Драксон

Описание

Крупному рогатому скоту и свиньям при:

• бактериальной этиологии
• пастереллезе
• микоплазмозе
• актинобациллезе
• стрептококкозе
• бронхопневмонии

Дозировка

Свиньям: 1 мл на 40 кг массы тела животного (2,5 мг/кг по ДВ) однократно, внутримышечно в область шеи. При лечении свиней, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл препарата; Крупному рогатому скоту: 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг/кг по ДВ), однократно, подкожно. При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно и то же место, не превышал 7,5 мл препарата. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях на месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно исчезает через несколько дней. При превышении терапевтической дозы в 3—5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивиду альная чувствительность животных к компонентам препарата. Запрещается применять препарат продуктивным животным, чьё молоко используется в пищу людям. Запрещено применять стельным коровам и тёлкам в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела. Драксон не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов и линкозшидов.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 64 суток после последнего применения препарата, а свиней, не ранее чем через 68 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Общие сведения

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, кислота лимонная, спирт бензиловый и вода для инъекций. Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 о с до плюс 25 о с в защищенном от света месте. Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После первого вскрытия флакона, препарат необходимо использовать в течение 24 часов. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Фармакологические свойства

Тулатромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе №fannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, №fycoplasma hyopneumonia, Actinobacillus p/europneumoniae, №foraxella bovis и других. После внутримышечного и подкожного введения, препарат быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Тулатромицин обладает бактериостатическим действием. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках на уровне рибосом. Тулатромицин также стимулирует механизмы неспецифической защиты организма. Накапливаясь в фагоцитах в концентрациях, превышающих концентрации препарата в плазме крови, действует губительно на внутриклеточные микроорганизмы.

Производитель

Промветсервис, Республика Беларусь

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф Доставка по всей России