Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.) инъекционный

Описание

Для лечения КРС при:

• респираторных инфекциях,
• некробактериозе,
• абсцессах,
• раневых инфекциях,
• послеоперационных и послеродовых инфекциях,
• маститах,
• кератоконьюктивитах,
• пастереллезе,
• актинобациллезе,
• анаплазмозе,
• инфекционном гидроперикардите (сердечной водянке).

МРС препарат назначают при

• энзоотических абортах,
• пневмонии и перитонитах,
• копытной гнили,
• маститах,
• метритах,
• пупочном сепсисе,
• гнойном артрите,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.

Свиньям препарат применяют при

• респираторных инфекциях бактериального происхождения,
• маститах,
• синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия),
• пупочном сепсисе,
• гнойном артрите,
• атрофическом рините,
• абсцессах,
• послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.

Дозировка

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного однократно.

Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать КРС — 20 мл, свиньи — 10 мл, МРС — 5 мл.

При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 72-часовой интервал между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

Симптомы передозировки препарата могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью и эритемой в месте введения.

Срок ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата.

Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.

Противопоказания

Побочных явлений и осложнений при применении Окситетра 20% L.А в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

В случае возникновения анафилактического шока животному вводят адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению

Запрещается применение препарата одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными антибиотиками.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.).

Международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.

Лекарственная форма: инъекционный раствор.

Окситетра 20% L.А., качестве действующего вещества содержит: 200 мг окситетрациклина.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла или пластика соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены хлорбутаноловыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, и упакованы в индивидуальные картонные коробки.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5℃ до 20℃.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

Окситетра 20% L.А. следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Окситетра 20% L.А относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.

Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.

Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

После внутримышечного введения препарата окситетрациклин постепенно всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-4 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Окситетрациклина дигидрат частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – также с молоком.

Окситетра 20% L.А. по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Преимущества препарата Окситетра 20%

• Инъекционный антибиотик пролонгированного действия. Маленькая дозировка введения. Препарат вводят однократно в дозировке 1 мл на 10 кг массы животного
• Изготовлен на производстве, соответствующим международным требованиям GMP
• Выполнен по европейским технологиям, не расслаивается
• В месте инъекций не возникают абсцессы
• Гарантированные сроки ожидания при соблюдении инструкции по применению.

Меры личной профилактики

При работе с Окситетра 20% L.А. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 20% L.А.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Производитель

Компания «CEVA Sante Animale», Франция

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф