и крупный рогатый скот.

Состав и форма выпуска

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит альфа-анатоксин Clostridium perfrin­gens #8212; 2,0 МЕ/мл, бета-анатоксин Clostridium perfringens #8212; 10,0 МЕ/мл, эпсилон-анатоксин Clostridium perfringens #8212; 5,0 МЕ/мл, анатоксин Clostridium septicum #8212; 2,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium novyi тип В #8212; 3,5 МЕ/мл, анатоксин Clostridium tetani #8212; 2,5 МЕ/мл и анакульту- ру Clostridium chauvoei, позволяющую получить 90% уровень защиты антител на тести­руемых животных.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота и овец в отношении альфа, бета и эпсилон анатоксинов Clostridium perfringens типов А, В С, D, анатоксинов Clostridium septicum, Clostridium novyi тип В, Clostridium tetani, анакультуры Clostridium chauvoei через 2-3 недели после повторного введения, сохра­няющийся в течение 10-12 мес.

У молодняка, полученного от маток, вакцинированных за 2 недели до родов, колостральный иммунитет сохраняется до 8 недель.

Производитель

Компания #171;CEVA Sante Animale#187;, Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф Для подробной информации напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Коровам и половозрелым телкам для:

• регуляции функции воспроизводства
• лечение задержки овуляции при «синдроме повторного осеменения»
• лечение фолликулярных кист
• лечение бесплодия при гипофункции яичников и повышения показателей оплодотворяемости
• для синхронизации эструса и сокращения сроков между отелом и осеменением.

Дозировка

Однократно внутримышечно в дозе 2 мл на животное (100 мкг гонадорелина) через 4-10 часов после выявления половой охоты (эструса).

Искусственное осеменение коров и телок проводят через 12 и 24 часа после выявления половой охоты (эструса), но не ранее, чем через 2 часа после инъекции лекарственного препарата.

Срок ожидания

Убой животных на мясо и использование молока после применения Оварелина® проводят без ограничений.

Противопоказания

Запрещается применять Оварелин® коровам с гиперчувствительностью к находящимся в составе препарата веществам, а также беременным животным.

Оварелин® нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Состав и форма выпуска

Упаковка: флакон 20 мл

Действующее вещество: гонадорелин (в форме диацетата тетрагидрата) 0,005 г, вспомогательные вещества: бензиловый спирт 1,5 г, дигидрофосфат калия 0,01 г, гидрофосфат калия 0,0025 г, хлорид натрия 0,747 г и воду для инъекций до 100 мл.

Фармакологические свойства

Оварелин® представляет собой гормональный препарат, содержащий гонадорелин, синтетический аналог гонадотропного релизинг гормона (ГнРГ), синтезируемого в гипоталамусе млекопитающих.

Гонадорелин стимулирует синтез и секрецию гипофизарных гонадотропинов, лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.

Внутримышечное введение Оварелина® коровам в период эструса повышает спонтанное увеличение пиковой концентрации ЛГ, предупреждает задержку овуляции у коров с синдромом «повторного осеменения».

После однократного внутримышечного введения Оварелина®, гонадорелин быстро всасывается из места инъекции и в течение 15 минут достигает максимальной концентрации. Биодоступность гонадорелина составляет около 89%.

Наибольшая концентрация гормона выявлена в печени, почках и легких.

В течение 8-24 часов ганодорелин связывается с протеинами крови до 73%.

Гонадорелин быстро выводится с молоком, мочой и фекалиями в виде неактивных метаболитов.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом Оварелин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Оварелином®.

В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Производитель

Компания «CEVA Sante Animale» (Франция)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Прид Дельта применяют коровам и половозрелым телкам массой не менее 350 кг:

• для синхронизации половой охоты при нормальных половых циклах и стимуляции и синхронизации половой охоты,
• при анэструсе в сочетании с простагландинами ПГФ2а и гонадотропином сыворотки жеребых кобыл (eCG).

Дозировка

Коровам и половозрелым телкам: однократно интравагинально в дозе 1,55 г прогестерона (одно устройство Прид Дельта) на животное в течение 7 дней.

Коровам и половозрелым телкам с нормальными половыми циклами Прид Дельта применяют в комбинации с динопростом 0,5% в дозе 5 мл на животное, который вводят за 24 часа до удаления устройства.

Коровам и половозрелым телкам при анэструсе Прид Дельта применяют в комбинации с динопростом 0,5% в дозе 5 мл, который вводят однократно внутримышечно за 24 часа до удаления устройства, и гонадотропином сыворотки жеребых кобыл (eCG) в дозе 500 ME, который вводят однократно внутримышечно одновременно с удалением устройства.

Прид Дельта вводят при помощи специального устройства для вагинального ввода (аппликатора), который перед каждым введением и после чистят и дезинфицируют с использованием нераздражающего антисептического раствора, например, раствора хлоргексидина биглюконата 0,05%, согласно инструкции по его применению.

Прид Дельту извлекают из алюминиевого пакета в резиновых перчатках и углом, к которому привязан шнур, вставляют в аппликатор до упора. Треугольная конструкция Прид Дельта при этом складывается и полностью помещается в цилиндрическую полость аппликатора, а свободные концы шнура проходят через специальный зазор и остаются снаружи аппликатора.

Дистальную часть аппликатора слегка смазывают лубрикантом и аккуратно вводят через предварительно очищенную вульву во влагалище. При достижении аппликатором дна влагалища, нажимают на ручку аппликатора, выдавливая Прид Дельта во влагалище. Аппликатор осторожно удаляют, оставляя снаружи двойной шнур, прикрепленный к Прид Дельта. При необходимости шнур можно укоротить.

Прид Дельта удаляют через 7 дней, осторожно потянув за шнур, прикрепленный к устройству.

Коров и половозрелых телок осеменяют через 56 часов после удаления Прид Дельта.

Срок ожидания

Мясо животных после применения Прид Дельта используют без ограничений.

Противопоказания

Запрещается использовать ПРИД Дельта неполовозрелым телкам, стельным коровам, а также коровам и первотелкам в течение 35 дней после отела, при заболеваниях половых путей.

Эффективность лекарственного препарата при применении животным с низкой упитанностью может быть снижена.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: гормоны (прогестагены) и их антагонисты.

Прогестерон представляет собой гормон желтого тела яичника, который воздействует на гипоталамо-гипофизарную систему по принципу обратной связи, и влияет главным образом на секрецию гонадотропин рилизинг- гормона (GnRH), а, следовательно, на секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ). Высокие концентрации прогестерона препятствуют выбросу гипофизом фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего гормонов (ЛГ), подавляя, таким образом, эструс и овуляцию. Резкое падение концентрации прогестерона в течение 1 часа приводит к созреванию фолликула, наступлению эструса и овуляции.

Прогестерон быстро абсорбируется после вагинального введения, связывается с кортикостероид-связанным глобулином и альбумином сыворотки крови, обладает липофильными свойствами и аккумулируется в жировой ткани и органах, содержащих прогестероновые рецепторы.

Прогестерон метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 3 часа, максимальной концентрации (Смах 5 мкгл) достигает через 9 часов.

Основная часть прогестерона выводится с желчью и незначительная часть с мочой.

Форма выпуска и условия хранения

Лекарственная форма: интравагинальное устройство.

По внешнему виду Прид Дельта представляет собой интравагинальное устройство треугольной формы белого цвета, состоящее из полиамидного основания -10,0 г, покрытого этилвинилацетатом #8212; 14,0 г и действующего вещества прогестерона #8212; 1,55 г. К устройству прикреплен двойной плетеный шнур из полиэстера длиной 50 см.

Прид Дельта выпускают по 1 или 10 штук в многослойных пакетах из алюминиевой фольги с внутренним полиэтиленовым слоем и наружным слоем из полиэстера. Пакеты, содержащие одно интравагинальное устройство, упаковывают в картонную или полиэтиленовую коробку по 10, 25 и 50 штук, или в картонную или полиэтиленовую коробку по 25 и 50 штук, укомплектованную одним устройством для вагинального ввода препарата (аппликатором).

Хранят Прид Дельта в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25 °С.

Срок годности Прид Дельта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке #8212; 3 года со дня изготовления; после вскрытия пакета #8212; 6 месяцев. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.

Прид Дельта следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Меры личной профилактики

При работе с Прид Дельтой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Работу с лекарственным препаратом проводят в резиновых перчатках.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном попадании Прид Дельта в организм человека следует немедленно обратиться к врачу и показать упаковку и инструкцию по применению.

Беременным женщинам, женщинам детородного возраста, а также людям с повышенной чувствительностью к гонадотропинам следует избегать контакта с лекарственным препаратом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Производитель

Компания «CEVA Sante Animale» (Франция)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС, Свиньям применяют для:

• стимуляции и синхронизации эструса у коров и телок,
• стимуляции отела,
• индуцирования и синхронизации опоросов,
• прерывания беременности у животных,
• а также в составе комплексных схем терапии коров, больных эндометритом и пиометрой.

Дозировка

Применяют внутримышечно, соблюдая принципы асептики и антисептики:

#8212;коровам с персистентными желтыми телами в яичниках вводят 5,0 см, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если охота не наступила, то повторно инъецируют препарат в той же дозе с интервалом 10-12 дней (в среднем на 11 день) после первого введения с последующим осеменением через 72-76 часов;

#8212; при синхронизации эструса у коров и телок вводят препарат двукратно в дозе 5,0 см3 с интервалом 10-12 дней. При отсутствии стадии возбуждения у обработанных животных через 72-76 часов после второго введения проводят фронтальное осеменение (независимо от внешних признаков) с повторным осеменением через сутки;

#8212;при лечении свиноматок, больных послеродовым эндометритом, вводят однократно Энзапрост Т через 24-36 часов после опороса в дозе 2,0 см3.

#8212;для индуцирования и синхронизации опороса у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 2,0 см3 на 113 #8212; 114 день супоросности. Роды наступают в среднем через 24-36 часов.

#8212; с целью стимуляции отела инъецируют однократно препарат в дозе 5,0 см3. Отел наступает через 1-8 дней (в среднем 3 дня).

#8212; для прерывания нежелательной беременности (в т.ч. мертвый плод, эмфизема, мумификация или мацерация плода) вводят однократно 5,0 см3 Энзапроста Т.

#8212; при лечении коров, больных эндометритом или пиометрой, препарат инъецируют двукратно через 10-12 дней в дозе 5,0 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Срок ожидания

Мясо коров может быть использовано в пищу людям через 3 дня, свиней #8212; через 2 дня после последнего введения препарата.

Молоко можно использовать без ограничений.

Противопоказания

Запрещается вводить внутривенно. Лекарственное средство не назначают беременным животным, кроме случаев, когда необходимо вызвать аборт.

Форма выпуска и условия хранения

Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Энзапрост Т выпускают в стеклянных флаконах по 50мл, укупоренных хлорбутаноловыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Хранят Энзапрост Т в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня изготовления.

После вскрытия флакона Энзапрост Т можно использовать в течение 28 дней.

Фармакологические свойства

Динопрост (PGF2a в форме трометамола), входящий в состав Энзапроста Т, стимулирует инволюцию желтого тела яичника с последующим наступлением эструса и овуляции, обладает выраженным стимулирующим действием на гладкую мускулатуру матки. Введение динопроста животным на ранних сроках беременности вызывает аборт или стимулирует родовую деятельность перед началом родов. Кроме того, динопрост может вызывать сокращение гладкой мускулатуры сосудов, бронхов и желудочно- кишечного тракта.

После введения Энзапроста Т, динопрост быстро абсорбируется из места инъекции, достигая пика максимальной концентрации через 10-20 минут у коров и 10 минут у свиней, период полувыведения составляет несколько минут, выводится с мочой. Остаточные количества лекарственного средства быстро выводятся из организма и не кумулируются в тканях животных, за исключением места инъекции, где сохраняются до 2-3 суток.

Меры личной профилактики

Простагландины типа F2Q могут проникать через кожу и способны вызывать v бронхоспазм или выкидыш. Поэтому не рекомендуется работать с лекарственным средством беременным женщинам, людям, болеющим астмой и имеющим заболевания органов дыхания.

Следует соблюдать осторожность при работе с Энзалростом Т , избегая его попадания в организм и контакта с кожей и слизистыми.

При случайном попадании препарата в организм или на кожу следует немедленно смыть его большим количеством воды и обратиться к врачу.

Производитель

Компания «CEVA Sante Animale», Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Ветримоксин L.A. применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения:

• желудочно-кишечных заболеваний,
• инфекций дыхательных путей,
• мочеполовой системы (циститов, метритов),
• маститов,
• послеоперационных и раневых инфекций,
• болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции),
• атрофическом рините,
• синдроме мастит-метрит-агалактия
• других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Дозировка

Лекарственный препарат вводят однократно, при необходимости повторяют через 48 часов.

Ветримоксин L.A. применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного).

В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки.

Срок ожидания

Срок ожидания  по мясу 28 суток после последнего применения Ветримоксина L.A.

Срок ожидания по молоку 96 часов после последнего введения лекарственного препарата.

Противопоказания

При лечении животных не следует применять Ветримоксин L.A. одновременно с

• тиамфениколом,
• хлорамфениколом,
• антибиотиками группы пенициллина,
• цефалоспоринами
• фторхинолонами,

Запрещается смешивать Ветримоксин L.A. в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Ветримоксин L.A. (Vetrimoxin L.A.).

Международное непатентованное наименование: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Ветримоксин L.A. содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллин (в форме тригидрата) #8212; 150 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат #8212; 1 мг, пропилпарагидроксибензоат #8212; 0,4 мг, сорбит моноолеат #8212; 10 мг, коллоидный кремнезем #8212; 5 мг, сложный эфир пропиленгликоля #8212; до 1 мл.

Ветримоксин L.A. выпускают расфасованным по 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя #8212; 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки #8212; 28 суток. Запрещается применение Ветримоксина L.A. по истечении срока его годности.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Ветримоксин L.A. -антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия группы полусинтетических пенициллинов.

Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Actynomycesspp., Bacillusantracis, Clostridiumspp., Corynebacteriumspp., Erysipelothrixrhusiopathiae, Listeriamonocytogenes, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Actinobacillusspp., E.coli, Salmonellaspp., Fusobacteriumspp., Haemophilusspp., Moraxellaspp., Pasteurellaspp., Proteusmirabilis, Leptospiraspp.

Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении формирования клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к их гибели.

При парентеральном применении амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая наивысшей концентрации в мышцах, печени и почках.

Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после введения Ветримоксина L.A., и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

Амоксициллин в небольшой степени способен проникать в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена.

Выделяется из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме.

Производитель

Компания #171;CEVA Sante Animale#187;, Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Крупному рогатому скоту при поражениях:

• эндопаразитами желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.)
• легких (легочные черви),
• иксодовыми клещами (Rhipicephalus spp.),
• саркоптозными клещами (Sarcoptes bovis),
• личинками оводов (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum),
• блохами, вшами (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusі),
• кровососущими мухами (Haematobia irritans).

Дозировка

Применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе эприномектина 0,2 мг/кг массы животного.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 12 дней после последнего применения Эпрецис 2%.

Молоко коров, обработанных лекарственным препаратом, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к действующему веществу.

Не применять животным моложе 4-х месяцев.

При применении Эпрецис 2% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В некоторых случаях через 24 часа после введения лекарственного препарата возможно образование отека и уплотнения подкожной клетчатки в месте инъекции, которые обычно рассасываются самопроизвольно в течение 6 дней.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

Особенностей взаимодействия с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами, кормами не установлено.

Состав и форма выпуска

Упаковка: Флаконы 100 мл, 250 мл.

Действующее вещество в 1 мл: эприномектин #8212; 20 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, диметилсульфоксид, глицерол.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, вдали от прямых солнечных лучей, отдельно от продуктов питания и кормов месте при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3 года с даты производства, после первого вскрытия – 6 мес. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока его годности.

Фармакологические свойства

Эприномектин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении имагинальных и личиночных форм (L4) нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonches placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichuris spp.) и легких (Dictyocaulus viviparus), иксодовых клещей (Rhipicephalus microplus), саркоптозных клещей (Sarcoptes scabiei var.bovis), личинок оводов (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), блох (Multihost ticks), вшей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus) и кровососущих мух (Haemotobia irritans).

Механизм противопаразитарной активности эприномектина заключается в селективном связывании с глютаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток, в увеличении их проницаемости для ионов хлора и гиперполяризации мембран нервных и мышечных клеток, что приводит к нарушению проводимости нервных импульсов, параличу и гибели паразитов.

Эпрецис 2% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой дозе не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия.

Производитель

Компания #171;CEVA Sante Animale#187;, Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС и Свиньям применяется:

• при задержании последа;
• для лечения коров, больных эндометритами, вагинитами;
• при гипофункции для стимулирования стадии возбуждения полового цикла у коров, телок и свиноматок, не приходящих в охоту (при отсутствии у них патологических изменений в половых органах).

Дозировка

Биостимульгин коровам и телкам вводят по 30 см3 паравагинально или подкожно в области средней трети или поочередно с правой и левой стороны в той же дозе.

При задержании последа биостимульгин вводят через 6-8 часов после выведения плода и при необходимости повторяют через 24 часа. При отсутствии эффекта послед отделяют оперативным способом.

При воспалительных процессах препарат вводят по следующей схеме: #8212; трехкратно с интервалом 24 час, затем дважды через 48 час и в последующем через 72 часа до выздоровления.

При гипофункции яичников биостимульгин (30 см) вводят в смеси с 2 см 0,1%-ного раствора карбахолина, затем ежедневно в течение 4 дней внутримышечно вводят по 10 см3 препарата 1 раз в день. Если через 15-20 дней отсутствует стадия возбуждения полового цикла, то курс введения биостимульгина с карбахолином повторяют.

Стадию возбуждения полового цикла у свиноматок стимулируют введением однократно подкожно в области шеи 20-30 см3 биостимульгина в смеси с 1 см3 0,1%-ного раствора карбохолина, а затем через 4 дня внутримышечно 10 см3 биостимульгина.

Срок ожидания

Убой животных после применения препарата и использование животноводческой продукции без ограничений.

Противопоказания

Не применяют препарат при органических изменениях в половых органах и истощенным животным.

Форма выпуска и условия хранения:

Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость соломенного цвета.

Выпускают препарат во флаконах по 200, 400 см3.

Перед применением взбалтывают и просматривают. Флаконы с препаратом, имеющие плесень или неразбивающиеся хлопья, подлежат выбраковке. Вскрытые флаконы используют в тот же день.

Препарат хранят при температуре от +2°С до +20°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности препарата #8212; 18 месяцев от даты изготовления.

Фармакологические свойства

Препарат является продуктом протеолиза, активизирует иммуно-биологическую реактивность организма животных, стимулирует регенеративные процессы эндометрия, усиливает трофические и пластические функции органов, в том числе и яичников.

Препарат относится к IV классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

Производитель

Компания #171;Биогель#187;, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Азитронит@ применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения

• бактериальных инфекций органов дыхания,
• пищеварительной и мочеполовой системы,
• инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину,
• для терапии некробактериоза,
• рожи свиней,
• спирохетоза
• микоплазменных инфекций.

Дозировка

Азитронит@ вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней.

При необходимости инъекцию повторить.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Симптомы передозировки: беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение печеночных ферментов. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Срок ожидания

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 40 суток, свиней #8212; через 40 суток, овец #8212; через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Противопоказания

Запрещается применение препарата животным с почечной и печеночной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам-макролидам.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Запрещается применение препарата лактирующим животным, применение беременным животным и молодняку разрешено с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться отечность, которая быстро проходит и не требуют лечения.

При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие: тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие (синергизм), линкозамиды — понижают эффект.

Несовместим с гепарином.

Увеличивает токсичность сердечных гликозидов.

Азитронит@ не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Состав и форма выпуска

Препарат Азитронит® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит азитромицин (в форме дигидрата) – 100 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, цитрат натрия, бензиловый спирт; лимонную кислоту и воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. После первого вскрытия фасовки лекарственный препарат должен быть использован в течение 30 суток.

Запрещается применять препарат Азитронит® по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, или по 250 и 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками и клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 50, 100 мл упаковываются в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую фасовку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С

Азитронит® следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Азитронит® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Азитронит— макролидный антибактериальный лекарственный препарат.

Азитромицин, входящий в состав Азитронита@ #8212; антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Moraxella spp, Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella 1 pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp) и грамположительные бактерии ((Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix insidiosa и некоторые анаэробные бактерии: (Clostridium perfringens, Fusobacterium spp), Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia pneumoniae, спирохеты (Borrelia spp.).

Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).

Азитромицин проявляет постантибиотический эффект #8212; персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.

Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.

Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.

Азитронит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Меры личной профилактики

При работе с Азитронитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Азитронитом.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Производитель

Компания #171;Нита Фарм#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Мамифорт Секадо применяют для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

СОСТАВ

В качестве действующих веществ содержит (в 1 шприце): ампициллин (тригидрат) #8212; 250 мг и клоксациллин в форме бензатиновой кислоты #8212; 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ #8212; бутил гид рокситолуол (1,6 г), алюминия моностеарат (240 мг) и жидкий парафин (8 г).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный комбинированный препарат для интрацистернального введения.

Входящая в состав Мамифорта Секадо комбинация труднорастворимых солей полусинтетических пенициллинов #8212; ампициллина и клоксациллина и специальная основа обеспечивают пролонгированное действие лекарственного препарата в течение 4 недель против возбудителей мастита, выделяемых из секрета вымени коров в сухостойный период, включая стрептококки, стафилококки, клостридии. в том числе штаммы, устойчивые к пенициллину! резистентность которых обусловлена Э-лактамазой.

Бактерицидное действие ампициллина тригидрата и клоксациллина бензатина основано на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.

Мамифорт Секадо по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Мамифорт Секадо вводят коровам после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 42 дня до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально; по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую четверть вымени.

Перед введением лекарственного препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на 1 -2 минуты. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Симптомы передозировки не выявлены.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

Мамифорт Секадо не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами.

В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 120 часов после отела. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Мамифорта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Мамифорт Секадо противопоказан животным с гиперчувствительностью к одному из компонентов лекарственного препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Мамифорта Секадо в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата #8212; 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Мамифорт Секадо после истечения срока годности. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света и не доступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4 до 25°С.

Производитель

SYVA Laboratorios, Испания

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Лечение маститов у коров, овец и коз в период лактации.

Мамикур #8212; это комбинация

• полусинтетического антибиотика из группы пенициллинов с выраженной активностью против большинства грамположительных бактерий,
• аминогликозида с широким спектром антибактериального действия против грамположительной и грамотрицательной микрофлоры,
• дексаметазона, имеющего сильное противовоспалительное и противоотечное действие,
• трипсина, который уменьшает поверхностное натяжение клеточной стенки микроорганизмов, вызывая их гибель. При внутривымянном введении трипсин растворяет гной, тромбы, уменьшает концентрацию фибрина в некротизированных тканях, вязкость сыворотки крови и усиливает фагоцитоз макрофагов, улучшает микроциркуляцию в воспаленной области и восстанавливает гомеостаз. В результате молочные проходы освобождаются от продуктов воспаления, микроорганизмов и их токсинов.

