Парофор 70 (Parofor 70), 1 кг

Описание

Парофор@ 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.

Дозировка

Парофор© 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней.

Свиньи: 25 — 40 мг на 1 кг массы животного (соответствует 250 — 400 мг Парофор© 70 на кг массы животного)

Телята: 25 — 50 мг на 1 кг массы животного (соответствует 250 — 500 мг Парофор© 70 на кг массы животного)

Перед применением разовую дозу Парофор@ 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку.

Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л.

Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных.

Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.

Готовый водный раствор Парофор@ 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.

Срок ожидания

Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофор@ 70.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Противопоказания

Паромомицин обладает высоким пределом безопасности.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

С учетом отсутствия анализа совместимости Парофор© 70 не следует применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными препаратами.

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Парофор 70 (Parofor© 70).

Международное непатентованное наименование: паромомицин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

Парофор@ 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.

Парофор© 70 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения 24 месяцев со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев.

Срок годности после разведения в питьевой воде — 24 часа. Срок годности после разведения в молоке или ЗЦМ — 6 часов.

Запрещается применять Парофор© 70 по истечении срока годности.

Парофор@ 70 выпускают расфасованным в пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг.

Парофор© 70 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5℃ до 30℃.

Парофор@70 следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Парофор© 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков.

Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp.

Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.

После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках.

Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.

Парофор© 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Противопоказанием к применению Парофор 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.

Меры личной профилактики

При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

При работе с Парофор@70 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов следует избегать прямого контакта с Парофор@ 70.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Производитель

Компания «Huverpharma», Болгария

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.