Неомастин

Описание

Неомастин

КРС:

• Клиническая форма мастита бактериальной и смешанной этиологии в период лактации
• Субклиническая форма мастита бактериальной и смешанной этиологии в период лактации
• Лечение и профилактика мастита бактериальной и смешанной этиологии в сухостойный период

МРС (овцы и козы):

• Клиническая форма мастита бактериальной и смешанной этиологии в период лактации
• Субклиническая форма мастита бактериальной и смешанной этиологии в период лактации

Лошади:

• Клиническая форма мастита бактериальной и смешанной этиологии в период лактации
• Субклиническая форма мастита бактериальной и смешанной этиологии в период лактации

Дозировка

В период лактации:

Неомастин вводят животным интрацистернально 3 раза, при тяжелом течении заболевания 3-5 раз с интервалом 12 часов в разовых дозах:

КРС, лошади: 3 г (1 шприц-туба) в каждую пораженную долю вымени

МРС (овцы и козы): 1,5 г (половина шприца-тубы) в каждую пораженную долю вымени

С лечебно-профилактической целью в сухостойный период:

Применяют клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам сразу после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее чем за 42 дня до предполагаемого отела.

Лекарственный препарат вводят животным однократно по 3 г (1 шприц-туба) в каждую четверть вымени.

Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных долей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором.

С наконечника шприца-тубы удаляют защитный колпачок, вводят наконечник в молочный канал (частично или на всю длину) и осторожно выдавливают содержимое шприца-тубы в требуемом количестве. Затем наконечник извлекают из соскового канала, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Терапевтическая концентрация амоксициллина в молочной железе сохраняется в течение 12 часов, неомицина и тербинафина — в течение 24 часов.

Срок ожидания

Молоко, полученное от дойных животных, обработанных лекарственным препаратом в период лактации, допускается использовать в пищевых целях не ранее чем через 72 часа после последнего введения препарата.

Молоко, полученное от коров, обработанных лекарственным препаратом в сухостойный период, допускается использовать в пищевых целях не ранее чем через 120 часов после отела. В случае, если отел произошел ранее предполагаемого срока, молоко допускается использовать в пищу не ранее чем через 46 суток после введения лекарственного препарата.

Молоко из здоровых долей вымени, полученное ранее установленных сроков, разрешается использовать в корм животным после кипячения, из больных долей вымени после обеззараживания утилизируют.

Убой животных на мясо разрешается проводить не ранее чем через 7 суток после последнего введения лекарственного препарата при его применении в период лактации, и не ранее чем через 28 суток после введения лекарственного препарата при его применении в сухостойный период. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Противопоказания. Особенности лечения

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), тяжелые функциональные нарушения печени и почек. Лекарственный препарат запрещается применять коровам менее чем за 42 дня до отела.

Лекарственный препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.

Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков аллергии его применение прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки лекарственным препаратом не установлены.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими препаратами для интрацистернального введения.

Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение лекарственного препарата возобновляют в тех же дозах и по той же схеме.

Состав и характеристика

Международное непатентованное наименование: неомицин, амоксициллин, тербинафин.

Содержит в одном шприце-тубе (3 г) в качестве действующих веществ: неомицина сульфат — 150 мг, амоксициллина тригидрат — 184 мг (в пересчете на амоксициллин — 160 мг), тербинафина гидрохлорид 15 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт бензиловый, парафин, среднецепочечные триглицериды.

По внешнему виду представляет собой суспензию от светло-желтого до желто-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.

Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Vibrio cholerae, Mycobacterium spp., Haemophilus influenzae.

Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из секрета вымени при маститах, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium spp., Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Bacillus cereus, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Тербинафина гидрохлорид — аллиламин, обладает широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты Trichophyton, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, плесневые грибы (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), дрожжевые грибы, главным образом Candida albicans и некоторые диморфные грибы.

В рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

Фасовка

Расфасован по 3 г в одноразовые шприцы-тубы из полимерных материалов, укупоренные защитными колпачками. Шприцы-тубы помещают в картонные коробки по 3, 12, 24, 30 и 60 штук.

Хранение

Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 2 года с даты производства. После вскрытия шприца-тубы препарат хранению не подлежит. Хранить в недоступном для детей месте.

Меры предосторожности

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.

Условия отпуска: отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации.

Производитель: ООО «Агробиоснаб», Россия

Продавец: ООО "ИнноВет", Россия