Как следствие, антибиотики и дексаметазон легче достигают места воспаления и проявляют свое антибактериальное и противовоспалительное действие.

СОСТАВ

10 мл суспензии содержат 250мг клоксациллина натриевой соли; 100мг неомицина сульфата; 0,5мг дексаметазона натрия фосфата; 5мг трипсина.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Перед введением лекарственного препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Мамикур вводят интрацистернально коровам в разовой дозе содержимое 1 инъектора, овцам и козам #8212; содержимое 1-ого инъектора на четверть вымени трехкратно с интервалом 12 часов.

В пищевых целях молоко дойных животных разрешается использовать не ранее, чем через 7 доек после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное от дойных животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения Мамикура, из здоровых четвертей вымени разрешается использовать после кипячения в корм животным; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Мамикура. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Производитель

SYVA Laboratorios, Испания

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

Упаковка: Шприц 8 г, в упаковке 20 шт вместе с очищающими салфетками

Состав: тетрациклин, неомицин, ацитрацин и преднизолон.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Мастиет Форте в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 ME бацитрацина и 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ – 368 мг стеарата магния и до 8 г вазелинового масла.Мастиет Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастиет Форте, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коровПреднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени.

Мастиет Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно с интервалом 12 часов. Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, сосок тщательно обрабатывают очищающей салфеткой (поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом), затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-дозатора в канал соска и осторожно выдавливают содержимое

В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 96 часов после последнего введения Мастиет Форте. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Форте

Производитель

Интервет, Нидерланды

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Для лечения воспалительных процессов, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.

Препарат применяют в следующих дозах: крупный рогатый скот 0,03 мл/кг массы внутривенно или внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней; свиньи: 0,03 мл/кг массы внутримышечно один раз в сутки в течение 1 #8212; 3 дней.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней #8212; через 4 суток после последнего применения препарата.

Летайнил (Letainilum) #8212; препарат для лечения воспалительных процессов представляет собой бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный раствор без механических включений.

СОСТАВ

В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг кетопрофена.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен #8212; нестероидное противовоспалительное лекарственное средство. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.

Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли.

При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 мин. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Летайнил применяют животным (крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам) для лечения воспалительных процессов, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.

Препарат применяют в следующих дозах: собаки и кошки 0,02 мл/кг массы подкожно, внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение 1-5 дней; крупный рогатый скот 0,03 мл/кг массы внутривенно или внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней; свиньи: 0,03 мл/кг массы внутримышечно один раз в сутки в течение 1 #8212; 3 дней.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Летайнил не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней #8212; через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах Летайнил не вызывает осложнений у животных.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 7 дней

Производитель

Летуаль, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота

• При воспалительных и болевых симптомах, включая респираторные и желудочно-кишечные заболевания,
• синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней,
• ревматоидный артрит,
• остеоартрит,
• мышечные и послеоперационные боли,
• тепловой стресс у животных,
• птице при тепловых стрессах, вызванных высокими температурами
• при инфекционных заболеваниях.

Препарат применяют растворенным в воде или смешанный с кормом, в течение 3-5 дней в следующих дозах:

— свиньи: 3 – 12 г на животное или 0,5 — 1,0 г на 7 кг массы тела животного два раза в сутки (50 — 100 мг/кг по ДВ);

— крупный рогатый скот: 25 – 75 г на животное два раза в сутки (100 мг/кг по ДВ);

— мелкий рогатый скот: 3 – 10 г на животное (100 мг/кг по ДВ) два раза в сутки.

При назначении препарата с питьевой водой: 0,75 г препарата на 100 кг массы животного или 0,4-1,0 г препарата на 1 литр воды.

— птица (при индивидуальной даче): 10 мг/кг каждые 24 ч или 5 мг/кг каждые 8 ч в течение 3 дней;

— птица (при групповой даче): 1200 – 1300 мг/ л питьевой воды.

Аспирон не рекомендуют применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, с нарушением процесса свертываемости крови.

Противопоказано применять поросятам до 30-ти дневного возраста, беременным и лактирующим свиноматкам; при сильном обезвоживании организма.

Не рекомендуется применять препарат совместно с другими противовоспалительными нестероидными лекарственными средствами, а также с глюкокортикостероидами и аминогликозидными антибиотиками, фторхинолонами, при использовании антикоагулянтов.

Производитель

Промветсервис, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Препарат назначают поросятам и телятам для лечения желудочно- кишечных заболеваний бактериальной этиологии, в том числе сопровождающихся дегидратацией и интоксикацией организма.

Дозировка

Препарат применяют животным индивидуально внутрь, растворив отмеренное количество порошка в 1,5 — 2 л приготовленной теплой воды для питья в течение суток.

Телята: 100 г/сутки на одно животное.

Поросята: 15-25 г/сутки на одно животное.

Больных животных выпаивают водой с препаратом в течение 2 — 3 дней, при этом раствор готовят ежедневно.

Срок ожидания

Убой на мясо животных при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животных могут наблюдаться аллергические реакции.

Состав и форма выпуска

Антидиарин (Antidiarinum).

В 1 г препарата содержится 10 мг сульфагуанидина, 40 000 ЕД колистина сульфата и наполнитель.

Препарат представляет порошок от кремового до светло-коричневого цвета.

Препарат выпускают по 0,05; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 и 5,0 кг в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки, полимерных пакетах, упаковке из металлизированной пленки, или непрозрачной полимерной таре.

Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре не более 25°C.

Срок годности препарата #8212; 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства

Колистин сульфат и сульфагуанидин оказывают синергизм действия против широкого спектра патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий Staphylococcus spp., Escherichia spp.. Shigella spp., Salmonellae spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp. и других штаммов.

Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксин), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки микроорганизмов.

Сульфагуанидин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. возбудителей кишечных инфекций).

Плохо абсорбируется из ЖКТ. Действует преимущественно в просвете кишечника.

Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Электролиты и желирующие вещества препарата способствуют быстрому восстановлению поврежденных клеток стенки кишечника и желудка, укрепляют местный иммунитет, активизируют окислительно-восстановительные реакции, нормализуют кислотно-щелочное равновесие, повышают защитные силы организма.

Меры личной профилактики

Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

При работе с препаратом необходимо использовать респиратор, защитные очки, перчатки.

После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

Производитель

Компания #171;Биовет-пром#187;, Беларусь

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Препарат предназначен для:

• коров;
• МРС;
• свиней.

Основные цели применения — ранняя индукция полового цикла, повышение оплодотворяемости, профилактика ранней эмбриональной смертности, лечение фолликулярной кисты.

Форма выпуска и состав

Раствор для инъекций Сурфагон — прозрачная бесцветная или светло-жёлтого оттенка жидкость. Активный агент — люлиберина ацетат.

Вспомогательные вещества:

• нипагин;
• натрия хлорид;
• дистиллированная вода.

В продажу препарат поступает в стеклянных флаконах ёмкостью 10, 20,100 мл.

Фармакологические свойства

Сурфагон принадлежит к группе гормональных средств. Препарат — синтетический аналог люлиберина, природного ГнРГ .

Активный агент препарата образует конкурентные связи с рецепторами клеток аденогипофиза. Это вызывает повышение уровня половых гормонов в крови и служит стимуляцией фолликулогенеза, овуляции уже созревших фолликулов.

Распад активного вещества препарата происходит медленнее, чем у природного люлиберина, чем обеспечивается более выраженное биовоздействие Сурфагона на гонадотропную функцию гипофиза.

Способ применения и дозировка

Сурфагон вводят внутримышечно инъекционным способом. Вводимое количество и схема применения зависят от видовой принадлежности и показаний к назначению. Основные рекомендации по использованию препарата приводятся в таблице.

Противопоказания и ограничения

Сурфагон не назначают беременным самкам и животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

При проявлении аллергических реакций препарат отменяют и проводят антигистаминную и, при необходимости, симптоматическую терапию.

Данных о негативном влиянии препарата на процесс лактации и подсосный молодняк не выявлено.

Срок ожидания

Нет никаких ограничений на использование в пищу продукции, полученной от животных после применения Сурфагона.

Прозводитель препарата Сурфагон — компания «Аскон+» (Россия).

По вопросам приобретения препарата и за консультационной поддержкой обращайтесь к продавцу — ООО «ИнноВет» (Россия).

Применяется для лечения телят, крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при:

• желудочно-кишечных инфекциях,
• инфекций дыхательных и мочевых путей
• при операционных, раневых, послеродовых осложнениях
• других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к амоксициллину микроорганизмами.

Дозировка

Для внутримышечного и подкожного применения: 1 мл/10 кг массы тела, при необходимости повторить через 48 часов.

Встряхнуть перед использованием.

В одно место введения не вводить препарата более 10 мл свиньям, более 20 мл КРС, более 5 мл телятам, овцам, козам.

Срок ожидания

Мясо – 28 день. Молоко – 3 дня.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Биоциллина-150 1Л является повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы.

Запрещается применение лекарственного препарата животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

Запрещается одновременное применение с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотикам группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами.

Фармакологические свойства

Биоциллин-150 LA – препарат пролонгированного действия. Входящий в его состав амоксициллин является полусинтетическим пенициллином широкого спектра действия с бактерицидным действием против Гр+ и Гр- бактерий. Он действует против бактерии Campylobacter, клостридий, коринебактерий, кишечной палочки, Erysipelothrix, гемоглобинофильных бактерий, бактерии Pasteurella, сальмонеллы, пенициллиназа-негативных стафилококков и стрептококков.

Механизм действия амоксициллина заключается в подавлении синтеза мукопсптида, входящего в сотов клеточной стенки микроорганизмов, путем иигибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

Амоксициллинлип хорошо всасывается с места инъекции и быстро распределяется в организме.

Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-2 часа и терапевтическом уровне не менее 48 часов после введения Биоциллина-150 LA.

Из организм а выводится преимущественно с мочой в неизменном виде.

Биоциллин 150 LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГOCT 12.1.007-76).

Состав и форма выпуска

Упаковка: Флакон 100 мл

Действующее вещество в 1 мл: Амоксициллин основание 150 мг

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +5 °С до +25 °С.

Срок годности #8212; 2 года.

Производитель

Компания #171;Interchemie werken #171;De Adelaar#187; B.V.#187;, Нидерланды

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

КРС, МРС, лошадям, свиньям применяется для:

• Синхронизации и вызова течки у яловых коров, коров и кобыл.
• Индуктирования опоросов свиноматок.

КРС и МРС при:

• функциональных нарушениях яичников, постпартальном и постсервисном анеструсе (тихая течка, нарушенная периодичность цикла; ановуляционный цикл; персистентное желтое тело, лютеальная циста);
• постпуэрперальных заболеваниях матки, эндометритах, гноених матки;
• прерывании нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности);
• комбинированной терапии фолекулярных цист (с 10 дней после введения HCG или LHRH, после установления положительного овариального ответа).

Кобылам при:

• анеструсе (тихая течка; персистующий диеструс, эмбриональные выкидыши, лактационный анеструс, прерывание псевдобеременности);
• прекращении нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности).

Дозировка

Крупный рогатый скот: препарат вводят внутримышечно.

Синхронизация течки: вводят 2 мл препарата (0.50 мг действующего вещества) 2 раза в интервале 10 дней. Первую дозу препарата вводят в любой фазе полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела). На 11 день после первой инъекции вводят вторую дозу, на 14-й день (72-76 часов после второй дозы) проводят искусственное осеменение (невзирая на внешние признаки течки) с последующим повторным искусственным осеменением (15-й день).

Перед каждым применением препарата для синхронизации у животного должно предшествовать обследование половых органов.

Предпосылкой для включения животных в группы является физиологическое состояние половых органов яловых коров, их физиологическая и половая зрелость.

Функциональные расстройства яичников: вводят по 2 мл препарата, искусственное осеменение проводят при первой течке. Если же течка не возникнет, препарат вводят повторно, в дозе 2 мл на 11-й день после первой инъекции с последующим искусственным осеменением через 72-76 часов, по надобности проводят повторное искусственное осеменение.

Для лечения фоликулярных цист вводят однократно 2 мл препарата, не ранее чем на 10-й день после введения HCG или LHRH после установления положительного овариального ответа. Течка также наступит на 3-й день после введения Эстрофана.

Постпуэрперальные заболевания матки: вводят 2 мл препарата, по потребности лечение можно дополнить интраутеринной аппликацикей препаратов в форме пены или промыванием (лучше всего одновременно с аппликацией), на 11-й день — повторная аппликация, 14-й день — искусственное осеменение, 15-й день — повторное искусственное осеменение.

Прерывание беременности: вводят 2 мл препарата (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния).

Свиноматки: одноразовая доза составляет 0.7 мл препарата (0.175 мг действующего вещества) вводится от 111-ого дня беременности. Большая часть индуцированных опоросов наступает до 40 часов после введения с кульминацией между 24-35 часами.

Кобылы: одноразовая доза составляет 1 мл препарата (0.25 мг действующего вещества). У кобыл с циклом препарат вводят в период от 5 до 13 дня после течки. Самым пригодным сроком для случки является 4-6 день после аппликации.

Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже).

Срок ожидания

Обработанных животных в течение суток нельзя забивать на мясо.

Молоко можно употреблять в пищу без ограничений.

Противопоказания

Противопоказан к применению во время беремености.

Форма выпуска и условия хранения

Выпускают в виде раствора для инъекций расфасованного в стеклянные ампулы по 2 мл. Ампулы упакованы по 10 штук в картонные коробки.

Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре 10-15 °С.Срок годности 3 года.

Фармакологические свойства

Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает, таким образом, предпосылки для наступления половой охоты и овуляции.

Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже).

Период выведения препарата из организма 24 часа.

Производитель

Компания #171;Bioveta#187;, Чешская республика

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и лечения болезней органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии) и других инфекционных заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тулатромицину

Дозировка

-КРС  однократно подкожно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного

#8212; свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 60 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.

Молоко для пищевых целей следует использовать не ранее, чем через 60 суток после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают животным после предварительного кипячения.

Запрещается применять препарат для стельных сухостойных коров и тёлок, от которых планируют получать молоко для пищевых целей, в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела

Противопоказания

Запрещается применять препарат для стельных сухостойных коров и тёлок, от которых планируют получать молоко для пищевых целей, в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг тулатромицина. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см3. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения #8212; два года от даты изготовления. После вскрытия содержимое флакона следует использовать в течении 25 дней.

Фармакологические свойства

Тулатромицин, входящий в состав препарата #8212; полусинтетический антибиотик подкласса триамелидов, группы макролидов, широкого спектра действия, оказывающий бактериостатическое действие на грамположительные бактерии Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Corynebacterium pyogenes и др. и грамотрицательные бактерии Pasteurella spp., Mannheimia haemolytica, Haemophilus spp., а также Mycoplasma spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней. Тулатромицин взаимодействует с 50S субъединицей рибосомы, подавляет процесс перемещения пептидной цепи, предотвращая реакции транслокации и элонгации, что приводит к нарушению синтеза белков микробной клетки. Наряду с этим стимулирует механизмы неспецифической защиты организма, а также, накапливаясь в фагоцитах в концентрациях во много раз превышающих концентрации препарата в плазме крови, уничтожает внутриклеточные микроорганизмы. Препарат хорошо всасывается из места введения, проникает во все органы и ткани организма (кроме головного мозга). У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбцируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Наиболее высокая концентрация препарата достигается в легких, печени, почках. Выводится препарат почками.

Порядок применения

Препарат применяют: #8212; крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл. #8212; свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 мл. При низкой температуре окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до плюс 30°С. Для введения препарата необходимо использовать только сухие шприцы и иглы. Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами и не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных. На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно исчезает через несколько дней.

Производитель:

Летуаль, Беларусь

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Метробиотик применяют для профилактики и лечения послеродовых патологий половых органов у коров и свиноматок, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.

Дозировка

#8212; С профилактической целью через 2-4 часа после родов коровам в матку вводят по 1 — 3 таблетки, свиноматкам по 1 — 2 таблетки двукратно с интервалом в 48 часов. -С лечебной целью препарат вводят в тех же дозах каждые 24 часа до выздоровления

Срок ожидания

Убой на мясо животных разрешается через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в течение 10 суток после последнего введения запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм непродуктивным животным

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать самкам во второй половине беременности, а также одновременно с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антибиотиками (пенициллины и цефалоспорины), эстрогенсодержащими лекарственными средствами.

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой продолговатые плоские таблетки с закругленными краями, от белого до светло-желтого цвета. В жидкой среде при температуре 37-38°С таблетка разрушается за 30 мин, образуя не менее 1000 мл стабильной пены. Одна таблетка массой 20 г содержит 0,25 г неомицина сульфата, 0,45 г окситетрациклина гидрохлорида, 810000 МЕ нистатина, вспомогательные и формообразующие компоненты. Каждую таблетку герметично упаковывают в фольгу с термолаком или в пленку полиэтиленовую пищевую по 1 или 2 таблетки, которые укладывают в банки по 10 и 20 штук. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5 до плюс 25 °С, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения

Фармакологические свойства

Метробиотик за счет комплекса входящих в его состав противомикробных препаратов (неомицина сульфат, окситетрациклина гидрохлорид и нистатин) обладает широким спектром противомикробного действия в отношении возбудителей послеродовых инфекций половых органов сельскохозяйственных животных бактериальной и грибковой этиологии. Неомицин является аминогликозидным антибиотиком, который обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий. Окситетрациклин – антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Нистатин – противогрибковый антибиотик. К компонентам препарата чувствительны Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp. и Rickettsia spp., а также некоторые виды простейших и грибов (в том числе рода Candida). Благодаря пенообразующей основе, действующие вещества равномерно распределяется по слизистой оболочке матки. Выделяющаяся двуокись углерода усиливает резорбцию лекарственных веществ, способствует проникновению их в более глубокие слои эндометрия. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Порядок применения

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов, корня хвоста и, при необходимости, освобождают полость матки от воспалительного экссудата при его большом количестве (особенно при пиометритах, гнойно-катаральных эндометритах) путем промывания изотоническим раствором натрия хлорида. Таблетки вводят через канал шейки матки в ее полость с помощью корнцанга или рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку одноразового пользования. В случае повышенной сухости матки количество внутриматочной жидкости можно увеличить путем введения в матку 150 — 200 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида для нормального пенообразования. С профилактической целью через 2-4 часа после родов коровам в матку вводят по 1 — 3 таблетки, свиноматкам по 1 — 2 таблетки двукратно с интервалом в 48 часов. С лечебной целью препарат вводят в тех же дозах каждые 24 часа до выздоровления.

Убой на мясо животных разрешается через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в течение 10 суток после последнего введения запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм непродуктивным животным.

Производитель:

БиоХимФарм, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Профилактика и лечение воспалительных процессов в матке после родовспоможения оперативного отделения последа, абортов, при осложненных и патологических родах, при острых послеродовых эндометритах

Дозировка

1-2 таблеток с интервалом 24 часа 2 #8212; 3 раза до клинического выздоровления

Срок ожидания

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 72 часов после последнего применения препарата, используют в корм животным после кипячения. Убой животных на мясо и применение молока в пищевых целях допускается через 72 часа после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

Противопоказания

Не установлены.

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующего вещества энрофлоксацин (0,36 г в каждой таблетке). По внешнему виду представляет собой продолговатые таблетки с закругленными краями и гладкой однородной поверхностью, сухой твердой консистенции от светло-серого до серо-желтого цвета. Выпускают в коробках по 10 или 20 шт

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав пенообразующих таблеток, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma spp. Резистентность бактерий к энрофлону развивается относительно медленно, т. к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. Благодаря пенообразующей основе, энрофлоксацин равномерно распределяется по слизистой оболочке матки. Выделяющаяся двуокись углерода усиливает резорбцию лекарственного вещества, способствует проникновению его в более глубокие слои эндометрия

Порядок применения

С профилактической целью энрофлон вводят однократно по одной таблетке сразу после отделения последа, аборта или оказания помощи при осложненных и патологических родах. С лечебной целью препарат вводят в дозе 1 2 таблеток с интервалом 24 часа 2 #8212; 3 раза до клинического выздоровления. Таблетки вводят в шейку матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового пользования, или с помощью корнцанга, и проталкивают в полость матки.

Условия хранения В сухом, темном месте при температуре не выше 25 ºC. Срок годности #8212; 3 года.

Производитель:

ВИК, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

От эндометритов коров.

Дозировка

После отделения последа, абортов, сложных и патологических родов #8212; внутриматочно 1 раз в дозе 100 – 200 мл с помощью шприца Жане.

Предварительно следует освободить полость матки от экссудата и провести санитарную обработку наружных половых органов

Для лечения эндометритов коров #8212; внутриматочно 100 #8212; 200 мл шприцом Жане.  Курс лечения 3-5 введений. Интервал 48 #8212; 72 часа.

Признаки клинического выздоровления: улучшение аппетита коровы, прекращение выделений и отсутствие воспалительного процесса гениталий, нормализация температуры тела, выраженная инволюция матки.

При хроническом и субклиническом эндометрите до введения лекарственного средства рекомендовано дополнительно проводить ректальный обволакивающий массаж матки в течении 2 минут.

Срок ожидания

Молоко #8212; в период лечения, 1 сутки после последнего применения

Состав и форма выпуска

В состав препарата входит:

Тилозин тартрат #8212; макролидный антибиотик широкого спектра действия.  Активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Meningococcus spp. Bacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Spirochaeta spp., Treponema spp. и Rickettsia spp.

Пропранолол #8212; стимулирует сокращение миометрия.

Побочное действие

В некоторых случаях у истощенных коров, а также при пониженной массе тела (менее 400 кг) через 10 – 15 минут после введения препарата возможно повышенное слюнотечение, которое самопроизвольно проходит в течение 30 – 35 минут. В исключительных случаях (при повышенной индивидуальной чувствительности животного к действию препарата) может наблюдаться желудочная колика. В этом случае рекомендуется подкожное введение 1 % раствора атропина сульфата в дозе 1 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

Производитель:

МосАгроГен, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Применяют у КРС и МРС при лечении:

• клинических и субклинических маститов,
• дерматитов и нарушениях целостности кожи.

Дозировка

При мастите у лактирующих животных (коров и коз) препарат назначают внутрицистернально 1-2 раза в сутки в течение 3-4 дней в зависимости от степени тяжести патологического процесса:

Коровам: по 10,0 г,

Козам: по 5,0 г.

Перед применением препарата шприцы подогревают до 30-35°С на водяной бане, секрет из больных четвертей вымени сдаивают в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета, сосок тщательно обрабатывают антисептиком, затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца в канал соска и осторожно выдавливают содержимое.

После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

При дерматите и нарушениях целостности кожи пораженные участки кожи обрабатывать 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (предварительно пораженный участок кожи очистить, волосяной покров удалить).

Срок ожидания

Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.

Убой животных на мясо проводят не ранее, чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата.

Противопоказания

Противопоказания к применению: аллергические реакции на компоненты препарата.

При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

Не рекомендуется вводить внутрицистернально совместно с препаратами йода и хлоридами.

Препарат не оказывает раздражающего действия на слизистые оболочки.

Состав и форма выпуска

Состав: коллоидное серебро 0,025%, мелоксикам 2%. Препарат представляет собой стойкую густую однородную массу от коричневого до темно-коричневого цвета.

Форма выпуска: полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 г.

Лекарственная форма: Гель для внутрицистернального, аурикулярного и наружного применения.

Фармакологические свойства

Ag-маст #8212; уникальный препарат на основе коллоидного серебра.

• Содержит коллоидное серебро (колларгол), соответствующее Европейской фармакопее
• Альтернатива антибиотикам при лечении клинических и субклинических маститов у коров и коз
• Оказывает комплексное бактерицидное, фунгицидное, противовоспалительное действие
• Снижает зуд при дерматитах и экземах
• Отсутствует резистентность микроорганизмов к препарату при длительном применении
• Равномерно распределяется благодаря гелевой форме, на раздражая слизистые оболочки
• Эффективен до применения антибиотиков
• Минимальные сроки ожидания по молоку

Коллоидное серебро #8212; это металл-полимерная композиция, содержащая высоко¬дисперсное металлическое серебро, оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие.

Антимикробная активность серебра связана с комплексообразующим, биохимическим и каталитическим действием ионов серебра на бактериальные ферменты, белки и мембранные структуры.

Мелоксикам #8212; нестероидный противовоспалительный компонент, оказывает быстрое противовоспалительное (обезболивающее, противоотечное) действие. Подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления).

Препарат Ag-маст обладает широким спектром антимикробного действия в отношении

• грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterobacter  aerogenes, Klebsiella spp.,  Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp.;
• некоторых видов грибов (Candida spp., Aspergillus spp.).

Производитель

Белкаролин, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Препараты для внутриматочного введения

Целевое назначение: лечение и профилактика эндометритов у коров

Форма выпуска и состав

Препарат Эндометромаг-К выпускают в форме раствора. По виду это прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость зеленовато-жёлтого цвета.

Активные вещества в составе средства:

• гентамицина сульфат;
• колистина сульфат;
• пропранолола гидрохлорид.

Вспомогательными веществами являются:

• вода для инъекций;
• метилцеллюлоза;
• пропиленгликоль;
• трилон Б.

Производитель поставляет Эндометромаг-К в полиэтиленовых канистрах ёмкостью 0,5 л и 1,0 л, закрытых навинчивающимися крышками с пломбами контроля первого вскрытия.

Фармакологические свойства

Широкий спектр противомикробного действия препарата обусловлен свойствами активных агентов-антибиотиков в его составе.

Гентамицин, попадая в цитоплазму клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, образует связи с РНК на 30s субъединице рибосомы, нарушает трансляцию мРНК и непроницаемость клеточных стенок патогенных организмов, что приводит к их гибели.

Колистин — поверхностно-активное вещество, проникающее в мембрану бактериальной клетки и разрушающее её. Колистин является поликатионом и имеет как гидрофобные, так и липофильные фрагменты. Проявляет бактерицидный эффект, взаимодействуя с цитоплазматической мембраной бактерий, изменяя её проницаемость.

Пропранолола гидрохлорид усиливает сократительную способность миометрия, что способствует быстрому выведению из полости матки воспалительного экссудата.

Показания к применению

Эндометромаг-К используется в качестве комплексного лекарственного средства для лечения эндометритов и профилактики послеродовых осложнений у коров.

Способ применения и дозировка

Перед использованием препарата Эндометромаг-К проводят следующие манипуляции:

• санитарную обработку наружных половых органов;
• при необходимости — эвакуацию из полости матки воспалительного экссудата;
• при лечении субклинического и хронического эндометритов — ректальный массаж матки в течение 1,5-2 минут.

Дозировка Эндометромаг-К при лечении эндометрита — 50-150 мл. Необходимое количество препарата вводят в полость матки с помощью шприца Жанэ. Курс терапии составляет 3-5 введений с промежутком 24-48 часов между ними.

Для профилактики развития послеродовых акушерских болезней Эндометромаг-К вводят внутриматочно однократно в количестве 50-150 мл. Манипуляцию проводят с помощью шприца Жанэ после аборта, отделения последа или для оказания помощи при осложнённых родах.

Противопоказания

Эндометрамаг-К запрещено назначать стельным коровам. Не рекомендовано одновременное использование препарата с ксилазином и лекарственными средствами на его основе.

Срок ожидания

Использовать в пищу молоко от коров, прошедших терапию препаратом «Эндометрамаг-К», разрешено через сутки после его последнего применения.

Убой животных с целью получения мяса и субпродуктов разрешён не ранее, чем через 4 суток после отмены препарата.

Производитель препарата — АО «МосАгроГен» (Россия).

Продавец — ООО «ИнноВет» (Россия).

Описание

Препарат Эндометромаг-Грин® предназначен для профилактики послеродовых акушерских патологий и лечения эндометритов у коров.

Фармакологические свойства

Форма выпуска препарата — раствор, представляющий собой опалесцирующую жидкость зелёного цвета.

Активные вещества:

• интерферон α-2b;
• пропанола гидрохлорид.

Интерферон α-2b обладает иммуномодулирующим, противовирусным, антипролиферативным свойствами.

• Эффективность иммунного ответа по отношению к инфекционным агентам и intracellular parasite обусловлена усилением клеточных реакций ИС.
• Противовирусное действие достигается за счёт активации внутриклеточных ингибиторов репликации вирусов.
• Антибактериальное действие проявляется в усилении реакций ИС в присутствии интерферона.

Пропранолола гидрохлорид относится к неселективным β-адреноблокаторам. Под его воздействием усиливается сократительная активность миометрия. В свою очередь это ускоряет отделение последа и эвакуацию содержимого матки.

В формулу входят также вспомогательные компоненты и стабилизаторы:

• вода деионизированная;
• метилцеллюлоза;
• нипагин;
• нипазол;
• пропиленгликоль;
• пропиленгликоля дикаприлат (дикапрат);
• витамин Е;
• трилон Б;
• хлорофилл.

Способ применения

Предварительно перемешанный препарат вводится шприцем Жанэ в полость матки. Перед манипуляцией делают санобработку наружных половых органов. При наличии в полости матки воспалительного экссудата проводят его эвакуацию.

В зависимости от назначения показаны следующие дозировки:

• как профилактическое средство послеродовых акушерских болезней — 50-150 мл однократно;
• для оказания помощи в случае абортирования плода, патологических или осложнённых отёлов — 50-150 мл однократно;
• при лечении эндометрита — от 50 до 150 мл с интервалом 1-2 суток до исчезновения клинических признаков заболевания (в среднем 3-5 введений). До введения препарата проводят массаж матки ректальным методом на протяжении 1,5-2 минут.

В случае превышения допустимого интервала времени между введениями Эндометромаг-Грин® необходимо ввести предусмотренную дозу препарата как можно скорее.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Недопустимо применять совместно с Эндометрамаг-Грин® следующие лекарственные средства:

• Ксиланит;
• Ксилазин;
• Рометар;
• Ромпун.

Разрешается одновременное использование Эндометрамаг-Грин® и антибактериальных препаратов.

Срок ожидания

Эндометрий слабо абсорбирует введённый препарат. Это сводит к минимуму накопление компонентов Эндометрамаг-Грин® в молоке и мясе коров.

Молоко, полученное от коров во время и после применения препарата, используется в пищу без ограничений.

Убой коров на мясо разрешён не раньше, чем через 48 час. после отмены препарата. В случае вынужденного забоя животных до истечения этого срока, прошедшее термообработку мясо разрешается включать в рацион питания пушных зверей.

Побочные действия и противопоказания

Отмечается хорошая переносимость животными терапевтических доз Эндометрамаг-Грин®. Не выявлены местнораздражающее действие, а также эмбриотоксический, тератогенный, гепатотоксический эффекты.

Противопоказание к применению — индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность животных к препарату и отдельным его компонентам.

Форма отпуска

Упаковка производителя — полиэтиленовые флаконы объёмом 1 литр, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками. К каждой упаковке прилагается инструкция по применению.

Производит Эндометрамаг-Грин® АО «МосАгроГен» (Россия).

Продавец препарата на российском рынке — компания «ИнноВет». Компания гарантирует поставку Эндометрамаг-Грин с полным комплектом необходимых документов в соответствии с согласованными с покупателем сроками.

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Препарат для внутриматочного введения

Целевое назначение: лечение эндометрита у коров.

Форма выпуска и состав

Эндометромаг Био — препарат для внутриматочного введения. Представляет собой опалесцирующую жидкость светло-жёлтого цвета.

Активные вещества в составе Эндометромаг Био:

• пропранолол;
• бензетония хлорид.

Вспомогательное вещество — вода для инъекций.

Производитель поставляет Эндометромаг Био в полиэтиленовых канистрах ёмкостью 1 л, укупоренных полимерными крышками с пломбами контроля первого вскрытия.

Фармакологические свойства

Действие препарата определяется свойствами его активных веществ.

Благодаря своим гидрофильным и липофильным свойствам, бензетония хлорид препятствует образованию клеточных стенок у грамположительных и грамотрицательных организмов. Это приводит к прерыванию синтеза клеточных стенок бактерий и вызывает лизис их клеток. Таким образом, бензетония хлорид оказывает антибактериальное, противовирусное, противогрибковое и антисептическое действие.

Пропранолол, неселективный блокатор β-адренорецепторов, вызывает усиление сократительной способности миометрия, что способствует быстрому выведению из полости матки воспалительного экссудата.

Показания к применению

Целевая группа назначения препарата Эндометромаг Био — коровы. Препарат применяют для профилактики пиометры, сепсиса, разрывов матки и для лечения эндометрита.

Порядок использования и дозировка

Перед применением препарата необходимы предварительные манипуляции:

• санитарная обработка наружных половых органов;
• эвакуация из полости матки скопившегося воспалительного экссудата;
• при лечении хронического и субклинического эндометритов — ректальный массаж в течение 1,5-2 минут.

Разовая доза препарата при лечении эндометрита составляет 50-150 мл. Необходимое количество препарата вводят внутриматочно с помощью шприца Жанэ. Курс лечения составляет 3-5 введений с интервалом от 24 до 48 часов между ними.

С профилактической целью Эндометромаг Био применяют однократно в дозе 50-150 мл. После отделения последа, аборта, для оказания помощи при патологическом отёле необходимое количество препарата вводят в полость матки с помощью шприца Жанэ.

Противопоказания

Препарат не назначают животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Срок ожидания

Забой коров, прошедших терапию препаратом Эндометромаг Био, разрешён не раньше, чем через 2 суток. Употребление в пищу молока, полученного от дойных коров, разрешено без ограничений.

Производитель препарата — АО «МосАгроГен» (Россия).

Продавец — ООО «ИнноВет» (Россия)

Йодопен применяют для лечения и профилактики послеродовых эндометритов у коров и свиноматок.

Дозировка

Йодопен вводят внутриматочно по одному суппозиторию:

-с лечебной целью двукратно с интервалом 24 — 48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления;

-с профилактической целью однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.

Срок ожидания

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 24 часов после последнего введения Йодопена, используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего введения Йодопена. Мясо используется без ограничений. Все работы с лекарственным средством следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами. Запрещается использование пустых пакетов из-под лекарственного средства для пищевых целей.

Противопоказания

Применение Йодопена не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия (стимулирующих тонус и сократительную деятельность матки).

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство в форме суппозиториев, предназначенное для лечения и профилактики послеродовых эндометритов у коров и свиноматок. Йодопен в 1 суппозитории в качестве действующего вещества содержит 1,5 г йодповидона (1,57% активного йода) а в качестве вспомогательных компонентов: полиэтиленгликоль, натрия гидрокарбонат, лимонную или фумаровую кислоты, кальция стеарат, лактозу. Йодопен по внешнему виду представляет собой суппозитории коричневого цвета цилиндрической или эллипсовидной формы, твердой консистенции, со слабым запахом йода. Выпускается расфасованным по 2 суппозитория в пакеты с герметичным замком из пленки полиэтиленовой, уложенные в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Йодопен обладает антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, улучшает пролиферативные процессы в половых органах, сокращает сроки выздоровления животных. Йод, входящий в состав Йодопена, соединяется с белками микробной клетки, блокируя ее дыхательные ферменты.

Порядок применения

Перед введением Йодопена проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. Суппозитории вводят в полость матки рукой, одетой в полиэтиленовую перчатку разового использования. Йодопен вводят внутриматочно по одному суппозиторию: с лечебной целью двукратно с интервалом 24 — 48 часов, в особых случаях введение продолжают до выздоровления; с профилактической целью однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения. Не рекомендуется одновременно вводить два суппозитория лекарственного средства.

Применение Йодопена не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия (стимулирующих тонус и сократительную деятельность матки).

Йодопен хранят в упаковке производителя, с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня изготовления. Запрещается применение Йодопена по истечении срока годности. Йодопен следует хранить в местах, не доступных для детей.

Производитель:

Нита-Фарм, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Ниокситил форте применяют при лечении коров, больных эндометритом, и задержании последа

Дозировка

• при эндометрите — в дозе 10-15 см3/100 кг массы животного с интервалом 48-72 ч до выздоровления;
• после отделения последа — в дозе 10 см3/100 кг массы животного, однократно

Срок ожидания

Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата

Противопоказания

Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, и повышенной чувствительности животных к компонентам лекарственного средства

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма — суспензия для внутриматочного введения.

100 см3 препарата содержит действующие вещества: рифампицина 1 г, тилозина тартрата 1 г, нитроксолина 0,4 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, пропранолола гидрохлорид, диметилсульфоксид, диметилформамид, целлосайз, пеногаситель, вода подготовленная.

Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость оранжево-красного цвета, допускается наличие рыхлого осадка.

Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 100, 200, 500 и 1000 см3.

Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения

Фармакологические свойства

Входящие в состав препарата тилозина тартрат, рифампицин и нитроксолин оказывают выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы, а также на грибы.

Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки.

Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Механизм действия нитроксолина заключается в нарушении проницаемости микробной клетки для ионов металлов, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизмов и его ферментативные функции.

Механизм действия тилозина тартрата заключается в ингибировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, путем блокирования фермента транслоказы.

Оказывает бактериостатическое действие.

Вспомогательные вещества тонизируют мускулатуру матки, тем самым способствуют удалению патологического содержимого из ее полости и ускоряют процесс восстановления матки до состояния небеременной.

Комбинация действующих веществ в препарате оказывает синергетическое действие на патогенную микрофлору, участвующую в возникновении эндометритов.

Порядок применения

Препарат вводят внутриматочно с помощью шприца и пипетки для осеменения.

Перед использованием препарат необходимо подогреть до температуры 36 — 38 °C и взболтать.

При соблюдении дозы, препарат побочных явлений не вызывает.

В случае возникновения аллергических реакций (крапивница, зуд), применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

Производитель:

Белкаролин, Беларусь

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия https://innovet.ru/

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Окситоцин применяют самкам сельскохозяйственных и домашних животных:

• при слабой родовой деятельности
• задержании последа
• рефлекторной агалактии
• маститах и маточном кровотечении

Дозировка

Лошади и КРС: подкожно или внутримышечно (30-60 МЕ на животное), внутривенно (20-40 МЕ), эпидурально (15-30 МЕ)

Свиноматки массой до 200 кг  #8212; подкожно или внутримышечно (30 МЕ на животное), внутривенно (20- МЕ), эпидурально (10-15 МЕ)

МРС #8212; подкожно или внутримышечно (10-15 МЕ на животное), внутривенно (8-10 МЕ)

Срок ожидания

В период применения окситоцина нет ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям.

Противопоказания

Окситоцин противопоказан при родовспоможении и случаях крупного плода, его уродства, а также при неправильном положении и позиции.

Состав и форма выпуска

Раствор Окситоцина – гормональный препарат действующим началом которого является окситоцин (синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза). Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом. В 1 мл препарата содержится 10 ЕД окситоцина. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Единица упаковки маркируется согласно нормативной документации.

Фармакологические свойства

Фармакологическая группа #8212; гормоны и их антагонисты. Окситоцин #8212; синтетический полипептидный аналог гормона задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, особенно в конце беременности, а также в течение родовой деятельности. Окситоцин стимулирует секрецию молока, усиливая выработку пролактина передней долей гипофиза. Сокращает миоэпителиальные клетки вокруг альвеол молочных желез, стимулирует поступление молока в крупные протоки или синусы, способствуя усилению отделения молока. Практически лишен вазоконстрикторного и антидиуретического действия (только в высоких дозах), не вызывает сокращения мышц мочевого пузыря и кишечника. Эффект наступает через 1-2 мин при подкожном и внутримышечном введении, длится 20-30 мин; при внутривенном #8212; через 0,5-1 мин. В соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к веществам 4 класса опасности #8212; вещества малоопасные.

Порядок применения

Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств. В период применения окситоцина нет ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям.

Условия и сроки хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 1°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 2 года от даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Торговый Дом БиАгро, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Назначают коровам для стимуляции отделения последа, профилактики и лечения острого послеродового эндометрита, а также лечения эндометрита, вызванного микроорганизмами, чувствительными к хлоргексидина гидрохлориду

Дозировка

для отделения последа и профилактики острых эндометритов: 2 таблетки, однократно;

для профилактики острых эндометритов: 2 таблетки, через 2-4 часа после отделения последа однократно;

для терапии острых послеродовых эндометритов: 2 таблетки двукратно с интервалом 24 часа (в особых случаях введение продолжают до выздоровления в составе комплексной терапии);

для терапии хронических эндометритов (в том числе грибковой этиологии): 2 таблетки с интервалом 24 часа, в течение 2-5 дней (в особых случаях введение продолжают до выздоровления в комплексе с симптоматическими средствами)

Срок ожидания

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 48 часов после последнего введения Сепранола.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Сепранола. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Состав и форма выпуска

В одной таблетке Сепранола в качестве действующего вещества содержится 60 мг хлоргексидина гидрохлорида и 343 мг пропранолола гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой плоские таблетки светло-желтого цвета. Сепранол выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, упакованные по 5 блистеров в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибактериальный акушерско-гинекологический препарат. Не является антибиотиком. Эффективен против большинства бактерий, а также грибов Candida. Предотвращает послеродовые эндометриты за счет широкого спектра действия и сокращающих матку свойств при профилактических обработках. Эффективен против гнойных эндометритов в составе комплексной терапии с антибиотиками за счет сократительных свойств и дополнительного очищения. При комплексном лечении сокращает сроки выздоровления животного.

Хлоргексидина гидрохлорид, входящий в состав препарата Сепранол, обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, простейших и грибов. Обладает противовоспалительным действием, улучшает пролиферативные процессы в половых органах. Пропранолола гидрохлорид стимулирует активность матки и является бета-адреноблокатором адренорецепторов миометрия.

Порядок применения

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Сепранола в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено.

При передозировке у животного возможна брадикардия, гипотензия, одышка, диспептические расстройства, кожный зуд. В этом случае животному применение препарата прекращают, необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5  до 25  С. Срок годности – 18 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона Сепранол можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

Производитель:

Нита-Фарм, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Назначают для лечения маститов различной этиологии у коров.

Дозировка

-при скрытом мастите препарат вводится двукратно в дозе 10 мл через 12 часов до получения отрицательного результата пробы на скрытый мастит. Обычно выздоровление наступает на следующие сутки после введения препарата

-при катаральном мастите препарат вводится в дозе 10 мл 2 раза в сутки. Обычно выздоровление наступает после 3-4 введений препарата.

-при фибринозном и гнойном мастите препарат вводится в дозе 10 мл 2 раза в сутки до клинического выздоровления животного.

Лечение хирургических заболеваний:  Септогель наносят тонким слоем на область поражения 1-2 раза в сутки до клинического выздоровления.

Срок ожидания

Молоко из здоровых долей вымени используется без ограничений. Мясо используется без ограничений.

Противопоказания

Категорически запрещено совместное применение других лекарственных средств с внутривыменным способом введения.

Состав и форма выпуска

Септогель состоит из йодоповидона, гелеобразующей основы (полоксамер, глицерин) и цитратно-фосфатного буфера в качестве регулятора рН. В 10 мл Септогеля содержится в качестве действующего вещества 0,65 г йодповидона. Не содержит гормонов и антибиотиков. Препарат представляет собой гель красно-коричневого цвета с содержанием активного йода 0,5%.

Выпускают в одноразовых шприцах по 10 мл (1 доза) с наконечником для внутривыменного введения.

Фармакологические свойства

Септогель имеет широкий спектр антимикробного действия, соответствующий спектру активного йода, однако лишен раздражающего эффекта. Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. К Септогелю, как к препарату активного йода, отсутствует резистентность микроорганизмов.

Порядок применения

Рекомендуется применение Септогеля в качестве наружного терапевтического средства для лечения свежих случайных ран, ссадин, а также инфицированных и долго не заживающих ран, язв, трещин при вагинитах Септогель наносят тонким слоем на область поражения 1-2 раза в сутки до клинического выздоровления, при лечении абсцессов – вводится в полость вскрытого абсцесса на ватно-марлевом тампоне.

С предосторожностью, список Б. В закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 ºС. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель:

Нита-Фарм, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Закажите препарат по E-mail: office@innovet.ru С вами свяжется ваш региональный представитель

Орбенин DC применяют однократно для профилактики и лечения маститов коров после последней дойки перед переводом в сухостойный период.

Дозировка

-3,0 г (содержимое одного шприца-дозатора) однократно в пораженную четверть вымени

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения Орбенина DC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки. После отела срок ожидания по молоку составляет 252 часа.

Противопоказания

Непереносимость антибиотиков группы пенициллина. При появлении аллергических реакций введение Орбенина DC прекращают, животным назначают адреналин или антигистаминные средства

Состав и форма выпуска

Орбенин DC – антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения, содержащее в каждой индивидуальной упаковке в качестве действующего вещества 500 мг клоксациллина в форме соли бензатиновой кислоты, а в качестве вспомогательного вещества минеральное масло. По внешнему виду Орбенин DC представляет суспензию мазеобразной консистенции серовато-белого цвета. Орбенин DC выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 3 г в пластиковые шприцы для интрацистернального введения. Каждый шприц маркируют с указанием названия лекарственного средства, названия организации-производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества, назначения, сроков ожидания, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Клоксациллин — бактерицидный антибиотик группы пенициллинов, обладающий широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных бактерий, обычно выделяемых из секрета вымени в сухостойный период. Антибиотик проявляет высокую активность в отношении Streptococcus agalactiae, других видов стрептококков, стафилококков (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину) и коринебатерий (Corynebacterium pyogenes). Орбенин DC создает высокий уровень антибиотика в тканях вымени и не оказывает раздражающего действия. Благодаря комбинированному действию малорастворимой бензатиновой соли клоксациллина и специальной основы пролонгированного действия, терапевтическое влияние лекарственного средства у сухостойных коров продолжается до 4 недель.

