
Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.) инъекционный
Перечень болезней
- Действующее вещество: Окситетрациклин
- Производитель: : «CEVA Sante Animale» (Франция)
- Упаковка: : Флакон 100 мл
Цена по запросу:
Описание
Для лечения КРС при:
- респираторных инфекциях,
- некробактериозе,
- абсцессах,
- раневых инфекциях,
- послеоперационных и послеродовых инфекциях,
- маститах,
- кератоконьюктивитах,
- пастереллезе,
- актинобациллезе,
- анаплазмозе,
- инфекционном гидроперикардите (сердечной водянке).
МРС препарат назначают при
- энзоотических абортах,
- пневмонии и перитонитах,
- копытной гнили,
- маститах,
- метритах,
- пупочном сепсисе,
- гнойном артрите,
- послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.
Свиньям препарат применяют при
- респираторных инфекциях бактериального происхождения,
- маститах,
- синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия),
- пупочном сепсисе,
- гнойном артрите,
- атрофическом рините,
- абсцессах,
- послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.
Дозировка
Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного однократно.
Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать КРС — 20 мл, свиньи — 10 мл, МРС — 5 мл.
При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 72-часовой интервал между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
Симптомы передозировки препарата могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью и эритемой в месте введения.
Срок ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.
Противопоказания
Побочных явлений и осложнений при применении Окситетра 20% L.А в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
В случае возникновения анафилактического шока животному вводят адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению
Запрещается применение препарата одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными антибиотиками.
Состав и форма выпуска
Торговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.).
Международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.
Лекарственная форма: инъекционный раствор.
Окситетра 20% L.А., качестве действующего вещества содержит: 200 мг окситетрациклина.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла или пластика соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены хлорбутаноловыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, и упакованы в индивидуальные картонные коробки.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5℃ до 20℃.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
Окситетра 20% L.А. следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Фармакологические свойства
Окситетра 20% L.А относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.
Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.
Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
После внутримышечного введения препарата окситетрациклин постепенно всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-4 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Окситетрациклина дигидрат частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – также с молоком.
Окситетра 20% L.А. по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Преимущества препарата Окситетра 20%
- Инъекционный антибиотик пролонгированного действия. Маленькая дозировка введения. Препарат вводят однократно в дозировке 1 мл на 10 кг массы животного
- Изготовлен на производстве, соответствующим международным требованиям GMP
- Выполнен по европейским технологиям, не расслаивается
- В месте инъекций не возникают абсцессы
- Гарантированные сроки ожидания при соблюдении инструкции по применению.
Меры личной профилактики
При работе с Окситетра 20% L.А. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 20% L.А.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Производитель
Компания «CEVA Sante Animale», Франция
Продавец
ИнноВет https://инновет.рф