Порядок применения

Перед введением Орбенина DC необходимо выдоить молоко. Сосок снаружи протирают 70% раствором спирта или специальными антисептическими салфетками, поставляемыми вместе с лекарственным средством. После этого канюлю шприца вводят в отверстие соска, при этом для спокойных животных снимают только верхнюю часть крышки закрывающей канюлю шприца и получают короткую канюлю, которая при введении проходит только сфинктер соска, снижая риск инфицирования вымени. Для беспокойных животных обычно крышку снимают полностью и получают длинную канюлю, при помощи которой можно гарантированно ввести лекарственное средство, и, осторожно надавливая на поршень, вводят все содержимое.

Производитель:

Zoetis, США

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Применяют для борьбы с:

• мухами
• тараканами
• блохами

Применяют в: животноводческих помещениях

Дозировка

Инсектицидное средство Агита 10 WG применяют в виде раствора путем нанесения мазков или распылением на поверхность. Гранулы растворяют в чуть теплой воде согласно расположенной ниже схеме и описанию каждого способа по отдельности. Раствор препарата должен быть использован сразу же после его приготовления, либо в течение одного дня. Перед применением раствора его следует очень тщательно размешать. Если процесс обработки был приостановлен более чем на 30 минут, раствор Агиты 10 WG следует повторно перемешать. Приготовленный рабочий раствор наносят в местах предпочитаемых насекомыми (теплые солнечные стены помещения, оконные рамы, подоконники, двери, опоры, части оград, трубы, молокопроводы и прочие поверхности). На время проведения обработки следует вывести из помещения животных.

Срок ожидания

Помещение можно использовать после высыхания препарата

Противопоказания

Запрещается обрабатывать поверхности, с которыми будут соприкасаться продукты питания или корм, кормушки и поилки, а также поверхности, с которыми могут контактировать животные. Препарат не следует наносить на грязные, сильно пористые, либо свежепобеленные поверхности. Не выливать остатки препарата в раковину или канализацию. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Состав и форма выпуска

Инсектицидное средство Агита 10 WG содержит в качестве действующих веществ тиаметоксам в количестве 10 % и Z-9-трикозен (половой феромон мух) в количестве 0,05 %, а также лактозу и сахар. Представляет собой водорастворимый мелкогранулированный порошок бежевого цвета, без запаха. После растворения в воде образует суспензию молочно-бежевого цвета. Расфасовывают по 100 г и 400 г в пластмассовые банки вместимостью 240 мл и 900 мл соответственно.

Фармакологические свойства

Тиаметоксам, входящий в состав препарата, относится к группе неоникотиноидов. Тиаметоксам обладает контактным и кишечным инсектицидным действием в отношении мух, блох и тараканов. Тиаметоксам блокирует никотин-ацетилхолиновые рецепторы постсинаптических мембран нервных клеток, что приводит к гибели насекомых. Препарат активен в отношении насекомых, резистентных к фосфорорганическим инсектицидам, пиретроидам и карбаматам. Трикозен, половой феромон мух, привлекает насекомых к местам нанесения препарата. Действие Агиты 10 WG начинается через 3 – 5 минут после контакта насекомых с препаратом. По степени воздействия на организм теплокровных животных Агита 10 WG относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых концентрациях не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.

Порядок применения

Препарат применяется в виде рабочего раствора путем нанесения полос (мазков) или опрыскивания поверхностей.

Обработка поверхностей путем нанесения мазков

Рабочий раствор препарата готовят в отдельной емкости, смешивая с водой комнатной температуры, из расчета 400 г Агиты 10 WG на 320 мл воды и перемешивают до получения однородной смеси. Приготовленный раствор наносят на поверхности кистью мазками (не менее 30 полос размером 10×30 см). Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения площадью пола 160 м2.

При использовании другой упаковки препарат смешивают с водой из расчета 100 г Агиты 10 WG на 80 мл воды. Кистью раствор наносят на поверхности мазками (не менее 8 полосок размером 10×30 см). Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения с площадью пола 40 м2.

Продолжительность инсектицидного действия при данном способе нанесения препарата составляет 6-8 недель.

Обработка поверхностей путем опрыскивания

В емкости аппарата для опрыскивания при тщательном перемешивании растворяют 400 г Агиты 10 WG в 3.2 л воды комнатной температуры. Раствором обрабатывают не менее 30% площади поверхности стен и потолка. Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения с площадью пола 160 м2.

При использовании другой упаковки 100 г Агиты 10 WG при тщательном перемешивании растворяют в 0.8 л воды. Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения с площадью пола 40 м2.

Продолжительность инсектицидного действия препарата при данном способе обработки составляет 4-6 недель.

Рабочим раствором выборочно обрабатывают поверхности, предпочитаемые насекомыми (теплые солнечные стены, оконные рамы, плафоны светильников).

В местах, непригодных для нанесения препарата, или там, где его нанесение нежелательно, развешивают полоски картона или полиэтиленовой ленты, предварительно обработанные рабочим раствором инсектицида.

В свинарниках следует опрыскивать поверхность стен на высоте выше 1.5 м, а на фермах для крупного рогатого скота #8212; выше 2 м.

Препарат не следует наносить на грязные, сильно пористые, либо свежие побеленные поверхности.

Приготовленный раствор препарата должен быть использован в течение одного рабочего дня. Если процесс обработки был приостановлен более чем на 30 мин, раствор перед применением следует повторно перемешать.

На время проведения обработки из помещения удаляют животных, убирают остатки корма, воды и молочный инвентарь, накрывают полиэтиленовой пленкой доильное оборудование, осуществляют сбор яиц в птичниках.

Ввод животных в помещение разрешается после полного высыхания обработанных поверхностей

Особые указания

Обработку необходимо проводить в халатах, резиновых перчатках, герметичных защитных очках и респираторах. Не допускать попадания препарата на кожу и слизистые оболочки. Во время обработки запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании обработки следует вымыть руки теплой водой с мылом. В случае ухудшения самочувствия незамедлительно вывести пострадавшего в хорошо вентилируемое помещение или на свежий воздух и обратиться к медицинскому врачу. При попадании инсектицидного средства на слизистую оболочку глаз или кожу обильно обмыть их водой. При случайном проглатывании препарата необходимо выпить несколько стаканов воды, а затем принять 10 – 20 таблеток активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. Неиспользованный раствор утилизируют как опасные отходы. Специального антидота не существует, в случае отравления препаратом следует применять симптоматическое лечение.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и влаги, недоступном для детей и домашних животных, включая птиц, месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 10 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности — 5 лет.

Производитель

KWIZDA GmbH (Австрия)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Альтрезин (Altresyn), раствор для орального  применения

Гормональные препараты для животных

Целевая группа — свиньи

Форма выпуска и состав

Раствор для орального применения Альтрезин представляет собой прозрачную жидкость светло-жёлтого цвета, без запаха.

В 1 мл препарата содержатся:

• активное вещество альтреногест — 4,00 мг;
• вспомогательное вещество бутилгидроксианизол — 0,07 мг;
• вспомогательное вещество бутилгидрокситолуол — 0,07 мг.

Изготовитель поставляет препарат:

• в алюминиевых флаконах ёмкостью 540 мл и 1080 мл, закрытых навинчивающимися пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия;
• в алюминиевых баллонах ёмкостью 360 мл, находящихся под давлением и снабжёнными мерными клапанами.

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата альтреногест — синтетический прогестаген из семейства 19-нор-тестостерона. Вещество снижает уровень в крови эндогенных гонадотропинов ЛГ и ФСГ. Это вызывает регрессию крупных фолликулов диаметром более 5 мм и ингибирует рост фолликулов более 3 мм, что является причиной отсутствия эструса и овуляции в течение всего времени применения Альтрезина.

После окончания курса лечения следует повышение концентрации ЛГ, способствующего росту и созреванию фолликулов. Таким образом, наступление эструса у животных происходит синхронно.

При оральном приёме альтреногест быстро всасывается, пиковые концентрации в плазме крови достигаются уже через 1-4 часа после приёма препарата. Альтреногест метаболизируется главным образом в печени и выводится с желчью. Период полувыведения оценивается примерно в 14 часов.

Показания к применению

Назначение Альтрезина половозрелым ремонтным свинкам:

• для синхронизации наступления эструса в стаде и формирования однородных технологических групп;
• для улучшения плодовитости и повышения количества живорождённых поросят.

Свиноматкам препарат назначают после первого опороса для профилактики развития синдрома второго опороса.

После прекращения приёма препарата в зависимости от индивидуальных особенностей животного эструс наступает через 5-7 суток.

Способ применения и дозы

Половозрелым ремонтным свинкам Альтрезин назначают после первой течки. Препарат вводят индивидуально перорально с кормом или принудительно непосредственно в ротовую полость. Разовая доза для одного животного составляет 5 мл и вводится однократно раз в сутки. Курс приёма препарата составляет 18 дней.

Первое применение Альтрезина для свиноматок делают в день отлучения поросят. Препарат в количестве 5 мл вводят животному однократно раз в сутки с кормом или непосредственно в ротовую полость. Курс приёма составляет 3 суток.

Порядок использования

Для введения препарата непосредственно в ротовую полость флакон ёмкостью 540 мл или 1080 мл удерживают в горизонтальном положении. Затем обращают сопло дозатора вверх и легко нажимают на курок до тех пор, пока на кончике сопла не появится капля раствора. При каждом последующем полном нажатии на курок в дозатор будет подаваться доза, равная 5 мл.

При регулярном использовании препарата флакон с раствором удерживают вертикально вверх дном. Дозатор из флакона не убирают до полного использования раствора. В промежутках между применениями препарата используют блокатор дозатора.

При использовании препарата из флакона ёмкостью 360 мл нажимают и отпускают насос-дозатор, чтобы выделилась одна доза, равная 5 мл.

Во время использования флаконы с препаратом не встряхивают.

Для введения Альтрезина с пищей препарат распределяют на поверхности корма перед утренним кормлением.

Противопоказания

Препарат не назначают животным с заболеваниями матки.

Срок ожидания

Забой свиней для получения мяса и субпродуктов в пищевых целях разрешён через 7 дней после последнего использования Альтрезина.

Оксилат применяют при гипотонии и атонии матки, задержании последа, с целью профилактики и лечения послеродового катарально-гнойного эндометрита у коров, при лечении послеродового синдрома метрит-мастит-агалактии у свиноматок.

Дозировка

-КРС #8212; 10-15 мл через 6-8 часов после отела и повторно через 20-24 часа

-Лошади #8212;  25 мл дважды с интервалом в 24 часа

-Свиньи #8212; 5 мл и через 24 часа в дозе 7 мл внутримышечно в область шеи

-Козы и овцы #8212;3-5 мл в день окота и еще раз на 2 сутки после окота

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается через двое суток после последнего применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока используют на приготовление мясокостной муки и в корм пушным зверям. Использование молока в пищу людям допускается через двое суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, скармливают животным после кипячения.

Противопоказания

Препарат не применяют беременным животным.

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом. Не содержит гормоны. В состав препарата входят стимуляторы обмена веществ и резистентности организма, местный антисептик (крезоцин, никотиновая кислота, нипагин, нипазол, натрия гидроокись) и вода для инъекций. Оксилат выпускают в стерильных флаконах из нейтрального стекла по 100 мл.

Фармакологические свойства

Оксилат стимулирует сократительную способность миометрия и процессы регенерации в эндометрии, сокращает сроки инволюции, устраняет атонию и гипотонию матки. Препарат обладает антимикробной активностью по отношению к St. albus, St.aureus, Strept. pyogenes, E. coli, Salmonella dublin.

Порядок применения

При применении Оксилата необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 ºС до 30 ºC.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности – 12 месяцев со дня изготовления.

Производитель:

Ростветфарм, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Метростим применяют для лечения субинволюции матки, эндометритов различной этиологии, при слабости родовых потуг, при задержании последа у животных у животных.

Дозировка

#8212; при задержании последа – 2,0 мл на 100 кг массы тела (но не более 4,0 мл одному животному), через 3-4 часа после выхода плода, а затем через 24 часа; #8212; при эндометритах – по 2,0 мл на 100 кг массы тела трёхкратно через 48 часов; #8212; при кисте яичников #8212; по 1,6 мл на 100 кг массы тела двукратно через 72 час; #8212; при слабости родовых потуг #8212; по 1,0 мл на 100 кг массы тела трёхкратно через 1 час; #8212; для эвакуации воспалительного экссудата из полости матки #8212; 2,0 мл на 100 кг массы тела за 10-12 часов до введения в матку препарата и через 24 часа после введения

Срок ожидания

Во время применения препарата можно использовать продукты животноводства без ограничений.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. (Метростим нельзя применять животным, у которых при тимпании переполнен желудочно-кишечный тракт, при судорогах, заболеваниях сердца и органов дыхания, острых инфекционных заболеваниях. С осторожностью #8212; истощенным животным.)

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор, содержащий 1,0 мг/мл карбахолина, вспомогательные вещества натрия хлорид и воду для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку А в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для детей, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Отпуск по рецепту ветеринарного врача. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке #8212; 2 года с даты изготовления. После первого вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 часов

Фармакологические свойства

Действующим веществом Метростим является карбахолин, который относится к веществам, действующим на переферические холинэргические структуры, стимулируя окончания м- и н-холинорецепторов (холиномиметик), усиливает сокращение гладких мышц матки, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и других органов. Препарат не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, меньше разрушается холинэстеразой и обладает более продолжительным действием, чем ацетилхолин. Препарат по степени воздействия на организм относится к 1 классу опасности, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического сенсибилизирующего действия.

Порядок применения

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Метростим может вызывать болезненное раздражение в месте введения. По показаниям использовать атропин. При передозировке и у ослабленных животных наблюдаются явления в виде одышки, диареи, слюнотечения, беспокойства, сужения зрачков, которые проходят самостоятельно через 7-12 часов. Если этого не произошло, вводят атропина сульфат в дозе 5,0 мг на 100 кг живой массы. Метростим не рекомендуется применять с другими миотоническими средствами. Препарат нельзя применять совместно с холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами. Во время применения препарата можно использовать продукты животноводства без ограничений.

Производитель:

ТД БиАгро, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

КРС:

-субинволюция матки;

-острый и хронический эндометрит;

-профилактика и лечение задержания последа;

Свиньи:

-синдром #171;метрит-мастит-агалактия#187;

Дозировка

-КРС в разовой дозе – 10 см3 (при необходимости повтор через 7 дней)

-Свиноматкам в разовой дозе – 5 см3 (при необходимости повтор через 7 дней)

Срок ожидания

Убой на мясо свиней, крупного рогатого скота и использование молока после применения препарата разрешается без ограничений.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Метрилонг является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата беременным животным и при патологическом положении плода.

Состав и форма выпуска

Метрилонг содержит в 1 см3 в качестве действующего вещества: пропранолола (в качестве гидрохлорида) #8212; 50 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: хитозана гидрохлорид, глицерин и воду для инъекций до 1 см3 По внешнему виду Метрилонг представляет собой прозрачный раствор светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года с даты производства. После вскрытия упаковки не более 28-и дней. Метрилонг запрещается применять по истечении срока годности. Метрилонг выпускают расфасованным по 20 см3 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению. Метрилонг хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. Метрилонг следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: неселективный бета-адреноблокатор. Пропранолол, входящий в состав лекарственного препарата оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием. Комбинация хитозана и глицерина увеличивают длительность высвобождения пропранолола из места инъекции, тем самым обеспечиваются терапевтическая концентрация пропранолола в крови в течении 7 суток. После внутримышечного введения терапевтическая концентрация пропанолола в крови достигается через 1 час после введения, достигая максимума через 24 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течении 7 суток. В рекомендуемых дозах Метрилонг хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия. Метрилонг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

Порядок применения

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метрилонг. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Не допускается применение препарата беременным животным. Метрилонг применяют внутримышечно.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к пропанололу и появлении аллергических реакций использование Метрилонг прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. Не выявлено симптомов отравления при 5-и кратном увеличении максимальной дозы. В случае передозировки наблюдается пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг д.в. на животное) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг д.в. на животное) или орципреналин (0,5 мг д.в. на животное). Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками. Пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как эго может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Производитель:

#171;Репровет#187;, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Препарат применяют для лечения коров в период лактации больных клиническими и субклиническим маститами, вызванными микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.

Дозировка

-8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) один раз в сутки, в течение 3-5 дней

Срок ожидания

Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 21 сутки, после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Противопоказания

Препарат не токсичен, не вызывает раздражений и аллергических реакций.

Состав и форма выпуска

Одна доза (8 г) суспензии для внутрицистернального введения содержит 100 мг бензилпенициллина прокаина (новокаиновой соли), 125 мг дигидрострептомицина сульфата, 150 мг неомицина сульфата, 75 мг диоксидина, 1 мг дексаметазона натрия фосфата, вспомогательные вещества (полисорбат 80, бутилгидрокситолуол) и масляную основу (вазелиновое масло, вазелин). Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г. Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. Срок годности #8212; два года от даты производства препарата при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства

Действующие вещества, входящие в состав препарата действуют синергически. Препарат обладает высокой антимикробной активностью в отношении стафилококков (включая штаммы, устойчивые к пенициллину, Staphilococcus aureus), стрептококков (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae), коринобактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (Escherichia coli), протея (Proteus vulgaris), патогенных анаэробов (Clostridium perfringens) и других бактерий, которые являются возбудителями маститов. Бензилпенициллина прокаин (новокаиновая соль), относится к группе β-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии. Механизм действия основан на подавлении синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя. Неомицина сульфат #8212; аминогликозид I поколения, широкого спектра действия. Механизм действия основан на блокаде синтеза белка на уровне рибосом и в нарушении проницаемости клеточной мембраны микроорганизмов. Поступление аминогликозидных антибиотиков в клетку возрастает, когда бактериальная клеточная оболочка нарушена пенициллинами. Диоксидин #8212; синтетическое противомикробное средство из группы хиноксолина. Оказывает бактерицидное действие, способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию, краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса. Активность усиливается в анаэробной среде за счет индукции образования активных форм кислорода. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим антибактериальным средствам. Дексаметазона натрия фосфат – глюкокортикоид, препятствует высвобождению медиаторов воспаления, облегчает удаление экссудата из молочной железы, способствует проникновению антибиотиков к очагу воспаления. Снижает проницаемость капилляров, стабилизирует клеточные мембраны. Обладает противошоковым, противовоспалительным и противоаллергическим действием. Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику, снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, стимулирует процесс регенерации. Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации в течение 24 ч. Выводиться, главным образом, в неизменном виде с молоком

Порядок применения

Перед введением препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, сосок обрабатывают антисептическим раствором. Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на 1 минуту. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее, чем через шесть часов после введения препарата. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36 – 39 °С. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (димедрол) и препараты кальция.

Производитель:

Белэкотехника, Беларусь

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Препарат применяют лактирующим коровам для лечения субклинического и клинических маститов, вызванных микроорганизмами чувствительными к рифампицину и гентамицину.

Дозировка

#8212; 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) один раз в сутки, в течение 3-5 дней.

Срок ожидания

Молоко в пищу людям используют не ранее чем 72 часа после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения Убой на мясо проводят не ранее чем через 21 сутки после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных

Противопоказания

Препарат не токсичен, не вызывает раздражений и аллергических реакций

Состав и форма выпуска

Одна доза (8 г) суспензии для внутрицистернального введения содержит 300 мг рифампицина, 150 мг гентамицина сульфата, 200 мг метилурацила, вспомогательные вещества и гелевую основу. Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г. Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. Срок годности – два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства

Рифампицин и гентамицин, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Препарат обладает высокой антимикробной активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, которые являются возбудителями маститов, а также стимулирует регенерацию поврежденных тканей. Рифампицин представляет собой полусинтетический антибиотик из группы антибиотиков ансамицинов. Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке: связывается с бета-субъединицей ДНК-зависимой РНК-полимеразы, препятствуя ее присоединению к ДНК, и ингибирует транскрипцию РНК. Эффективен в отношении вне- и внутриклеточно расположенных микроорганизмов, особенно быстроразмножающихся внеклеточных возбудителей. Действует на Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., в том числе метициллинрезистентные штаммы; Mycobacterium tuberculosis, на некоторые грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., в том числе бета-лактамазообразующие). Активен в отношении Haemophilus influenzae (в том числе устойчивых к ампициллину и хлорамфениколу), Listeria monocytogenes и других анаэробов. Гентамицина сульфат #8212; бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Связывается с 30-S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. Высокочувствительны к гентамицину грамотрицательные микроорганизмы #8212; Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Proteus spp. (в том числе индолположительные и индолотрицательные штаммы), Campylobacter spp.; грамположительные микроорганизмы #8212; Staphylococcus spp. (в том числе пенициллинорезистентные). Метилурацил обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистых оболочек), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику и стимулирует процесс регенерации. Практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма, не подвергается биотрансформации в организме и выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком.

Порядок применения

Перед введением препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, сосок обрабатывают антисептическим раствором. Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на 1 минуту. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее, чем через шесть часов после введения препарата.

В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36 #8212; 39 °С. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов и рифампицину. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Производитель:

#171;Белэкотехника#187;, Беларусь

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Ихтиглювит применяют для лечения и профилактики эндометрита и субинволюции матки.

Дозировка

10 мл на 100 кг массы животного

-с лечебной целью 4-6 раз с интервалом 48 часов;

-с профилактической целью новотельным коровам двукратно: в день отела и через 48 часов после первого введения

Срок ожидания

Животноводческую продукцию можно использовать без ограничений.

Противопоказания

Не установлены.

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят ихтиол, глюкоза, аскорбиновая кислота, этиловый спирт и вода. По виду — однородная, маслянистая жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом ихтиола. Выпускают в стерильных стеклянных флаконах емкостью 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Обладает антисептическим противовоспалительным действием, улучшает обмен веществ, уменьшает болезненную регенерацию тканей. Применение препарата не исключает использование других симптоматических средств.

Порядок применения

Препарат вводят с помощью шприца Жане с надетой трубкой (длиной 70 — 100 см) с иглой Боброва в передне-верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия. Место укола обрабатывается одним из антисептических растворов. Одномоментным толчком руки иглу вводят в межтканевое пространство тазовой полости под углом 30 — 45 ° к поверхности ямки на глубину 3 — 5 см в направлении мечевидного отростка грудной кости.

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 15 °С. Срок годности — 1 год.

Производитель:

ООО #171;Торговый дом БиАгро#187;, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.

Дозировка

Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.

Срок ожидания

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Противопоказания

Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92 мг цефкинома сульфата (что соответствует 75 мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4 г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8 г. По внешнему виду Кобактан LС представляет собой суспензию белого цвета.

Кобактан LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

При работе с Кобактаном LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель:

#171;Интервет Интернешнл Б.В.#187;, Нидерланды

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Оставьте заказ на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Применяют для борьбы с:

• мухами
• вшами
• гнусом
• чесоточным и красным клещами
• пухопероедами
• др. эктопаразитами

Применяют в: животноводческих помещениях

Дозировка

Для приготовления купочной эмульсии: навеска препарата на 2-3 объема воды, после перемешивания выливают в ванную

Опрыскивание: 1л на животное

Повторная обработка через интервал:

• при мелофагозе #8212; 25-30 дней
• при сифункулятозе #8212; 10 дней
• против иксодовых клещей #8212; в течение всего пастбищного периода с интервалом в 9-10 дней

Срок ожидания

Можно проводить обработку в присутствии животных

Противопоказания

Препарат среднетоксичен для теплокровных животных (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-760. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма препарата: концентрат раствора для наружного применения. По внешнему виду препарат представляет собой однородную прозрачную маслянистую жидкость, без посторонних примесей (осадка), хорошо эмульгирующуюся с водой, от светло-желтого до светло-коричневого разных оттенков цвета. Препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг циперметрина а также вспомогательные вещества. ЦИПЭК 10% выпускают расфасованным по 500 мл или 1 — 20 л во флаконы или канистры полиэтиленовые соответствующей вместимости с завинчивающимися крышками.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства ЦИПЭКа 25% обусловлены входящим в его состав действующим веществом циперметрином.

Циперметрин (Cypermethrin) — инсектицидно-акарицидное средство кишечно-контактного действия из класса синтетических пиретроидов. Активен в отношении разных видов клещей, мух, вшей и других эктопаразитов животных. Нарушает функцию нервной системы, действуя на натрий-калиевые каналы и обмен кальция в синапсах, что приводит к выделению излишнего количества ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Отравление у членистоногих проявляется в сильном возбуждении, поражении двигательных центров, сопровождающемся параличом с последующей гибелью. Обладает длительным остаточным действием на кожно-волосяном покрове животных и обработанных поверхностей помещений

Порядок применения

Применяют для купания животных, опрыскивания или нанесения щеткой, а также методом поливания с использованием препарата в нативном (неразбавленном) виде. ЦИПЭК 25% чрезвычайно стабилен при применении в купочной ванне. Препарат специально разработан таким образом, чтобы не происходило расслоения.

Не рекомендуется производить купание в дождливую погоду. Если в течение 24 часов после обработки пройдет сильный дождь, всех животных следует обработать повторно.

Перед массовыми обработками животных, препарат проверяют на небольшой группе животных (1—15 голов) разного возраста и упитанности. Если в течение двух суток после применения препарата в терапевтической концентрации не отмечено признаков токсикоза, используя тот же метод, приступают к обработке всего поголовья.

Для приготовления купочной эмульсии навеску препарата тщательно перемешивают с 2-3 объемами воды, а затем при постоянном перемешивании выливают в ванну. После обработки животного акарицидную жидкость сливают в отстойные колодцы, не допуская загрязнения окружающей среды.

Опрыскивание животных проводят из дезинфекционных установок (ЛСД, ДУК, ВДМ), с нормой расхода 1 л на животное.

Повторные обработки животных проводят по показаниям, придерживаясь следующих интервалов:

#8212; при мелофагозе – 25-30 дней;

#8212; при сифункулятозе – 10 дней:

#8212; против иксодовых клещей – в течение всего пастбищного периода с интервалом в 9-10 дней.

В холодное время года животных обрабатывают концентратом эмульсии ЦИПЭКа 25% в нативном виде методом поливания. На месте нанесения препарата шерстный покров раздвигают в разные стороны и наносят препарат тонкой струйкой в дозе 2 мл концентрата эмульсии на каждые 10 кг массы животного.

Обработка помещений и открытых территорий. ЦИПЭК 25% используют для обработки помещений, кошар, загонов в присутствии животных, в том числе молодняка а также открытых территорий. Применяется против всех летающих и ползающих членистоногих, в том числе тараканов, красного клеща птиц (Dermanyssus), иксодовых клещей, пухопероедов, мучного хрущика, муравьев, клопов и других. Дезинсекция и дезакаризация помещений производится методом мелкокапельного опрыскивания. Расход препарата зависит от типа обрабатываемой поверхности (бетон, камень, дерево, пластмасса).

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от минус 10°С. до 25°С вдали от нагревательных приборов.

Производитель

ООО Фирма «БиоХимФарм», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Мелоксидил 2% применяют крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям для лечения и профилактики боли и воспаления в составе комплексной терапии следующих заболеваний:

КРС:

-острые респираторные инфекции,

-диарея у телят,

-острый мастит

-декорнуация телят.

Свиньи:

-неинфекционные болезни опорно-двигательного аппарата,

-послеродовая септицемия

-синдром метрит-мастит-агалактия.

Лошади:

-острые и хронические болезни опорно-двигательного аппарата

-колики.

Дозировка

#8212;КРС однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного

#8212;Свиньям 2 мл на 100 кг массы животного

#8212;Лошадям  3 мл на 100 кг массы животного.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 дней, свиней и лошадей #8212; 5 дней после последнего введения ветеринарного препарата. Молоко от дойных коров можно использовать в пищу через 5 дней после последнего введения препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения укiванного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.

Противопоказания

Запрещается применение Мелоксидила 2% жеребятам младше 6-недельного возраста, телятам младше недельного возраста, жеребым и лактирующим кобылам, животным при нарушениях функций сердечно-сосудистой системы, печени, почек, геморрагических болезнях, при язвах ЖКТ. Не применять лекарственный препарат животным при известной гиперчувствительности к мелоксикаму или другим компонентам препарата.

Состав и форма выпуска

Мелоксидил 2 %содержит в 1 мл в качестве действующего вещества мелоксикам #8212; 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: безводный этанол #8212; 150 мг/мл, полоксамер 188, макрогол 300, глицин, цитрат натрия, гидроксид натрия, хJлористоводородную кислоту, меглумин и воду для инъекций. По внешнему виду Мелоксидил 2 % представляет собой раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Мелоксидил 2% выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробкаruи, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Хранят ветеринарный препарат в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 25 градусов. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 30 месяцев с даты производства, после первого вскрытия флакона #8212; не более 28 дней при тех же условиях хранения.

Фармакологические (биологические) свойства.

Мелоксидил 2% относится к нестероидным противовоспалительным препаратам группы оксикамов.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина E.coli, подавляя выработку тромбоксана В2.

После однократного подкожного введения мелоксикама КРС в дозе 0,5 мг/кг Сmax 2,1 и 2,7 мг/мл плазмы крови достигается через 7,7 часов у телят и через 4 часа у дойных коров, соответственно. после двукратного внутримышечного введения мелоксикама свиньям в дозе 0,4 мг/кг  Сmax 1,9 мкг/мл плазмы крови достигается через 1 час. Период полувыведения составляет 26 часов у телят и 17,5 часов у дойных коров после подкожного введения, 2,5 часов у свиней #8212; после внутримышечного введения и 8,5 часов у лошадей #8212; после внутривенного введения.

Мелоксикам на 98% связывается с протеинами плазмы крови. наибольшие концентрации мелоксикама обнаруживаются в печени и почках. Около 50% от введенной дозы выводится с мочой и остальная часть с фекалиями.

Порядок применения

Мелоксидил 2% можно применять коровам и свиньям в период беременности и лактации.

Симптомы передозировки могут проявляться симптомами нарушения функций ЖКТ, печени и почек, кроветворения.

Особенностей действия при начале приема лекарственного препарата и при его отмене не установлено.

Введение Мелоксидила 2% телятам за 20 минут до удаления рогов уменьшает послеоперационные боли, однако не действует в качестве обезболивающего при проведении операции. Для проведения операции требуется дополнительное введение анестезирующего препарата.

Применение мелоксидила 2% животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.

В случае отсутствия эффекта при лечении боли у лошадей при коликах следует пересмотреть диагноз, так как это может указывать на необходимость хирургического вмешательства.

При применении Мелоксидила 2% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Производитель:

Сева Санте Анималь, Франция

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Гамарета интрамаммарную суспензию применяют для лечения мастита у лактирующих коров, вызванного грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, включая Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis и Escherichia coli.

Дозировка

Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают полностью и утилизируют. Больную четверть вымени и сосок моют теплой водой с мылом и высушивают стерильной марлевой салфеткой, затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх в течение 1-2 минуты для лучшего распределения лекарственного средства. При тяжелом течении мастита введение лекарственного средства повторяют через 24 или 48 часов. Гамарет вводят интрацистернально (внутривыменно).

Срок ожидания

Во время лечения молоко, как из больных, так и из здоровых четвертей вымени, утилизируют или используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищевых целях разрешается после выздоровления животного и не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Шприцы из-под лекарственного средства подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Состав и форма выпуска

Гамарет интрамаммарная суспензия содержит в каждой индивидуальной упаковке (шприце) в качестве действующих веществ: 100 мг новобиоцина натрия, 105 мг неомицина сульфата, 100000 МЕ прокаин пенициллина, 100 мг дигидрострептомицина сульфата и 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат и арахисовое масло. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию белого цвета. Выпускают препарат в форме стерильной суспензии, расфасованной по 10 мл в полимерных шприцах, упакованных по 20 штук в картонные коробки

Фармакологические свойства

Комплекс антибиотиков (новобиоцин, неомицин, прокаин пенициллина, дигидрострептомицин), входящих в состав препарата, оказывает бактерицидное действие в отношении наиболее часто выделяемых при маститах грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium и Escherichia. Новобиоцин угнетает синтез клеточной стенки бактерий путем инактивации энзима; неомицина сульфат тормозит белковый синтез на уровне рибосомальной субъединицы 30S, нарушая при этом целостность стенки бактериальной клетки, оказывая, таким образом, бактерицидное действие. Дигидрострептомицин обеспечивает действие лекарственного средства на кишечную палочку, устойчивую к действию неомицина, и одновременно потенцирует действие пенициллина на стрептококковую микрофлору, а преднизолон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противовоспалительное действие, уменьшая отек и болезненность тканей. Гамарет интрамаммарная суспензия по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не проявляет местнораздражающего действия на ткани вымени.

Порядок применения

Гамарет интрамаммарную суспензию применяют однократно, но при тяжелом течении мастита введение препарата повторяют через 24 или 48 часов.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Гамарет интрамаммарной суспензии прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.

Гамарет интрамаммарную суспензию не следует применять совместно с другими препаратами для интрацистернального введения. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Производитель:

#171;Биовета#187;, Чешская Республика

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Назначают новорожденным телятам для профилактики и ранней терапии острых желудочно-кишечных заболеваний неинфекционной этиологии.

Дозировка

Содержимое всех трех пакетов предварительно растворяют в 10 л горячей питьевой воды 70 – 80 °С и тщательно перемешивают до полного растворения компонентов и остужают до 37 – 38 °С.

Срок ожидания

Убой на мясо животных при применении лекарственного средства осуществляется без каких-либо ограничений.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Состав и форма выпуска

Лерсин — комбинированный препарат в форме порошка и мелких гранул, содержащий в одной комплект-упаковке в качестве действующих веществ 50 г натрия хлористого, 5 г аскорбиновой кислоты, 200 г глюкозы, 200 г поливинилпирролидона, 30 г аминоуксусной кислоты и вспомогательные компоненты: калий хлористый, кальций молочнокислый и кальций уксуснокислый. По внешнему виду содержимое пакета № 1 (поливинилпирролидон) представляет собой порошок белого или слегка желтоватого цвета; содержимое пакета № 2 (глюкоза) — порошок или мелкие гранулы белого или слегка желтоватого цвета; содержимое пакета № 3 (натрий и калий хлористый, аскорбиновая и аминоуксусная кислоты, кальций молочнокислый и кальций уксуснокислый) — порошок от белого до светло-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным в комплект-упаковку общей массой 497 г, внутрь которой помещены три полиэтиленовых пакета: пакет № 1 — 200 г, пакет № 2 — 200 г и пакет № 3 — 97 г.

Фармакологические свойства

Препарат Лерсин способствует удалению токсинов из организма, предупреждает образование казеиновых безоаров в сычуге, нормализует водно-солевое равновесие, повышает аппетит, стимулирует неспецифическую резистентность организма. Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Порядок применения

Раствор Лерсина применяют новорожденным телятам с профилактической целью в первые 6 выпоек после рождения в течение 2 дней: при этом в каждую разовую порцию молозива добавляют по 250 мл препарата и выпаивают телят из сосковой поилки. С лечебной целью препарат задают ежедневно в течение 5 – 7 дней в зависимости от физиологического состояния теленка: при этом в очередные 2 выпойки молоко заменяют на 1 л раствора Лерсина, а в последующие кормления в каждую порцию молока добавляют по 250 мл препарата. Приготовленный раствор Лерсина может использоваться в течение 3 суток, при условии хранения его при температуре не более 15 °С. Лерсин можно применять и в комплексе с другими лекарственными средствами.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у телят могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 30 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель:

АО завод #171;Ветеринарные препараты#187;, Россия

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Назначают в качестве желчегонного средства при расстройстве пищеварения, токсемии, кетозах, анорексии, нарушения деятельности печени и поджелудочной железы.

КРС:

-при атонии преджелудков,

-тимпания рубца,

-кетоз,

-анорексия,

-печеночной недостаточности (гепатопатия)

-дисфункция поджелудочной железы.

МРС (овцы и козы):

-при расстройстве пищеварения,

-токсемия (включая токсемию при беременности),

-отравление,

-печеночная недостаточность и недостаточность поджелудочной железы.

Свиньи:

-при расстройстве пищеварения,

-анорексия,

-отравление,

-печеночная недостаточность и недостаточность поджелудочной железы.

Лошади:

-при токсемии,

-анорексия,

-спастические боли в животе,

-печеночная недостаточность и недостаточность поджелудочной железы.

Дозировка

Взрослый скот: 1 мл на 15-20 кг массы тела глубоко внутримышечно или медленно внутривенно;

Телята, овцы и козы, свиньи: 1 мл на 10 кг массы тела глубоко внутримышечно или медленно внутривенно;

Лошади: 1 мл на 20-40 кг массы тела медленно внутривенно, при необходимости можно повторить введение препарата спустя 24 ч.;

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 72 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к действующему веществу препарата (в том числе в анамнезе).

Препарат не рекомендуется применять животным при нарушении сердечного ритма, гиперемии и обструкции желчных путей, беременным самкам в последний триместр беременности.

Состав и форма выпуска

Лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества Менбутон – 100 мг/мл. По внешнему виду представляет собой бесцветный прозрачный раствор. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах из темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками по 100 мл.

Фармакологические свойства

Менбутил относится к группе желчегонных лекарственных препаратов.

Менбутон увеличивает количество секретируемой желчи и содержание в ней холатов, повышает осмотический градиент между желчью и кровью, что усиливает фильтрацию в желчные капилляры воды и электролитов, ускоряет ток желчи по желчным путям, предупреждает образование желчных камней, усиливает переваривающую и двигательную активность тонкого кишечника.

Механизм действия менбутона обусловлен рефлексами со слизистой оболочкой кишечника, а также влиянием на экзосекрецию печени.

После внутримышечного или внутривенного введения менбутон быстро всасывается в кровь и проникает в печень, поджелудочную железу и желудок. Максимальная концентрация в крови достигается через 60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов после однократного введения. Высокие концентрации менбутона обнаруживаются в желчи через 2-4 часа после введения.

Выводится менбутон из организма главным образом с мочой, желчью и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

Порядок применения

Менбутил не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими кальций, антибиотиками группы пенициллина, прокаином, витаминами группы B, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 72 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При применении Менбутила необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Менбутилом.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня изготовления.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель:

компания #171;Инвеса#187;, Испания

Продавец:

ООО #171;ИнноВет#187;, Россия

Закажите препарат на E-mail: office@innovet.ru Мы в короткие сроки поставим его в ваше хозяйство

КРС:

• индукция овуляции фолликулов при дефиците лютеинизирующего гормона,
• синхронизация овуляции
• стимуляции функции яичников в послеродовом периоде
• при фолликулярных кистах яичников

Свиньи:

• синхронизация овуляции
• повышение оплодотворяемости

Лошади:

• при нарушении полового цикла (отсутствие течки, ацикличная течка)
• индукция овуляции

Дозировка

КРС:

• при персистенции фолликула и задержке овуляции #8212; 2 см3 на животное за 2 часа до искусственного осеменения и через 2 часа после него;
• для синхронизации овуляции после синхронизации охоты #8212; 1 см3 на животное
• для стимуляции функции яичников в послеродовый ериод #8212; 1 см3 на животное на 12 день после родов
• для лечения овариальных (фолликулярных) кист #8212; 2 см3 на животное

Свиньи:

• свиноматкам #8212; 0,5-1 см3 на животное
• ремонтным свиньям #8212; 1-1,5 см3 на животное

Лошади 2 см3 на животное

Срок ожидания

Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных препаратом, используют без ограничений

Противопоказания

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

Запрещается применять препарат беременным животным, ослабленным, не достигшим половой зрелости особям, а также при острых формах заболеваний.

Состав и форма выпуска

По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

В 1 см3 препарата содержится гонадорелина ацетат 0,0524 мг (соответствует 0,050 мг гонадорелина), 2-водный, натрий фосфорнокислый (двузамещенный 12-водный, безиловый спирт) и растворитель (вода дистиллированная).

Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

Фармакологические свойства

Входящий в состав препарата синтетический гонадорелин ацетат представляет собой аналог естественного гонадотропин-релизинг-гормона. Аналогично природному гонадорелиу препарат индуцирует образование и выделение фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов из аденогипофиза. Гонадорелин приводит к увеличению секреции гипофизом лютенизирующего гормона. Повышенный уроdень лютенизирующего гормона в крови животных способствует фолликулогенезу, овуляции фолликулов и проявлению половой охоты.

При парентеральном введении период полураспада гонадорелина ацетата составялет 8-10 мин. Препарат быстро метаболизирует в организме животных и до 90% выводится с мочой в виде аминокислот.

По степени воздействия на организме препарат относится к малоопасным веществам, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 градусов до плюс 25 градусов.

Срок годности #8212; два года от даты производства при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона #8212; не более 28 суток.

Производитель

ООО #171;Белэкотехника#187;, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Средство для защитного покрытия (смоления) древесины и обработки кожаных изделий «Деготь буковый» представляет собой однородную вязкую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, без комков и посторонних включений, имеет специфический запах. В состав средства «Деготь буковый» входит 90% букового дегтя и 10% минерального масла. Маслянистая консистенция средства защищает пропитанную древесину от проникновения влаги и уменьшает ее растрескивание, после высыхания образует защитную пленку на обработанной поверхности и за счет увеличения прочности и консервации предохраняет древесину от гниения. После обработки буковым дегтем древесина не подвергается порче, десятилетиями сохраняет свои свойства. Деготь буковый используют при выделке кожи, для смазывания конской амуниции и кожаных изделий для защиты от пересыхания, мороза, влаги и плесени. Упаковка: В качестве потребительской тары могут применяться флаконы вместимостью 50, 100, 500 мл и 1 л; канистры 5, 10 и 20 л и другие емкости, определенные технической документацией (ТУ). Каждую тарную единицу средства укомплектовывают инструкцией по применению. Средство является горючей жидкостью с температурой воспламенения плюс 158°С и температурой самовоспламенения 320°С. Средства пожаротушения: пенные или порошковые огнетушители. Беречь от открытого огня! Деготь буковый по степени воздействия на организм человека является умеренно опасным средством (относится к веществам III класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007). Оказывает слабораздражающее действие на слизистые оболочки глаз, кумулятивными свойствами не обладает. Наибольшую опасность для человека средство представляет при попадании внутрь через желудочно-кишечный тракт.

УСЛОВИЯ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ Деготь буковый используют в соответствии с действующими нормативно­правовыми документами предприятий, организаций и учреждений соответствующих отраслей. При использовании в кожевенной промышленности, а также в быту для эластичности и сохранности кожаных изделий, Деготь буковый наносят равномерно на очищенную и хорошо просушенную поверхность. При проведении строительных работ обмазывают те части деревянных свай, столбов и опор, которые пойдут под землю. При техническом обслуживании деревянных лодок (смолении днища) наносят на очищенную, хорошо просушенную поверхность кисточкой или ветошью и оставляют пропитываться до полного высыхания.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ К работе со средством допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний. Все работы по промышленному применению средства (обработку) необходимо проводить при функционирующей приточно-вытяжной вентиляции, в средствах индивидуальной защиты (халат или комбинезон, нарукавники, респиратор, очки защитные, перчатки резиновые). При использовании в быту работы проводить вне помещения, также необходимо использовать защитные средства (фартук, респиратор, очки защитные, перчатки). Избегать попадания в глаза. Не глотать! Беречь от детей!

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ Признаками отравления средством являются: головная боль, головокружение, усиленное пото- и слюноотделение. При случайном проглатывании средства следует промыть желудок теплой водой с добавлением перманганата калия. Затем принять активированный уголь, солевые слабительные (натрия сульфат или магния сульфат), при необходимости — обратиться за медицинской помощью. При попадании на слизистую оболочку глаз следует обильно промывать водой в течение 10-15 минут, при осложнении — обратиться к врачу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Хранят в плотно закрытой упаковке изготовителя, вдали от отопительных и нагревательных приборов при температуре от -10°С до +45°С в течение 5 лет от даты изготовления. Избегать воздействия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков. Хранить отдельно от пищевых продуктов, в недоступном для детей и животных месте. При размораживании средство не теряет своих потребительских свойств.

ТРЕБОВАНИЯ К ТРАНСПОРТИРОВКЕ Средство транспортируют всеми видами транспорта, транспортными средствами, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Транспортировку средства проводят при формировании ящиков из гофрированного картона с первичными упаковками в виде флаконов, или паллетировании ящиков или канистр. Допускается использование усиленной упаковки на поддонах со стенками и крышкой, с применением средств крепления. При транспортировке следует соблюдать условия хранения, исключающие воздействие прямых солнечных лучей, атмосферных осадков при температуре от -10°С до +45°С.

ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ Изготовитель гарантирует соответствие качества средства требованиям технических условий при соблюдении правил применения, хранения и транспортирования.

Производитель

ИП Старченко АВ, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

• Защита плеча, заплечья и груди;
• Самоудерживающиеся;
• Толщина материала 25 микрон;
• Длина 90 см плюс надплечник. Общая длина 110 см (+/- 2 см).
• Перчатка изготовлена из прочного, мягкого материала
• Изготовлена автоматическим способом
• Имеет аккуратную запайку без заусенцев
• Упаковка 100 шт

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Буковая смола TarPaste Германия: • вязкая высококачественная буковая смола; • испытанное средство для ухода за копытами парно- и непарнокопытных.

Буковый деготь (паста) для копыт, густая жидкость, для ежедневного использования при обработке копыт. Густая, высококачественная древесная смола из букового дерева. Испытанное средство для ухода за копытами. Регулярное использование защищает от гниения. Смола бука имеет сильный антисептический и противопаразитарный эффект и поэтому давно используется в ветеринарии. Деготь бука-это жидкий продукт сухой перегонки древесины (нагревание без доступа воздуха), представляющий собой сложную смесь различных химических соединений. От буро-коричневого до черного цвета, маслянистая и сильно пахнущая дымом жидкость высокой плотности. Буковый деготь оказывает местное асептическое и ранозаживляющее действие.

Производитель

пр-во KERBL, Германия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Чехол защитный со вставкой под пайету «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ» предназначен для искусственного осеменения сельскохозяйственных животных.

Характеристики:

• подходит для любых видов шприцов
• идеальное закругление
• имеет полиэтиленовую вставку
• обеспечивающую полное (без потерь) попадание дозы семени в место осеменения
• длина 440-445 мм, наружный диаметр 4.1-4.2мм

Упаковка:

• 50 шт. в п/э пакете

Производитель

ОДО СПП #171;Промтехресурс#187;, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Искусственная полистироловая пипетка. Предназначена для искусственного осеменения цервикальным способом коров и телок.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

•  идеальное закругление
•  материал полистирол
•  длина 445 мм, наружный диаметр 5.2 мм

Упаковка

пакет полиэтиленовый, ящик из гофрированного картона

Транспортная упаковка: в п/э пакете

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

КРС и Свиньи:

• Профилактика и лечение послеродового эндометрита
• Заболевания после родовспоможения, кесарева сечения и отделения последа

Свиньи:

• Синдром метрит-мастит-агалактия

Дозировка

КРС #8212; 100 мл на одно животное, Свиноматки #8212; 50-75 мл на 100 кг

•  с лечебной целью каждые 48 часов до клинического выздоровления, но не более 5 раз,

• с профилактической целью после оказания родовспоможения или оперативного отделения последа однократно.

Срок ожидания

Запрещается использование в пищевых целях молока дойных коров ранее, чем через 6 суток после последнего введения препарата. Убой коров и свиноматок на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего введения препарата.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять Диометр одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, гентамицином, неомицином, фуросемидом).

Состав и форма выпуска

Прозрачная жидкость светло-зеленого цвета. Состав: гидроксиметилхиноксалиндиоксид, канамицина моносульфат, вспомогательные вещества.

Форма выпуска #8212; бутылка 1000 мл

Фармакологические свойства

Канамицина моносульфат обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, сальмонелл, стафилококков, пастерелл, в том числе штаммов, устойчивых к действию других антибиотиков. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид обладает бактерицидным действиемв отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

Условия и сроки хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С

Производитель

ООО НПП «Агрофарм», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Санитарный чехольчик #171;Коверол#187; (рубашка) (80 шт. в 1 ролле)

ПРИМЕНЕНИЕ

Санитарная рубашка (чехольчик) применяется для искусственного осеменения крупного скота с целью удвоенной защиты избежания занесения условно патогенной микрофлоры из влагалища в шейку матки.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Каждый чехольчик обладает перфорацией, что содействует поштучному извлечению, вдобавок на каждом чехольчике есть сечение для комфортного ввода шприца ШО в санитарную зону.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Средство для копытных ван

1 упаковку следует развести в копытной ванне объемом 200 л.

В состав порошка для копыт входит цветовой индикатор.

Копыта после обработки окрашиваются в яркий цвет.

Если жидкость в ванной больше не окрашивается, это сигнал о том, что жидкость необходимо поменять.

Производитель

Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

• Единственные  в своем роде полоски на кетоны в крови в домашних условиях
• Объем образца 1,5 мкл крови
• Автоматическое втягивание  крови тест-полоской (капилляр)
• Время измерения 10 сек.
• Точность: не менее 97%

ОСОБЕННОСТИ ТЕСТ-ПОЛОСОК:

• Наличие в тест-полоске дополнительного электрода исключает начало процесса измерения до нанесения достаточного количества крови
• Тест-полоска позволяет пользователю в течение 30 секунд дополнить образец крови, если первоначальная проба слишком мала
• Полупрозрачное покрытие на камере для забора крови позволяет пользователю видеть кровь при заполнении камеры и позволяет легко определить, достаточно ли пробы, или необходимо добавить
• Возможность нанесения образца крови на конец тест-полоски или сверху на специально обозначенную зону позволяет заполнять камеру для забора крови с любой поверхности, откуда проводится забор крови
• Каждая тест-полоска для определения глюкозы крови упакована индивидуально в удобную для открытия упаковочную пленку из фольги, защищающую от повреждений, вызванных воздействием воздуха, влаги и грязи

Производитель

Abbott Diabetes Care, США

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Кенотест (Kenotest inci pump) #8212; применяется для определения количества соматических клеток в молоке. Для диагностики маститов; для оценки качества молока на предприятиях молочной промышленности; удобный и быстрый тест на соматические клетки; выявление субклинического и клинического мастита. Простота применения, точность и эффективность данной тест-системы позволяют использовать ее в качестве экспресс метода для контроля количества соматических клеток при приемке молока на молочных заводах.

ПРЕИМУЩЕСТВА

• Удобный и быстрый тест на соматические клетки;
• Выявление субклинического и клинического мастита;
• Детекция соматических клеток от 170.000 ед;
• Простота постановки пробы (в течение 10 секунд).

ПРИМЕНЕНИЕ

Порядок применения

Сцедите первые три струйки молока, содержащие большое количество соматических клеток и микроорганизмов, в отдельную емкость.

Из каждой доли вымени сцедите немного молока в соответствующие чаши тест-пластины.

Вылейте лишнее количество молока (до линии указателя уровня).

Нажимая на шток дозирующего насоса по одному разу, влейте в каждую чашу порцию реагента (2 мл).

Легкими круговыми движениями плошки перемешайте реагент с молоком. Через несколько секунд произведите интерпретацию теста в соответствии с рисунком. Вылейте исследованную смесь и промойте чашечки чистой водой.

Интерпретация результатов исследования

Производитель

Сид Лайнс (CID Lines)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Экспресс-метод для определения антибиотиков в пробе молока: • β-лактамов • Тетрациклинов • Стрептомицина • Левомицетина (хлорамфеникола)

Протокол действий

1. Добавить 200 µl молока в одну микролунку с реагентами и перемешивать дозатором до получения гомогенизированного образца.

2. Инкубировать 5мин при температуре 40°C. 3. Погрузить по одной тест-полоске в каждую микролунку

4. Продлить инкубацию на 5мин при температуре 40°C

5. После погружения тест-полоски в пробу молока, жидкость начинает мигрировать вверх по тест-полоске и проходит через зоны поглощения

6. Считать интенсивность цвета ниже контрольной линии: #8212; линия тетрациклина #8212; линия левомицетина #8212; линия стрептомицина #8212; линия β-лактама (пенициллин и цефалоспорин).

Механизм реакции

Форсенсор #8212; это конкурентный метод тестирования с участием специфичных рецепторов и воспроизведенных моноклональных антител в одношаговом действии. Методика требует использования двух компонентов. Первый компонент представляет собой микролунку, содержащую заранее установленное количество как рецепторов, так и антител, связанных с частицами золота. Второй компонент #8212; это тест-полоска, состоящая из набора мембран со специфичными линиями связывания. Если тест годен к использованию, то верхняя зеленая контрольная линия должна быть видна после первой инкубации. Четыре других компонента – специфичные тестовые линии, расположенные ниже контрольной линии. Линия для тетрациклина, затем линия хлорамфеникол (левомицетина), стрептомицина и линия β-лактама (пенициллин и цефалоспорин). Когда реагент из микролунки повторно суспензируется с пробой молока, рецепторы и моноклональные антитела связываются с соответствующими анализируемыми веществами, если таковые присутствуют, в течение первой 5-минутной инкубации при температуре 40°С. После погружения тест-полоски в пробу молока, жидкость начинает мигрировать вверх по тест-полоске и проходит через зоны поглощения. Если проба не содержит антибиотиков, на тестовой линии проявляется цветное окрашивание, указывающее на отсутствие анализируемых веществ в пробе молока. И наоборот, наличие антибиотиков в пробе не приведет к появлению цветного окрашивания на тестовых линиях.

Состав набора

Тест-набор для молока Форсенсор содержит все необходимое для выполнения 96 тестирований: • 12 белых пластиковых сосудов, каждый из которых содержит 1 стрип с 8 реагентными микролунками и 8-ю тест-полосками. • 1 одноканальный дозатор 200 µл. • «Положительный контроль» #8212; содержит сухое молоко для восстановления «положительного контроля» в виде сырого молока, содержащего пенициллин, стрептомицин, окситетрациклин и левомицетин. Для более простого считывания, «положительный контроль» заранее окрашен в светло-красный цвет. • «Отрицательный контроль» содержит сухое молоко для восстановления «отрицательного контроля» в виде сырого молока. Для более простого считывания, «положительный контроль» заранее окрашен в светло-зеленый цвет. • Одна инструкционная карта с кратким изложением протокола.

Общие замечания

1. При использовании считывающего устройства (Readsensor) для считывания результатов, прибор Readsensor должен быть включен до начала исследования (смотреть руководство по эксплуатации). 2. При получении, хранить комплект в сухом месте и при низкой температуре от +2°C до +8°C. Перед тем, как открыть упаковку, необходимо дать возможность пластиковым сосудам достичь комнатной температуры и не допускать воздействия на продукт влаги и света. 3. Стандартные растворы представлены в двух стеклянных флаконах. Растворы должны смешиваться с 1 мл (5х200μl) дистиллированной воды. Тщательно перемешать до получения однородной массы. Восстановленный раствор должен храниться в морозильнике при температуре #8212; 20°С. Не замораживать или оттаивать более одного раза. 4. Избегать использования свернувшегося молока вместе с Форсенсором. 5. Наилучшая температура для проведения тестирования #8212; это 40°C ± 3°C. Используйте инкубатор “Heatsensor” (или в качестве альтернативы) водяную баню. Любой другой вид инкубатора не подходит для использования с методом Форсенсор. (См. инструкцию применяемого инкубатора для установления правильной температуры и расчета времени). 6. После второй инкубации, считайте результаты в течение 5 минутного срока. Не пытайтесь расшифровывать результаты после 5 минут. 7. По мере высыхания яркость цветов линий становится более четкой. В случае получения положительного результата, результаты тестирования должны быть подтверждены дополнительно. 8. Не вскрывайте новый пластиковый сосуд с тест-полосками, не использовав предыдущий полностью.

Производитель

Unisensor (Бельгия)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Лопатка для тестирования молока для пробы Шальма. Предназначена для проведения молочных тестов на мастит.

Способ применения

Тест проходит перед доением. Из каждой доли вымени вливается молоко, реагент заливается в ручку и добавляется по мере необходимости.

Характеристики

Пластиковая пластина с четырьмя чашами для исследования проб молока из каждой четверти вымени. Быстро и надежно покажет мастит.

Цвет: белый, чёрный.

Размер:

• без ручки #8212; 17,5 см
• с ручкой #8212; 27,5 см
• диаметр чаши #8212; 6,5 см

Производитель

Германия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС, Лошади, МРС, Свиньи:

• профилактика и лечение заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена (беломышечной болезни, травматического миозита и кардиопатии, токсической дистрофии печени);
• стрессы и стрессовые ситуации;
• нарушение репродукции и развития плода;
• задержка роста и недостаточный привес;
• инфекционные и инвазионные заболевания;
• при проведении профилактических прививок и дегельминтизации;
• отравление нитратами, тяжелыми металлами и микотоксинами.

Дозировка

Внутримышечно или подкожно (лошадям только внутримышечно)

С профилактической целю #8212; 1 раз в 2-4 месяца, с лечебной целью #8212; 2-3 раза с интервалом 7-10 дней в дозе:

• взрослым животным 1 мл на 50 кг массы тела
• молодняку #8212; 0,2 мл на 10 кг массы тела

Лечебная доза может быть увеличена в 1,5 раза, а в регионах, дефицитных по содержанию селена #8212; до 5 раз.

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается для свиней и мелкого рогатого скота е ранее, чем через 14 суток, а для рогатого скота е ранее, чем через 30 суток после внутримышечного или подкожного введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.

Противопоказания

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в кормах и организме (щелочная болезнь)

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма #8212; раствор для инъекций. Е-селен в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: селен ( в виде селенита натрия) #8212; 0,5 мг и витамин Е #8212; 50 мг, а также вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, бензиловый спирт и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или слабо-желтую опалесцирующую в проходящем свете жидкость.

Е-селен выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Фармакологические свойства

Е-селен восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных.

Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3, оказывает влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма.

Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами. Он способствует выведению токсических веществ из организма, повышению иммунитета животных.

Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию содержания витамина Е и селена в организме животных, нормализации обменных процессов.

Порядок применения

Во избежание передозировки доза одному животному не должна превышать: для лошадей #8212; 20 мл, коров #8212; 15 мл, овец, коз, свиней #8212; 5 мл.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено.

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение возобновляют по той же схеме в соответствии с инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Побочные эффекты

При применении препарата Е-селен в соответствии с инструкцией по применению побочных эффектов и осложнений не установлено.

При передозировке у животных отмечается атаксия, диспноэ, анорексия, боли в животе (скрежет зубами), саливация, цианоз видимых слизистых оболочек, а иногда и кожи, тахикардия, увеличивается потоотделение, температура тела понижается; выдыхаемый воздух чесночного запаха и такой же запах кожи. У жвачных животных #8212; гипотония и атония преджелудков. У свиней, собак и кошек #8212; рвота, отек легких.

Специфических антидотов нет. Внутрь задают натрия арсенит 0.01 г/кг (однократно) в водном растворе, метионин. В/в #8212; натрия тиосульфат, раствор глюкозы. Для нормализации функции печени назначают глутаминовую кислоту, эссенциале, витамины: B1 и В6. В качестве гепатопротекторов и антиоксидантов назначают препараты, содержащие бутафосфан и карнитин. Унитиол, дикаптол и ЭДТА не применяют: хелатный комплекс селена более ядовит, чем сам селен.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 4° до 25°С.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 4° до 25°С.

Производитель

НИТА-ФАРМ, ООО, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Применяют как:

• противовоспалительное
• обезболивающее
• жаропонижающее

Применяют при:

• остальных воспалительных процессах
• болевых синдрома
• гипертермии

Дозировка

Лошадям Флунекс применяют в/в:

• при заболеваниях опорно-двигательного аппарата #8212; в дозе 1 мл на 45 кг массы животного (1.1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) 1 раз/сут до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд;
• для купирования болевого синдрома при коликах #8212; в дозе 1 мл на 45 кг массы животного однократно, при необходимости повторно через 24 ч;
• при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в ЖКТ #8212; в дозе 0.2 мл на 45 кг массы животного (0.22 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 ч до снижения клинических признаков заболевания.

Крупному рогатому скоту Флунекс применяют 1 раз/сут в/в или в/м при респираторных заболеваниях, маститах, других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением, в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2.2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) в зависимости от тяжести воспалительного процесса, до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд.

Свиньям Флунекс применяют однократно глубоко в/м в область шеи при синдроме метрит-мастит-агалактия и респираторных заболеваниях в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2.2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее чем через 8 сут после последнего в/в введения и не ранее чем через 35 сут после последнего в/м введения препарата.

Убой лошадей на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее чем через 8 сут после последнего введения.

Убой свиней на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее чем через 24 сут после введения.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 ч после последнего применения препарата Флунекс.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Противопоказания

• гиперчувствительность животного к компонентам препарата;
• почечная недостаточность;
• сердечная недостаточность;
• гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока);
• риск желудочно-кишечного кровотечения.

Запрещается применение препарата:

• беременным самкам;
• молодняку моложе 1.5-месячного возраста;
• поросятам массой менее 6 кг.

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия бензоат, натрия гидроксид, вода д/и.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

Фармакологические свойства

НПВС. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов Е2 #8212; медиаторов воспаления, что обусловливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 мин. Препарат кумулирует в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 ч. Флуниксин связывается с белками плазмы на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности при соблюдении условий хранения #8212; 4 года с даты производства, после вскрытия упаковки #8212; не более 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Производитель

Нита-Фарм, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС, МРС, Лошади:

-тимпания у жвачных животных

Дозировка

• крупному рогатому скоту #8212; 0,4 #8212; 0,5 мл/кг массы тела животного;
• козам и овцам #8212; 0,5-1,0 мл/кг массы тела животного.

Перед применением Тимпанол разводят водой в соотношений 1:10 #8212; 1:15, предварительно взболтав до получения однородной жидкости.

Если симптомы болезни не исчезают в течение 15 #8212; 20 минут после введения Тимпанола, препарат вводят животному повторно в тех же дозах, но в разведении 1:5 — 1:10

Срок ожидания

Продукцию животного происхождения, полученную во время и после применения Тимпанола, разрешается использовать без ограничений

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Состав и форма выпуска

Тимпанол в 100 мл в качестве действующих веществ содержит: алкалоиды чемерицы #8212; 0,0040 #8212; 0,0060% (в пересчете на протовератрин), сесквитерпеновые лактоны полыни #8212; не менее 0,012 %, в качестве вспомогательных веществ: аэросил 0,019 г, кремнеорганический пеногаситель 0,93 г, молочную кислоту 3,0 г, поливиниловый спирт 2,45 г, воду дистиллированную или питьевую до 100 мл.

Выпускают Тимпанол расфасованным во флаконы из медицинского стекла или полимерных материалов с навинчивающимися крышками по 200 мл.

Фармакологические свойства

Тимпанол относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на пищеварительный тракт.

Тимпанол препятствует газообразованию, разрушает образовавшиеся пузырьки газа, оказывает антисептическое и руминаторное действие, усиливает секрецию и перистальтику пищеварительного тракта, расслабляет тонус сфинктеров преджелудков, что обеспечивает быстрое продвижение содержимого по желудочно-кишечному тракту. По степени воздействия на организм Тимпанол согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

Условия и сроки хранения

Хранят препарат в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 20°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 18 месяцев со дня производства.

Производитель

Фармакс, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС:

• синхронизация половой охоты
• лечение при анэструсе

Дозировка

Для синхронизации половой охоты #8212; оставляют во влагалище на срок от 7 до 12 дней. 

Для лечения коров при анэструсе оставляют во влагалище на 7 дней.

Период ожидания

Молоко и мясо животных в период и после применения лекарственного препарата СИДР разрешено исползовать без ограничений

Противопоказания

Не выявлены

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: система вагинальная терапевтическая.

СИДР в качестве действующего вещества в 1 капсуле содержит прогестерон #8212; 1,9 г или 0,35 г и вспомогательные вещества: силиконовый эластомер (SiLantic Q7-4840 A/B Medical Grade Silicone Rubber LSR) и нейлон.

По внешнему виду СИДР представляет собой капсулу овального сечения Y-образной или Т-образной формы (размером 12х15 см для дозировки 1,9 г и 5,5х5,45 см для дозировки 0,35 г) из силиконового эластомера на нейлоновой основе с полипропиленовым шнуром (#171;хвостом#187;) для извлечения.

СИДР выпускают расфасованным по 1, 10 или 100 штук для дозировки 1,9 г и по 20 штук для дозировки 0,35 г, в полиэтиленовые или ламинированные пакеты, наружный слой которых состоит из бумаги, а внутренний #8212; из алюминиевой фольги, покрытой с двух сторон полиэтиленом. Каждый пакет снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: гормоны и их антагонисты.

Входящий в состав препарата прогестерон (гормон желтого тела яичника) при введении во влагалище, выделяется из капсулы с постоянной скоростью и проникает через слизистую оболочку влагалища в кровяное русло.

Воздействуя на гипоталамо-гипофизарную систему, прогестерон ингибирует выделение гонадотропных гормонов #8212; фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) , подавляя созревание фолликулов и овуляцию яйцеклеток.

После извлечения капсулы из влагалища, уровень прогестерона в крови снижается в течение 4-6 часов, а содержание в крови гонадотропных гормонов #8212; ФСГ и ЛГ, способствующих  развитию фолликулов, наступлению эструса и овуляции яйцеклеток #8212; повышается.

Прогестерон подвержен метаболизму в печени, выводится главным образом с желчью и в незначительных количествах с мочой.

СИДР по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Условия и сроки хранения

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя #8212; 24 месяцев с даты производства. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока годности.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15 до 30 градусов

Производитель

#171;Зоэтис#187;

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Местное противовоспалительное, антисептическое средство. Обладает вяжущим, подсушивающим и дезинфицирующим действием

Применяют при:

• ожоги
• раны
• дерматиты
• фурункулез
• пиодермия

Дозировка

-наружно ежедневно 1-2 раза в сутки до выздоровления, нанося ее ровным тонким слоем на пораженную поверхность

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Состав и форма выпуска

Мазь цинковая 10 % содержит в своем составе окись цинка – 10 % и вазелин. Препарат представляет собой густую однородную массу белого или светло-желтого цвета без запаха, расфасованную в пластмассовые банки по 200 г.

Фармакологические свойства

Мазь цинковая 10% относится к фармакотерапевтической группе препаратов для наружного применения при заболеваниях кожи.

Цинка оксид, входящий в состав мази, оказывает вяжущее, подсушивающее, адсорбирующее и антисептическое действие, уменьшает явления экссудации, воспаления и раздражения. При нанесении на пораженную поверхность денатурирует белки и образует альбуминаты, создавая защитный барьер для раздражающих факторов.

По степени воздействия на организм Мазь цинковая 10% согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего и резорбтивно-токсического действия.

Условия и сроки хранения

Мазь следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности –24 месяца.

Производитель

ООО #171;СПАЗ-фарм#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС, Свиньи, Лошади, МРС:

-артриты,

-бурситы,

-тендовагиниты,

-миозиты,

-ушибы

КРС:

-мастит

Дозировка

-2-3 раза в день, в течение 2-3 минут. Обработки повторять в течение 10-12 дней.

Противопоказания

Беременным животным мазь камфорную 10% следует применять с осторожностью, а лактирующим животным не следует обрабатывать соски. Не рекомендуется назначать мазь камфорную 10% новорожденным животным из-за повышенной чувствительности к камфоре.

Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной процедуры, лечение мазью камфорной 10% можно продолжать.

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества в 100 г мази камфорной 10% содержится 10 г камфоры, а в качестве вспомогательного вещества – вазелин до 100% или смесь полиэтиленоксидов 400 и 1500 в соотношении 18:72 к общей массе мази.

Мазь камфорная 10% по внешнему виду представляет собой однородную массу от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом камфоры.

Выпускают мазь расфасованной по 200 г в полимерных банках, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные препараты.

Мазь камфорная 10% оказывает антисептическое, местнораздражающее, болеуспокаивающее и противовоспалительное действие. Лекарственный препарат, возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику органов и тканей.

По степени воздействия на организм мазь камфорная 10% согласно ГОСТ 12.1.007‑76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности).

Условия и сроки хранения

В упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 30 °С.

Мазь камфорную 10% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 4 года. Запрещается использовать мазь камфорную 10% по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

ООО #171;БиоФармГарант#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Применяют при:

-гнойные раны;

-раневые процессы (гнойно-некротические)

Дозировка

Наносят тонким слоем 1-2 раза в день до полного выздоровления, но не более 10 дней

Срок ожидания

Продукцию используют без ограничений

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к левомицетину и метилурацилу.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: мазь для наружного применения

Мазь содержит в 100 гр в качестве действующего вещества левомицетин #8212; 0,75 гр и метилурациил #8212; 4,0 гр, и вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 и полиэтиленоксид 400.

По внешнему виду препарат представляет собой однородную сметанообразную массу белого или белого с желтым оттенком цвета.

Выпускают Мазь расфасованной по 100, 250, 400 гр в полимерные банки соответствующей вместимости с герметично закрывающимися крышками  контролем первого вскрытия; по 100 и 250 гр в полимерные тубы соответствующей вместимости с бушонами. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Мазь относится к комбинированным антибактериальным препаратам для наружного применения.

Левомицетин #8212; D-(-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетил-амино-пропандиол-1,3 #8212; антибиотик группы хлорамфеникола. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальманелл, пастерелл, эшерихий, протея. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действует на штаммы бактерий, резистентные к пенициллину, стрептомицину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и простейших. Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокировании образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК.

Метилурацил относится к производным пиримидина, которые являются структурными элементами нуклеиновых кислот. Препарат обладает анаболической и антикатаболической активностью, оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя неклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Левомицетин и метилурацил легко проникают вглубь тканей без повреждений биологических мембран. При наличии гноя и некротических тканей антибактериальное действие мази сохраняется.

Мазь #171;Левомеколь-вет#187; по степени воздействия на организм относится к веществам #171;малоопасным#187; (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Условия и сроки хранения

Мазь хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 до 18 градусовю

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения #8212; 3,5 года с даты производства.

Производитель

ООО НПП #171;Агрофарм#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Применяют для борьбы с:

• мухами
• тараканами
• блохами
• другими членистоногими

Применяют в: животноводческих помещениях

Дозировка

Инсектицидное средство Агифлай  применяют в виде раствора путем нанесения мазков или распылением на поверхность. Гранулы растворяют в чуть теплой воде согласно расположенной ниже схеме и описанию каждого способа по отдельности. Раствор препарата должен быть использован сразу же после его приготовления, либо в течение одного дня. Перед применением раствора его следует очень тщательно размешать. Если процесс обработки был приостановлен более чем на 30 минут, раствор Агифлай  следует повторно перемешать. Приготовленный рабочий раствор наносят в местах предпочитаемых насекомыми (теплые солнечные стены помещения, оконные рамы, подоконники, двери, опоры, части оград, трубы, молокопроводы и прочие поверхности). На время проведения обработки следует вывести из помещения животных.

Срок ожидания

Помещение можно использовать после высыхания препарата

Противопоказания

К работе со средством не допускаются лица моложе 18 лет и лица страдающие аллергическими заболеваниями. Запрещается обрабатывать поверхности, с которыми будут соприкасаться продукты питания или корм, кормушки и поилки, а также поверхности, с которыми могут контактировать животные. Препарат не следует наносить на грязные, сильно пористые, либо свежепобеленные поверхности. Не выливать остатки препарата в раковину или канализацию. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Состав и форма выпуска

Инсектицидное средство Агифлай (далее средство) #8212; мелкокристаллический порошок от белого до кремового цвета, содержащий в качестве действующего вещества в 1 г: имидаклоприд #8212; 150 мг и бета-цифлутрин #8212; 0,1 мг, а в качестве вспомогательных веществ #8212; сахарную пудру, крахмал, трикозен и лактозу. Упаковка: расфасован по 25, 100 и 400 г в полимерные пакеты и по 100 и 400 г в полимерные банки соответствующей вместимости, укупоренные пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия.

Фармакологические свойства

Имидаклоприд, входящий в состав средства, является соединением из группы неоникотиноидов, обладает контактным и кишечным инсектицидным действием, активен в отношении обитающих в животноводческих помещениях мух, блох, тараканов и других членистоногих, в т.ч. резистетных к фосфорорганическим инсектицидам, пиретроидам и карбаматам. Имидаклоприд является антагонистом н-холинорецепторов, вызывает гиперполяризацию мембраны нервного волокна насекомых и приводит к пролонгированному открытию натриевых каналов. Половой феромон мух #8212; 9-цистрикозен обеспечивает привлечение мух. Остаточное инсектицидное действие средства на поверхностях, в зависимости от способа обработки и типа поверхности, продолжается 4-8 недель.

Порядок применения

Препарат применяется в виде рабочего раствора путем нанесения полос (мазков) или опрыскивания поверхностей.

Обработка поверхностей путем нанесения мазков

Рабочий раствор препарата готовят в отдельной емкости, смешивая с водой комнатной температуры, из расчета 400 г Агифлай на 320 мл воды и перемешивают до получения однородной смеси. Приготовленный раствор наносят на поверхности кистью мазками (не менее 30 полос размером 10×30 см). Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения площадью пола 160 м2.

При использовании другой упаковки препарат смешивают с водой из расчета 100 г Агифлай на 80 мл воды. Кистью раствор наносят на поверхности мазками (не менее 8 полосок размером 10×30 см). Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения с площадью пола 40 м2.

Продолжительность инсектицидного действия при данном способе нанесения препарата составляет 6-8 недель.

Обработка поверхностей путем опрыскивания

В емкости аппарата для опрыскивания при тщательном перемешивании растворяют 400 г Агифлай в 3.2 л воды комнатной температуры. Раствором обрабатывают не менее 30% площади поверхности стен и потолка. Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения с площадью пола 160 м2.

При использовании другой упаковки 100 г Агифлай при тщательном перемешивании растворяют в 0.8 л воды. Приготовленного раствора достаточно для обработки помещения с площадью пола 40 м2.

Продолжительность инсектицидного действия препарата при данном способе обработки составляет 4-6 недель.

Рабочим раствором выборочно обрабатывают поверхности, предпочитаемые насекомыми (теплые солнечные стены, оконные рамы, плафоны светильников).

В местах, непригодных для нанесения препарата, или там, где его нанесение нежелательно, развешивают полоски картона или полиэтиленовой ленты, предварительно обработанные рабочим раствором инсектицида.

В свинарниках следует опрыскивать поверхность стен на высоте выше 1.5 м, а на фермах для крупного рогатого скота #8212; выше 2 м.

Препарат не следует наносить на грязные, сильно пористые, либо свежие побеленные поверхности.

Приготовленный раствор препарата должен быть использован в течение одного рабочего дня. Если процесс обработки был приостановлен более чем на 30 мин, раствор перед применением следует повторно перемешать.

На время проведения обработки из помещения удаляют животных, убирают остатки корма, воды и молочный инвентарь, накрывают полиэтиленовой пленкой доильное оборудование, осуществляют сбор яиц в птичниках.

Ввод животных в помещение разрешается после полного высыхания обработанных поверхностей

Особые указания

Обработку необходимо проводить в халатах, резиновых перчатках, герметичных защитных очках и респираторах. Не допускать попадания препарата на кожу и слизистые оболочки. Во время обработки запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании обработки следует вымыть руки теплой водой с мылом. В случае ухудшения самочувствия незамедлительно вывести пострадавшего в хорошо вентилируемое помещение или на свежий воздух и обратиться к медицинскому врачу. При попадании инсектицидного средства на слизистую оболочку глаз или кожу обильно обмыть их водой. При случайном проглатывании препарата необходимо выпить несколько стаканов воды, а затем принять 10 – 20 таблеток активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. Неиспользованный раствор утилизируют как опасные отходы. Специального антидота не существует, в случае отравления препаратом следует применять симптоматическое лечение.

Условия и сроки хранения

Хранят средство в закрытой упаковке производителя, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в защищенном от прямых лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 20 градусов до плюс 45 градусов. Срок годности инсектицидного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя #8212; 5 лет со дня производства. Срок годности рабочих растворов в течение суток.

Производитель

ООО «Апиценна», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Родентицидное средство, яд-приманка для уничтожения мышей и крыс любого вида и размера, для домашнего и коммунального использования

Дозировка

-1 пакетик для мыши,

-2-3 пакетика для крысы

Описание

Тестообразная масса темно-синего или красного цвета в фильтр-пакетиках, для борьбы с серыми и черными крысами и домовыми мышами. Средство имеет отравляющее действие даже на, так называемых, «стойких» к другим препаратам крыс и мышей. Грызуны легко привлекаются особыми веществами, которые находятся в средстве, и гибнут на протяжении 3-7 дней, не вызывая подозрений у других особей, обычно на открытом месте, так как испытывают удушье. Область применения: населением в быту (в жилых и не жилых помещениях и вокруг них).

Состав

действующее вещество – бродифакум (0,005%) фирмы «ActivaS.r.l.», Италия, горечь, привлекательные пищевые компоненты

Меры предосторожности

Средство раскладывать и хранить в недоступном для детей и домашних животных месте. Не прикасаться средства незащищенными руками. Выкладывать пакетики со средством с помощью пинцета или руками в резиновых перчатках. В случае загрязнения кожи средством, следует тщательно промыть это место водой с мылом. Во время работы со средством не есть, не пить, и не курить. По окончании работ собрать остатки средства, упаковка, трупы грызунов и сжечь или закопать в землю на глубину 0,5 м. При попадании средства в желудок следует обратиться к врачу. Средство пожаробезопасно. ТОКСИЧНО!

Условия и сроки хранения

Хранить в темном месте при температуре от –15 до +30°С.

Упаковка: фильтр-пакетики массой по 10-13 гр., заваренные в полимерный пакет.

Масса нетто: 200 гр.

Производитель

«ActivaS.r.l.», Италия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Предназначение препарата — лечение и профилактика следующих заболеваний КРС:

• пастереллёза;
• сальмонеллёза;
• эшерихиоза;
• парагриппа-3;
• инфекционного ринотрахеита.

Форма выпуска и состав

Препарат изготавливается из крови бычков, прошедших гипериммунизацию инактивированными штаммами возбудителей пастереллёза, сальмонеллёза, эшерихиоза и авирулентными штаммами возбудителей парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита.

В качестве консерванта используется 0,5% раствор фенола.

Сыворотка — прозрачная, с небольшой опалесценцией жидкость светло-жёлтого цвета. Допустимо при хранении препарата образование небольшого количества осадка.

Производитель поставляет препарат расфасованным в стеклянные флаконы ёмкостью 100 см³, 200 см³. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками и укреплены дополнительно алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Действие сыворотки обусловлено способностью специфических антител препарата связывать и нейтрализовывать патогенные антигены.

В результате применения препарата у КРС формируется пассивный иммунитет против возбудителей:

• пастереллёза;
• сальмонеллёза;
• кишечной палочки;
• парагриппа-3;
• инфекционного ринотрахеита.

Напряжённость сформировавшегося иммунитета длится около 10 дней. Сыворотка наиболее эффективна при использовании на ранних стадиях заболеваний.

Способ применения и дозы

С профилактической целью делают субэпидермальные инъекции сыворотки двукратно с промежутком 7-10 дней.

Рекомендованные разовые дозы:

• телятам — 20-30 см³;
• взрослым животным — 30-60 см³.

При лечении заболеваний инъекции делают внутривенно или внутримышечно, двукратно, с промежутком 1-3 дня.

Рекомендованы следующие дозировки:

• для молодняка — 40-60 см³;
• для взрослых животных — 60-100 см³.

Разрешено одновременное использование сыворотки с противомикробными средствами и пробиотиками ввиду хорошей сочетаемости этих препаратов.

Противопоказания

Противопоказаний и ограничений к применению сыворотки не выявлено. Крайне редко у животных отмечаются аллергические реакции, которые исчезают при симптоматическом лечении.

Сроки ожидания

Использование в пищу молока, продуктов забоя животных, к которым применялась сыворотка, разрешено без ограничений.

Производитель сыворотки — ФКП «Армавирская Биофабрика» (Россия).

Реализует сыворотку и осуществляет её оперативную доставку с полным комплектом документов «ИнноВет» (Россия).

Сыворотка предназначена для профилактики и лечения вирусных респираторных и желудочно-кишечных заболеваний у телят.

Форма выпуска и состав

Сыворотка выпускается в форме раствора для инъекций и представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до желтоватого оттенка. Допускается образование незначительного количества осадка при хранении препарата.

Препарат изготовлен из крови волов-продуцентов, прошедших гипериммунизацию вакцинными штаммами основных возбудителей респираторных и кишечных заболеваний у телят. В качестве консерванта используется 0,5% раствор фенола.

Препарат поставляется в стеклянных флаконах объёмом 100 мл, 200 мл, что эквивалентно двум и четырём разовым дозам соответственно.

Фармакологические свойства

Содержание в препарате специфических антител способствует формированию пассивного иммунитета у телят против:

• инфекционного ринотрахеита;
• парагриппа-3;
• рота-, корона- и аденовируса КРС;
• диареи.

Иммунитет у животных сохраняется в течение 3-х недель после введения препарата.

Способ применения и дозировка

В зависимости от назначения рекомендованы следующие способы и схемы применения сыворотки.

Противопоказания

У препарата нет противопоказаний. Также не отмечено побочных явлений при соблюдении дозировки и правил применения сыворотки.

Сроки ожидания

Нет никаких ограничений для забоя иммунизированных животных с целью употребления их мяса в пищу.

Условия и сроки хранения

Оптимальные условия для хранения и транспортирования сыворотки:

• отсутствие влаги и прямого солнечного света;

• температурный режим — 2-8 °С.

При соблюдении этих условий срок годности препарата составляет 12 месяцев со дня его выпуска.

Производитель препарата — ФКП «Армавирская Биофабрика» (Россия)

Продавец — ООО «ИнноВет» (Россия).

Используется для маркировки всех видов животных.

Дозировка

Средство наносят на кожно-волосяной покров животного с расстояния 15-40 см.

Срок ожидания

Отсутствует срок ожидания по мясу и молоку

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к красителю или компонентам аэрозоля.

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам аэрозоля могут появиться признаки раздражения кожи

Состав и форма выпуска

Краска для мечения животных в одном флаконе содержит растворитель, пигмент, углеводородный пропеллент, а также вспомогательные компоненты.

Цвет: красный, синий, зеленый.

Краску для мечения животных выпускают расфасованной в металлические аэрозольные баллоны с распылительными головками и защитными колпачками по 100мл, 170мл и 350 мл.

Свойства

Краска для мечения животных не является лекарственным средством.

Красная, зеленая или синяя краска используется для визуального индивидуального или группового отделения животных для лучшей идентификации после зоотехнических, ветеринарных или лабораторных манипуляций.

Не вызывает раздражения кожи, быстро высыхает, длительно сохраняется.

Средство не токсично, безопасно для всех видов животных.

Способ применения

Перед применением баллон необходимо тщательно встряхнуть, при нанесении баллон держать строго вертикально. Средство наносят на кожно-волосяной покров животного с расстояния 15-40 см.

Содержимое баллона безопасно при нанесении на кожу животных, избегать попадания на слизистые оболочки животных или человека. После применения очистить клапан и сопло, перевернув баллон вверх дном и распылив струю в течении нескольких секунд.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, открытого огня и нагревательных приборов, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 20°С до 40°С.

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

ООО Фирма «БиоХимФарм», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Сыворотка предназначена для профилактики и лечения вирусных заболеваний ЖКТ и органов дыхания у телят, стимуляции естественной резистенции к болезнетворным организмам.

Состав и форма выпуска

Препарат изготовлен из крови гипериммунизированных волов-продуцентов. В составе сыворотки содержатся специфические антитела к возбудителям:

• парагриппа-3;
• вирусной диареи;
• инфекционного ринотрахеита;
• рота- и коронавируса.

Препарат представляет собой раствор для инъекций — прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от красного до тёмно-коричневого цвета.

Сыворотка поставляется в стерильных стеклянных флаконах ёмкостью 50, 100, 200 см³, укупоренных резиновыми пробками с укреплением металлическими колпачками.

Фармакологические свойства

После введения препарата у животных формируется пассивный иммунитет, который сохраняется на протяжении 7 суток.

Способ применения и дозы

Сыворотка может использоваться для профилактики и в лечебных целях.

Допустимо, если при хранении в сыворотке при образуется жироподобная плёнка и/или незначительное количество осадка. В этом случае флакон перед использованием препарата необходимо осторожно встряхнуть.

Использовать сыворотку можно следующими способами.

• Для лечебных целей внутримышечно или внутривенно вводят однократно 40-60 см³ препарата.

• В профилактических целях 20-30 см³ сыворотки вводят подкожно. Инъекции делают 2 раза, с интервалом 7-10 дней.

• Для лечения респираторных заболеваний распыляют в помещении, где содержатся животные, с помощью аэрозольного насоса из расчёта 2 см³ сыворотки на 1 м³ помещения. Животных необходимо удерживать в зоне распыления в течение 1 часа.

• При аэрозольном распылении для профилактики респираторных заболеваний рекомендованная дозировка — 1,5 см³ на 1 м³ помещения. Животные должны находиться в зоне распыления не менее часа.

• Новорождённым телятам с целью профилактики добавляют в первые три выпойки молозивом по 10-15 см³ сыворотки.

Противопоказания

Сыворотка не имеет противопоказаний для применения. Побочные явления препарата не отмечены.

Сроки ожидания

После применения сыворотки убой животных на мясо для использования в пищу разрешён неограниченно.

Меры предосторожности

Для работы с сывороткой не требуются специальные меры предосторожности.

Изготовитель препарата — ОАО «БелВетунифарм» (Беларусь).

На территории РФ реализует сыворотку и оказывает консультационную поддержку компания «ИнноВет» (Россия).

Использование кружки для сдаивания позволяет обнаружить кровь, сгустки и гной в молоке. Это очень эффективный способ выявить наличие инфекции на ранней стадии. Черная поверхность позволяет обнаружить маститные сгустки до начала доения. Первые струйки молока содержат наибольшее количество бактерий и соматических клеток. Такое молоко не должно попадать в молокопровод. Сдаивание первых струек молока , также неотъемлемая часть процесса формирования рефлекса молокоотдачи у коровы.

Производитель

ОМЕГАФАРМ, Республика Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Кольцо надевается на нос коровы, чтобы не допустить сдаивания молока. Благодаря зажимному винту кольцо можно легко вдеть в носовую перегородку. Не мешает скоту в еде и питье

Производитель

ОМЕГАФАРМ, Республика Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Препарат предназначается для терапии и профилактики трихофитоза у КРС.

Состав и форма выпуска

Для изготовления вакцины используют прошедший лиофилизацию штамм Trichophyton verrucosum ВГНКИ N ТВ-201.

Препарат представляет собой гомогенную сухую массу от кремовых до светло-серого оттенков. Производитель поставляет вакцину в стеклянных флаконах объёмом 10 см³, что эквивалентно 20 иммунизирующим дозам. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками с дополнительным укреплением из алюминия.

Фармакологические свойства

Аттенуированный штамм Trichophyton verrucosum ВГНКИ N ТВ-201 обладает высоким уровнем спорогенеза и иммуногенной активности. Вакцина, изготовленная на основе антигена из штамма, индуцирует у КРС формирование стойкого напряжённого иммунитета против трихофитоза.

Способ применения и дозы

Перед применением препарат растворяют. Допустимо использовать:

• разбавитель сухих вакцин;
• изотонический раствор NaCl;
• воду для инъекций;
• охлаждённую кипячёную воду.

На 1 дозу вакцины используют 1 см³ разбавителя.

Инъекции вакцины делают внутримышечно в область заднебедренных мышц, груди или шеи. Вакцинацию проводят дважды, с интервалом 10-14 дней.

В зависимости от назначения и возраста животных рекомендованы следующие дозировки.

Через 20-30 дней после повторного введения препарата наблюдается терапевтический эффект: истончение, отторжение трихофитозных корок и начало роста здорового волосяного покрова.

При обширных очагах поражений спустя 10-14 дней после 2-ой вакцинации вводят ту же дозу препарата в 3-й раз.

Формирование иммунитета у вакцинированных животных происходит через 25-30 дней после 2-го введения препарата, сохраняется на протяжении 7 лет.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать коров во 2-й половине стельности, а также ослабленных, истощённых и больных животных.

Срок ожидания

Молоко от привитых коров разрешено использовать без ограничений. Забой животных с целью употребления мяса и субпродуктов в пищу проводят не ранее, чем спустя 10 дней после вакцинации.

Производитель вакцины — ФКП «Армавирская Биофабрика» (Россия).

Продавец — ООО «ИнноВет» (Россия).

• Материал полиэтилен;
• Толщина 15-17 микрон;
• Длина  90 сантиметров (+/- 2 см);
• Фиксируются в зоне плеча.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Прибор для определения иммуноглобулинов в молозиве.

Описание

Количество иммуноглобулинов в молозиве колеблется между 10 и 140 г/л- это определяется генетически, и зависит от времени получения молозива после родов, полноценности кормления, возраста и породы коровы. Качественное молозиво содержит не менее 60г/л иммуноглобулинов. Для телят в первой порции молозива содержание иммуноглобулинов должно составлять не менее 90 г  и чем больше попадёт его в организм, тем лучшей будет резистентность новорождённого. Молозиво, полученное от нетели (первотельной коровы), всегда менее качественное по сравнению с молозивом от коров, особенно старше третей лактации.

Как это работает

1. Выдаиваете молозиво в бочонок( обычно это делается передвижным доильным аппаратом) .

1. Налейте около 250 миллилитров молозива комнатной температуры (22ºC, плюс/минус 8º) в пластиковый мерный цилиндр, входящий в комплект. Убедитесь, что температура молозива максимально близка к комнатной температуре. В противном случае, охладите или подогрейте молозиво.

1. Залейте молозиво до верхнего края мерного цилиндра (в общем залейте до краев)

1. Опускаете колострометр в мерный цилиндр (заполненный молозивом) до тех пор, пока прибор не будет свободно плавать. Дайте избыточному количеству молозива вытечь из цилиндра.

1. Пока прибор свободно плавает в цилиндре с молозивом, определите качество молозива, используя для этого цветовую шкалу, расположенную внутри прибора в той части, которая находится на поверхности. (глубина на которую утопится колострометр)

1. Промойте колострометр и цилиндр холодной водой, убедитесь, что вся пена и осадки полностью удалены. Налет на колострометре приведет к увеличению массы прибора, в результате чего колострометр будет опускаться ниже. Это может привести к получению неточных результатов.

Значение цвета

Зеленый     Если молозиво попадает в зеленый диапазон шкалы, значит оно безопасно для новорожденных телят. Молозиво в зелёном диапазоне шкалы содержит максимальный уровень иммуноглобулинов. Рекомендуется для выпаивания новорождённых телят в 1-ый день жизни. Рекомендуется для замораживания.

Желтый       Если молозиво попадает в желтый диапазон шкалы, то оно содержит средний уровень иммуноглобулинов и рекомендуется для выпаивания телят старше 1 дня.

Красный      Если молозиво попадает в красный диапазон шкалы, то оно содержит низкий уровень иммуноглобулинов и рекомендуется для выпаивания телятам старше 2х дней.

Дополнения по значению цвета:

• Правило 1: Если молозиво только что получено от коровы (то есть имеет температуру тела) и оно попадает на границу желтого и зеленого диапазона шкалы, значит это молозиво, в случае его охлаждения до стандартной температуры, попадет в зеленый диапазон шкалы. Такое молозиво можно использовать и замораживать.

• Правило 2: Если молозиво только что взято из холодильника, и оно попадает на границу желтого и зеленого диапазона шкалы, значит это молозиво, в случае его нагревания до стандартной температуры, попадет в желтый или красный диапазон шкалы. Такое молозиво не рекомендуется выпаивать новорождённым телятам!

Улучшение качества молозива достигается путем:

-своевременного запуска коров;

-профилактики мастита в период сухостоя;

-сбалансированного (нормированного) кормления во время сухостоя;

-беспривязного содержания;

-организации родов в боксах.

Вес с упаковкой: 0,18 кг

Производитель

Производство ЕС (Дания, Франция)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Бирка средняя под щипцы

Используют для маркировки КРС и свиней Бирка состоит из 2х частей. К одной части прикреплен штырь. С помощью щипцов бирка крепится на ухе животного.

Производитель

#171;СКС#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Ветеринарные перчатки. Большой выбор. Ветеринарные инструменты и материалы Акушерские, латексные, виниловые, одноразовые, длинные.

Закажите на сайте ветеринарной компании ИнноВет инновет.рф

Комплексное снабжение ветеринарной службы животноводческих предприятий.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Бахилы высокие на резинке толщиной 70 микрон, для грязных работ, плотный материал хорошо защищает одежду и обувь от попадания влаги и грязи. В упаковке (гофрокороб) 500 пар

Производитель

ОМЕГАФАРМ, Республика Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Перчатки для ИО цветные #8212; одноразовые акушерские перчатки для искусственного осеменения при работе с с/х животными. Предназначены для акушерских манипуляций. Данная модель обеспечивает покрытие от пальцев до плеча без защиты шеи. Идеально подходят для ветеринаров, обеспечивают высокую чувствительность, прочная спайка полиэтилена в районе пальцев ладони предотвращает разрывы. Мягкие и прочные, толщина материала 25 микрон, длина 90 см

Производитель

ОМЕГАФАРМ, Республика Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Приманка против крыс

Способ применения

Фильтр-пакетики с приманкой (не вскрывая) раскладывают в укрытиях на специальных или приспособленных для этого кусках картона, полиэтилена или жести из расчета #8212; 1 пакетик для мыши, 2-3 пакетика для крысы в местах заселения грызунов, вблизи их нор, на пути их передвижения. Желательно использовать закрытые емкости, доступные только для грызунов (обрезки труб, пластмассовые контейнеры и др.). Раскладывать через 2-15 метров в зависимости от вида и численности грызунов.

Своевременно добавлять средство, не допуская его полного поедания, в течение 7-10 дней.

Избегать прикосновения к средству голыми руками в связи с отпугиванием грызунов человеческим запахом.

Трупы грызунов необходимо собрать и также уничтожить; сжечь или закопать глубоко (0,5м) в землю

Меры предосторожности

В соответствии с СанПин 1.2.2584-1 О и Санитарными Правилами (СП) 3.5.3.3223-14 к работе со средством допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие специальный инструктаж и не имеющие медицинских противопоказаний.

Средство в местах его применения должно быть недоступно для детей и домашних животных.

Раскладывать средство в приспособленные емкости (приманочные ящики, трубы, лотки, на подложки или в специальные контейнеры) специальным пинцетом (лопаточкой), исключающие разнос его грызунами и попадание во внешнюю среду (продукты питания, воду, предметы быта и т.д.).

Места раскладки и средство контролируют в течение всего периода проведения мероприятий по борьбе с грызунами.

Состав и форма выпуска

В состав изучаемого средства в качестве действующего вещества входит антикоагулянт второго поколения #8212; бродифакум в концентрации 0,005%. Пищевая основа приманки содержит растительное масло, сахар, ароматизатор пищевой, функциональные добавки #8212; битрекс (горечь), консервант, краситель, мука пшеничная.

Приманки на основе бродифакума обладают высокой биологической активностью в отношении серых и черных крыс, домовых мышей.

По параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу средство относится к 4 классу мало опасных по Классификации токсичности и опасности родентицидов и Классификации ГОСТа 12.1.007-76. По степени воздействия на организм теплокровных по лимитирующему показателю токсичности для родентнцидов #8212; кумуляции, состав средства Щелкунчик относится к 1 классу чрезвычайно опасных по Классификации токсичности и опасности родентицидов. Оказывает кожно-резорбтивное действие на кожу; пары средства мало опасны.

ОБУВ в.р.з. бродифакума #8212; 0,001 мг/м3 (аэрозоль) с пометкой Требуется защита кожных покровов.

Средство расфасовывают по 200г в полимерные пакеты

Условия и сроки хранения

Хранить в невскрытой упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от -15С° до 30°С. Срок годности – 24 месяца, при соблюдении условий хранения.

Производитель

Эко-плюс, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Нарукавники обеспечивают надежную защиту рук и спец. одежды специалиста. Имеют конусообразный вид, который расширяется от кисти к плечу и стягивает плотной резинкой. Длина 50см

Производитель

ОМЕГАФАРМ, Республика Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Препарат предназначен для вакцинации телят против сальмонеллёза.

Состав и форма выпуска

Вакцину выпускают в форме суспензии для инъекций. Основа препарата — взвесь сальмонелл Salmonella dublin, Salmonella typhimurium. Взвесь инактивирована формалином и сорбирована растворами кальция хлорида и алюмокалиевых квасцов.

Производитель поставляет вакцину в стерильных стеклянных флаконах объёмом, см³:

• 50,0;
• 100,0;
• 200,0.

Флаконы закрыты резиновыми пробками, которые укреплены металлическими колпачками.

Показания к применению

Профилактика сальмонеллёза телят.

Дозировка и способ применения

Телят прививают в возрасте 8-10 дней. Вакцинирование проходит в два этапа.

Внимание! Если при хранении вакцины образовался осадок, флакон предварительно необходимо осторожно встряхнуть, чтобы осадок перешёл в однородную взвесь.

Препарат в количестве 2 см³ вводят субэпидермально в среднюю треть шеи. Эту же дозу вводят через 8-10 дней после первой инъекции.

Иммунитет формируется на 10-й-12-й день после 2-й инъекции и сохраняется на протяжении 6 месяцев.

Противопоказания и побочные явления

Противопоказаний к вакцинированию препаратом нет. У отдельных особей в месте инъекции может наблюдаться появление небольшой припухлости. Также после вакцинации у животных могут отмечаться:

• незначительное повышение температуры;
• учащённое дыхание;
• усиленное слюноотделение;
• беспокойное поведение;
• мышечная дрожь.

В этих случаях проводят симптоматическое лечение.

Сроки ожидания

Нет никаких ограничений для забоя животных на мясо после применения вакцины.

Условия хранения

Препарат хранят и транспортируют в сухом месте, вдали от прямого солнечного света при температуре 2°С-15°С. При соблюдении указанных условий срок годности — 2 года с даты изготовления.

Производит вакцину ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия).

По вопросам приобретения препарата обращайтесь к ООО «ИнноВет» (Россия), надёжному поставщику ветеринарных вакцин и препаратов для ваших хозяйств.

КРС: 

-эндометрит

-метрит

-вагинит

-цервицит

Дозировка

-2 таблетки с интервалов 24 часа до клинического выздоровления

Срок ожидания

Убой животных на мясо в пищевых целях допускается через 14 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм плотоядным животным.

Использование молока в пищевых целях допускается через 14 суток после последнего применения препарата.

Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 2 суток после последнего применения препарата, используют в корм животным после кипячения.

Противопоказания

Не выявлены

Состав и форма выпуска

В таблетке содержится энрофлоксацин — 0,26 г (что соответствует 0,02 г энрофлоксацина в 1 г препарата) и пенообразующая основа до 13 г.

Препарат по внешнему виду представляет собой двояковыпуклую таблетку продолговатой формы от белого с кремовым оттенком до светло-желтого цвета, с вкраплениями.

Таблетку упаковывают по 1, 2, 3, 4 или 5 штук в потребительскую тару — пакет из полиэтиленовой пленки или пакет из полиэтиленовой пленки с защелкой ПВД, или вакуумный пакет, или по 1 таблетке в полимерные пеналы.

Пакеты из полиэтиленовой пленки запаивают.

Пеналы закрывают полимерными пробками.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus somnus, Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., а также микоплазм.

Резистентность бактерий к препарату развивается относительно медленно, т.к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

Благодаря пенообразующей основе, энрофлоксацин равномерно распределяется по слизистой оболочке матки.

Выделяющаяся пена усиливает резорбцию лекарственного вещества, способствует проникновению его в более глубокие слои эндометрия.

Условия и сроки хранения

Таблетку хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 10 °C.

Срок годности таблетки 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования

Производитель

ОАО #171;БелВитунифарм#187;, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС:

-эндометрит

Дозировка:

#8212;внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы тела с интервалом 48 часов до выздоровления

Срок ожидания

Убой на мясо разрешается не ранее чем через 72 часа, а использование молока в пищу людям – через 48 часов после последнего применения препарата.

Противопоказания

Противопоказаний для применения препарата не установлено

Состав и форма выпуска

Тилозинокар (Tilozinocarum) – комплексный препарат, в состав которого входят тилозина тартрат и ß-каротин.

Препарат представляет собой суспензию красновато-коричневого цвета

Препарат выпускают во флаконах по 500-1000 мл.

Фармакологические свойства

Тилозинокар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки. Тилозина тартрат накапливается в достаточно высокой концентрации в полостных органах организма животных, что способствует более эффективному этиотропному действию этого препарата при внутриматочном введении. Тилозинокар является малотоксичным препаратом, не обладает аллергическим действием и выводится из организма в течение суток. Слабые кумулятивные свойства отмечаются только при его ежедневном применении. При введении препарата через 48 и 72 часа кумуляции препарата не происходит, и он выводится из организма в течение суток.

Условия хранения

Тилозинокар хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 18 ºС по списку Б. Срок годности – 12 месяцев.

Производитель

Белкаролин, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС, лошади, МРС, свиньи, птицы

Назначают для профилактики и лечения:

Рыбий жир применяется внутрь в качестве общеукрепляющего средства, для ускорения процесса заживления ран, сращивания костей при переломах.

Препарат используется наружно:

• При системном лечении кожных поражений, слизистых оболочек.
• Для лечения себореи, экзем, дерматитов.
• Ожогов, обморожений.
• Плохозаживающих ран и язв.
• Конъюнктивитов.
• Иритов.

В качестве профилактического, лечебного средства при:

• Аллергических реакциях.
• Дефиците витамина А.
• Заболеваниях ЖКТ.
• Инфекциях с хроническим течением.
• Малокровии.
• Остеомаляции.
• Половых нарушениях.
• Рахите.
• Язвах желудка.

Дозировка

Препарат применяется перорально, внутримышечно. Дозировка зависит от способа введения и животного.

Пероральный прием (суточная доза):

• Лошади – 40-200 мл.
• КРС – 100-500 мл.
• Свиньи – 4-70 мл.
• Овцы, козы – 20-100 мл.
• Взрослые сельхозптицы – 2-5 мл.
• Птицы молодого возраста – 0,5 мл.

Внутримышечное введение:

• КРС – 10-15 мл.
• Взрослые овцы, свиньи – 3-5 мл.
• Поросята – 1-2 мл.

Срок ожидания

Прием биодобавки не накладывает ограничений на использование продукции от сельскохозяйственных животных и птицы в пищевых целях.

Противопоказания

Прием рыбьего жира по Инструкции не вызывает осложнений и побочных явлений.

Допускается совместное использование биодобавки с лекарственными препаратами, другими кормовыми добавками, ингредиентами кормов.

Противопоказания для использования отсутствуют.

Состав и форма выпуска

Рыбий жир – биологически активная добавка к пище в виде маслянистого вещества желтого цвета со слабовыраженным рыбным запахом.

Продукт расфасован в канистры по 5 л.

Фармакологические свойства

Рыбий жир – натуральный продукт из очищенных жиров морских рыб, богатых полиненасыщенными жирными кислотами (Omega-3, Omega-6), витаминами А, Е, D. В составе продукта в значительном количестве присутствуют важные микроэлементы: фосфор, сера, бром, йод.

Добавка быстро всасывается, легко усваивается, независимо от формы применения. В организме животного рыбий жир сокращает уровень холестерина, липопротеидов, триглицеридов, улучшает эластичность клеточных мембран, приводит в норму свертываемость крови, сокращает риск формирования тромбов. Прием рыбьего жира оказывает положительное влияние на минеральный обмен, обладает иммуностимулирующим действием, способствует росту и развитию животных.

Производитель:

ООО #171;Фирма #171;Биоветсервис#187;, Россия

Продавец:

ИнноВет https://инновет.рф

Оставить заявку на продукцию и получить подробную информацию о препарате можно на адрес электронной почты: office@innovet.ru.

Поросята и телята:

• лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии);
• профилактика дефицита железа и фолиевой кислоты, в т.ч., до, во время и после беременности (в период лактации).

Дозировка

Телята: однократно подкожно в дозе 2-4 мл в первые семь дней после рождения

Поросята: однократно внутримышечно в дозе 1 мл на третий день после рождения

Срок ожидания

Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.

Противопоказания

#8212; индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам ветеринарного препарата; #8212; дефицит витамина Е и селена в организме.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения. Препарат представляет собой жидкость красно-коричневого или темно-коричневого цвета. В 1,0 мл содержится 200,0 мг железа (в форме железа (III) гидроксида декстрана), 200 мкг витамина В12, вспомогательные вещества (вода для инъекций). Препарат выпускают во флаконах темного стекла по 100 мл.

Фармакологические свойства

Препарат в своем составе содержит комплексное соединение низкомолекулярного декстрана с железом, которое стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобиназа за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), нормализует обменные процессы, повышает резистентность организма. Витамин В12 (цианокобаламин) стимулирует кроветворение, восстанавливает нормальный уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в образовании креатина, жировом обмене, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходим для образования дезоксирибозы, стимулирует биосинтез ДНК и метионина, нормализует процесс усвоения веществ, поступающих с пищей. После парентерального введения препарата железодекстрановый комплекс медленно высвобождает ионы железа, что обеспечивает продолжительное действие препарата в организме. Декстран в организме метаболизируется до глюкозы, а некоторая его часть выводится в свободном состоянии с мочой. Цианокобаламин депонируется в печени, выводится из организма преимущественно почками.

Особые указания

Препарат временно окрашивает мышечную ткань в месте введения в коричневый цвет. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней. В случае возникновения аллергических реакций (повышенное слюноотделение, одышка, судороги, гиперемия кожи и слизистых, коллапс), применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные препараты, препараты кальция и провести симптоматическую терапию. 3.5 Не смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2оС до плюс 25оС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

Условия отпуска: без рецепта.

Срок годности препарата #8212; 3 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения. Cрок годности после вскрытия флакона — 24 часа и хранении в защищенном от света месте при температуре от плюс 2оС до плюс 25оС.

Производитель

Биомика, Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

КРС и свиньи:

-профилактика и лечение воспалительных процессов матки после родовспоможения

-при осложненных и патологических родах

-оперативного отделения последа

-острые послеродовые эндометриты

Свиньи:

-синдром метрит-мастит-агалактия

Дозировка

С лечебной целью:

КРС #8212; 60 г (1 доза) 3-4 дня; свиноматкам #8212; 60 г (1 доза) 1-3 дней.

С профилактической целью #8212; однократно 60 г (1 доза)

Срок ожидания

Убой коров и свиноматок на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров запрещается использовать в пищевых целях ранее, чем через 5 суток после последнего введения виапена. Молоко, полученное во время лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Виапена является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

Запрещается применять Виапен при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам и хиноксалинам

Состав и форма выпуска

екарственная форма: эмульсия для внутриматочного введения в аэрозольной упаковке. Лекарственный препарат в 1,0 г в качестве действующих веществ содержит 15 мг диоксидина (гидроксиметилхиноксалиндиоксида), 30 мг норфлоксацина гидрохлорида и 100 мг диметилсульфоксида, а также вспомогательные компоненты: 100 мг глицерина, 100 мг 1,2 пропиленгликоля, 125 мг масла подсолнечного, 10 мг воска эмульсионного, 15 мг эмульгатора Дракорина 100 SEP, 10 мг кислоты стеариновой и воду дистиллированную #8212; до 1 г. В качестве пропеллента используют сжиженный газ хладон 12 или хладон 134а. По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию светло-желтого цвета, образующую при выпуске из баллона пену светло-желтого цвета.

Виапен выпускают расфасованным по 65 и 130 г в алюминиевые аэрозольные баллоны соответствующей вместимости.

Фармакологические свойства

Виапен относится к комбинированным антибактериальным препаратам для внутриматочного введения. Норфлоксацин (1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1 -пиперазинил)-3-хинолинкарбоновой кислоты гидрохлорид), входящий в состав препарата, является антибактериальным средством из группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corinebacterium, Pseudomonas, Proteus, Mycobacterium spp., включая пеницилиназопродуцируемые и метицилиноустойчивые штаммы, а также Mycoplasma spp. Механизм действия норфлоксацина заключается в ингибировании активности ДНК-гиразы (II и IV тип топоизомеразы), что приводит к необратимым изменениям и гибели микробной клетки. Диоксидин (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) #8212; 2,3-Ди (гидроксиметил) хиноксалин-1,4-диоксид #8212; антибактериальное средство из группы хиноксалина, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием. Действие диоксидина обусловлено повреждением биосинтеза ДНК микробной клетки. Диметилсульфоксид (димексид) оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и местное обезболивающее действие за счет инактивации гидроксильных радикалов и улучшения метаболических процессов в очаге воспаления, способствует проникновению антибактериальных компонентов к ткани матки. Выводятся норфлоксацин, диоксидин и диметилсульфоксид из организма животного в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у лактирующих животных #8212; частично с молоком.

Виапен по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12,1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает местно-раздражающего действия на ткани матки.

Условия и сроки хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, вдали от огня и нагревательных приборов, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения- 1,5 года с даты производства. Запрещается применение Виапена по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства

Производитель

ООО НПП #171;Агрофарм#187;, Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее? Напишите на E-mail: office@innovet.ru Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

КРС, МРС, Свиньи, Птицы:

• Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
• Заболевания органов дыхания
• Колибактериоз Сальмонеллез
• Септицемия
• Стрептококкоз
• Энзоотическая пневмония

Дозировка

Молодняку крупного рогатого скота, свиньям препарат применяют в дозе 0,1 г препарата на1,0 кг массы животного, два раза в день с кормом или водой в течение 5-7 дней.

Птице (цыплятам-бройлерам) препарат применяют из расчета 1,5 кг препарата

на 1000 кг корма или 1,0  кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

При необходимости  препарат применяют групповым способом 1,5 кг препарата на тонну корма и дают в течение 5-7 дней. Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

Срок ожидания

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14  суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность, заболевания почек, печени. Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы (натрия тиосульфат, унитиол) и парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин).

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: порошок для перорального применения.

Поликом ВК (далее препарат) представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета.

В 1,0 г препарата содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0,175 г сульфадимезина, 0,035 г триметоприма, 300000 МЕ колистина сульфата.

Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки  массой нетто 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г или в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 5; 10; 15; 20, 25; 30 кг.

Фармакологические свойства

Поликом ВК – комбинированный антибактериальный препарат, действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Esherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.,) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae), микоплазм, хламидий, эймерий. К препарату не чувствительны вирусы, грибы.

Тилозин соединяясь с 50S рибосомной субъединицей чувствительных микроорганизмов, блокирует участок связывания рибосомы с тРНК (пептидил-т-РНК), что нарушает процесс присоединения аминокислот и рост пептидной цепочки.

Сульфадимезин и триметоприм  нарушают синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов путем блокирования синтеза дигидрофолиевой кислоты.

Колистин блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

Действующие вещества препарата, кроме колистина сульфата, хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, проникают во все органы и ткани. Терапевтическая концентрация поддерживается в течение 12 ч. Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года со дня изготовления, при условии соблюдения правил транспортирования и хранения.

Производитель

ООО «ВЕТКОМПАНИ», РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Настойку полыни применяют жвачным животным для нормализации процессов пищеварения, восстановления и улучшения аппетита.

Дозировка

-КРС 4-8 мл/животное

-телята до 6 месячного возраста #8212; 2-4 мл/животное

-овцы, козы #8212; 0,2-1 мл/животное

Срок ожидания

Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения лекарственного препарата, в том числе молоко, можно использовать без ограничений

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе)

Состав и форма выпуска

Для получения препарата используют полыни горькой травы #8212; 20 гр, спирта этилового 70% #8212; достаточное количество для получения 100 мл препарата.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость буро-зеленого цвета.

Срок годности Настойки полыни в закрытой упаковке организации-производителя при соблюдении условий хранения #8212; 3 года с даты производства.

Запрещается применять Настойку полыни после окончания срока годности.

Выпускают Настойку полыни расфасованной по 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы с навинчиваемыми крышками.

Каждую единицу фасовки сопровождают инструкцией по применению.

Хранят Настойку полыни в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучшей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до плюс 25 оС.

Настойку полыни следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Настойка полыни относится к фармакотерапевтической группе #8212; стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта.

Входящие в состав препарата сесквитерпеновые лактоны относятся к горьким гликозидам или горечам. При внутреннем применении препарата горечи, раздражая вкусовые нервные окончания, рефлекторно через центральную нервную систему и вегетативную иннервацию усиливают саливацию, секрецию желудочного сока, сока поджелудочной железы и желчи, что способствует улучшению кровоснабжения, восстановлению моторики, секреции, ферментативной активности и всасываюшей способности кишечника.

Флавоноиды полыни обладают антиоксидантным, противовоспалительным, желчегонным действием.

По степени воздействия на организм Настойка полыни согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

Порядок применения

При применении Настойки полыни следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Настойкой полыни. В случае появления аллергических реакцией или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы з-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Специальные исследования на беременных и кормящих самках не проводились. Возможность применения препарата этим группам животных определяет лечащий врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.

Настойку полыни применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам индивидуально внутрь 1-2 раза в сутки в течение 1-4 суток.

Перед применением Настойку полыни разводят водой для поения в соотношении 1:5-1:10.

Побочных явлений и осложнений при применении Настойки полыни в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применения прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться гиперсаливация, учащение дефекации и мочеиспускания. Указанные симптомы кратковременны и не требуют применения терапевтических средств.

Настойку полыни не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами для перорального применения.

Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не установлено.

Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата следует возобновить, в той же д